| Titre : |
Preparation et fonctionalisation de derives ioniques a base de 1-methylimidazole |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Nardjes Bougriou, Auteur ; Sara Mazouz, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2012 |
| Importance : |
109 f. |
| Format : |
30 cm |
| Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Tags : |
Imidazole : Quaternisation, Halogénation, Nitration, Méthylation, Oxydation Hétérocycle α-Aminonitrile Activité antibactérienne. Chimie |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation structurale et l’évaluation de l’activité antibactérienne de quelques dérivés d’imidazole nouveaux différemment substitués. Trois chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel, et en synthèse organique, de l’imidazole, des sels d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazole sont décrits dans le premier chapitre.
Le deuxième chapitre, est consacré à la description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole rapportées dans la littérature, suivie d’une étude de réactivité de l’entité imidazole. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’halogénation et de nitration. Dans le troisième chapitre, est regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base d’imidazole nouveaux, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau imidazole substitué ont été préparés, et soumis à une réaction de quaternisation par action du α-bromoacétophénone ou du bromoacétate d’éthyle. Des dérivés nouveaux d’imidazole et de sels d’imidazolium différemment substitués ont ainsi été préparés et identifiés.
La détermination du pouvoir antimicrobien de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et par la détermination de leur concentration minimale inhibitrice (CMI), a été également réalisée et les résultats obtenus exposés et commentés.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2920 |
Preparation et fonctionalisation de derives ioniques a base de 1-methylimidazole [texte imprimé] / Nardjes Bougriou, Auteur ; Sara Mazouz, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 109 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français ( fre)
| Tags : |
Imidazole : Quaternisation, Halogénation, Nitration, Méthylation, Oxydation Hétérocycle α-Aminonitrile Activité antibactérienne. Chimie |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation structurale et l’évaluation de l’activité antibactérienne de quelques dérivés d’imidazole nouveaux différemment substitués. Trois chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel, et en synthèse organique, de l’imidazole, des sels d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazole sont décrits dans le premier chapitre.
Le deuxième chapitre, est consacré à la description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole rapportées dans la littérature, suivie d’une étude de réactivité de l’entité imidazole. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’halogénation et de nitration. Dans le troisième chapitre, est regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base d’imidazole nouveaux, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau imidazole substitué ont été préparés, et soumis à une réaction de quaternisation par action du α-bromoacétophénone ou du bromoacétate d’éthyle. Des dérivés nouveaux d’imidazole et de sels d’imidazolium différemment substitués ont ainsi été préparés et identifiés.
La détermination du pouvoir antimicrobien de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et par la détermination de leur concentration minimale inhibitrice (CMI), a été également réalisée et les résultats obtenus exposés et commentés.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2920 |
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