Catalogue des Mémoires de master
Résultat de la recherche
5 recherche sur le tag
'hétérocycle' 




Synthèses de carbocycles et Hétérocycles à six chaînons et évaluation d’applications. / hadjer Amirech
![]()
Titre : Synthèses de carbocycles et Hétérocycles à six chaînons et évaluation d’applications. Type de document : texte imprimé Auteurs : hadjer Amirech, Auteur ; khouloud Torche, Auteur ; Mahdi Bouchouit, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 33 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hétérocycle triazacyclohexane ligand. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Cette étude a pour objectif de synthèse des composés hétérocycliques azotés de type 1,3,5-tri
(substitués)-1,3,5- triazacyclohexanes.
Dans notre travail, on a procédé à la synthèse :
1- du ligand 1,3,5-tribenzyl-1,3,5- triazacyclohexanes à partir de la condensation du
benzylamine avec le formaldéhyde.
2-du ligand 1,3,5 tris (o-fluorophényl) 1,3,5-triacyclohexane à partir de flouroaniline avec
le fomaldéhyde .
La caractérisation des ligands synthétisés a été fait par la spectroscopie de résonance
magnétique nucléaire RMN 1H, RMN 13C et la chromatographie sur couche mince et la
détermination structurele par diffraction des rayons X sur monocristal de ces ligand. Après
l’étude de l’efficacité inhibitrice du ligand 1,3,5-tribenzyl-1,3,5- triazacyclohexanes.
Mots clés : hétérocycle ; triazacyclohexane ; ligand.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13449 Synthèses de carbocycles et Hétérocycles à six chaînons et évaluation d’applications. [texte imprimé] / hadjer Amirech, Auteur ; khouloud Torche, Auteur ; Mahdi Bouchouit, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 33 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hétérocycle triazacyclohexane ligand. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Cette étude a pour objectif de synthèse des composés hétérocycliques azotés de type 1,3,5-tri
(substitués)-1,3,5- triazacyclohexanes.
Dans notre travail, on a procédé à la synthèse :
1- du ligand 1,3,5-tribenzyl-1,3,5- triazacyclohexanes à partir de la condensation du
benzylamine avec le formaldéhyde.
2-du ligand 1,3,5 tris (o-fluorophényl) 1,3,5-triacyclohexane à partir de flouroaniline avec
le fomaldéhyde .
La caractérisation des ligands synthétisés a été fait par la spectroscopie de résonance
magnétique nucléaire RMN 1H, RMN 13C et la chromatographie sur couche mince et la
détermination structurele par diffraction des rayons X sur monocristal de ces ligand. Après
l’étude de l’efficacité inhibitrice du ligand 1,3,5-tribenzyl-1,3,5- triazacyclohexanes.
Mots clés : hétérocycle ; triazacyclohexane ; ligand.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13449 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI200094 MSCHI200094 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
![]()
fichier integralAdobe Acrobat PDF
Titre : Synthèse et réactivité de la thiazolidine-2,4-dione : Nouvelle procédure de préparation des 5-arylidène-2,4- thiazolidinediones et évaluation biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasmine Zine, Auteur ; Ibtissem Kadi, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 47 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : 5-arylidène-2 4-thiazolidinedione condensation de Knoevenagel thiazolidine-
2,4-dione hétérocycle DMAP activité antioxydante activité anti-cholinesterase activité
anti-alpha-glucosidase.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ces travaux de mémoire ont eu pour objectif de mettre au point de nouvelles
procédures d’accès à une large variété de molécules présentant une grande diversité
fonctionnelle et structurale, et potentiellement un intérêt biologique. Cela s’intègre
parfaitement avec l’axe de recherche adopté par notre laboratoire.
Au cours de notre travail, nous avons préparé des dérivés 5-arylidène-2,4-
thiazolidinediones avec une condensation de Knoevenagel de la 2,4-thiazolidinedione avec
des aldéhydes aromatiques ou hétérocycliques substitués, en utilisant de nouveaux
catalyseurs. Il s’est avéré que le 4-Diméthylaminopyridine est le meilleur catalyseur en termes
de rendement et de temps.
Afin de vérifier leur efficacité sur le plan thérapeutique, plusieurs tests biologiques
ont été effectués. A cet effet, l’activité antioxydante, anti-cholinestérase et anti alphaglucosidase ont été réalisées sur quelques molécules préparées et des résultats satisfaisants ont
été obtenus.
Toutes les parties traitées sont flanquées d’une bibliographie riche et souvent
récente.
L’ensemble des molécules préparées ont été obtenues avec de bons rendements et
un certain nombre de composés synthétisés ont été identifiés par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN1H et 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12422 Synthèse et réactivité de la thiazolidine-2,4-dione : Nouvelle procédure de préparation des 5-arylidène-2,4- thiazolidinediones et évaluation biologique [texte imprimé] / Yasmine Zine, Auteur ; Ibtissem Kadi, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 47 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : 5-arylidène-2 4-thiazolidinedione condensation de Knoevenagel thiazolidine-
2,4-dione hétérocycle DMAP activité antioxydante activité anti-cholinesterase activité
anti-alpha-glucosidase.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ces travaux de mémoire ont eu pour objectif de mettre au point de nouvelles
procédures d’accès à une large variété de molécules présentant une grande diversité
fonctionnelle et structurale, et potentiellement un intérêt biologique. Cela s’intègre
parfaitement avec l’axe de recherche adopté par notre laboratoire.
Au cours de notre travail, nous avons préparé des dérivés 5-arylidène-2,4-
thiazolidinediones avec une condensation de Knoevenagel de la 2,4-thiazolidinedione avec
des aldéhydes aromatiques ou hétérocycliques substitués, en utilisant de nouveaux
catalyseurs. Il s’est avéré que le 4-Diméthylaminopyridine est le meilleur catalyseur en termes
de rendement et de temps.
Afin de vérifier leur efficacité sur le plan thérapeutique, plusieurs tests biologiques
ont été effectués. A cet effet, l’activité antioxydante, anti-cholinestérase et anti alphaglucosidase ont été réalisées sur quelques molécules préparées et des résultats satisfaisants ont
été obtenus.
Toutes les parties traitées sont flanquées d’une bibliographie riche et souvent
récente.
L’ensemble des molécules préparées ont été obtenues avec de bons rendements et
un certain nombre de composés synthétisés ont été identifiés par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN1H et 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12422 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI190057 MSCHI190057 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
![]()
MSCHI190057Adobe Acrobat PDFNouvelle voie de Synthèse de dérivé de -2-amino- 4Hpyrane-4 ,6-diphenyle -3-carbonitrile / Randa AZIOUI
![]()
Titre : Nouvelle voie de Synthèse de dérivé de -2-amino- 4Hpyrane-4 ,6-diphenyle -3-carbonitrile Type de document : texte imprimé Auteurs : Randa AZIOUI, Auteur ; Samah GHERSELLAH, Auteur ; Imene MENNANA, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : flavonoide chalcone réaction de Claisen-Schmidt hétérocycle la réaction Ã
composentmultiples le -2-amino -4Hpyrane-3-carbonitrileIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse de nouveau composé hétérocyclique contenant comme
sous structure, le motif pyrane, de présenter une activité biologique.
Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Le premier chapitre porte sur la synthèse des produits de départ : le chalcone et ces dérivés.
On utilisant la réaction de Claisen-Schmidt entre l’acétophénone (ou une série acétophénone)
et le benzaldéhyde(ou une série benzaldéhyde), les rendements obtenus sont bons à excellents.
Le deuxième chapitre consacré à la préparation de nouveau produit de -2-amino-4,6-
diphenyle-4Hpyrane-3-carbonitrile et ses dérivés.en utilisent deux méthodes déférents la
première c'est une réaction qui Combinant le chalcones et le malononitrile en présence d'une
base, les rendements obtenus sont bons.et dans la seconde méthode on utilisent la réaction Ã
composent multiples Où toutes les réactifs (l'acétophénone ,le benzaldéhyde, le malonoitrile)
sont réunies au même temps dans le milieu réactionnel en présence d'une base.
Quelque produits préparés a été identifié et confirmées par les méthodes spectroscopiques
Usuelles (RMN 1H et RMN 13C).
En raison des circonstances particulières liées au virus corona émergent, nous n'avons pas été
en mesure de compléter le côté pratique de notre sujet.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13375 Nouvelle voie de Synthèse de dérivé de -2-amino- 4Hpyrane-4 ,6-diphenyle -3-carbonitrile [texte imprimé] / Randa AZIOUI, Auteur ; Samah GHERSELLAH, Auteur ; Imene MENNANA, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 63 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : flavonoide chalcone réaction de Claisen-Schmidt hétérocycle la réaction Ã
composentmultiples le -2-amino -4Hpyrane-3-carbonitrileIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse de nouveau composé hétérocyclique contenant comme
sous structure, le motif pyrane, de présenter une activité biologique.
Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Le premier chapitre porte sur la synthèse des produits de départ : le chalcone et ces dérivés.
On utilisant la réaction de Claisen-Schmidt entre l’acétophénone (ou une série acétophénone)
et le benzaldéhyde(ou une série benzaldéhyde), les rendements obtenus sont bons à excellents.
Le deuxième chapitre consacré à la préparation de nouveau produit de -2-amino-4,6-
diphenyle-4Hpyrane-3-carbonitrile et ses dérivés.en utilisent deux méthodes déférents la
première c'est une réaction qui Combinant le chalcones et le malononitrile en présence d'une
base, les rendements obtenus sont bons.et dans la seconde méthode on utilisent la réaction Ã
composent multiples Où toutes les réactifs (l'acétophénone ,le benzaldéhyde, le malonoitrile)
sont réunies au même temps dans le milieu réactionnel en présence d'une base.
Quelque produits préparés a été identifié et confirmées par les méthodes spectroscopiques
Usuelles (RMN 1H et RMN 13C).
En raison des circonstances particulières liées au virus corona émergent, nous n'avons pas été
en mesure de compléter le côté pratique de notre sujet.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13375 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI200079 MSCHI200079 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
![]()
fichier integralAdobe Acrobat PDF
Titre : Nouvelle procédure de synthèse des dérivés de la thiazolidine-2,4-dione Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayene Bezzi, Auteur ; Chafia Belloum, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 85 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Hétérocycle thiazolidine-2 4-dione condensation de Knoevenagel Sans
solvant 5-arylidènethiazolidine-2,4-dione.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce mémoire porte sur la synthèse de la thiazolidine-
2,4-dione et des dérives 5-arylidènethiazolidine-2,4-diones.
Nous avons dans un premier chapitre, réalisé une étude bibliographique sur la
thiazolidine-2,4-dione et ses dérivés.
Le deuxième chapitre est consacré à la synthèse de la thiazolidine-2,4-dione
possédant un groupement méthylène actif en position 5 puis la synthèse des 5-
arylidènethiazolidine-2,4-dione.
Une étude biologique in vitro a été faite sur quelques produits préparés qui
englobe : l’activité antifongique, l’activité antioxydante (par cinq méthodes : DPPH,
CUPRAC, ABTS, phenanthroline, GOR) et l’activité enzymatique (Alzheimer) : anticholinestérase (AChE) et butyrylcholinestérase (BChE).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12193 Nouvelle procédure de synthèse des dérivés de la thiazolidine-2,4-dione [texte imprimé] / Rayene Bezzi, Auteur ; Chafia Belloum, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 85 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Hétérocycle thiazolidine-2 4-dione condensation de Knoevenagel Sans
solvant 5-arylidènethiazolidine-2,4-dione.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce mémoire porte sur la synthèse de la thiazolidine-
2,4-dione et des dérives 5-arylidènethiazolidine-2,4-diones.
Nous avons dans un premier chapitre, réalisé une étude bibliographique sur la
thiazolidine-2,4-dione et ses dérivés.
Le deuxième chapitre est consacré à la synthèse de la thiazolidine-2,4-dione
possédant un groupement méthylène actif en position 5 puis la synthèse des 5-
arylidènethiazolidine-2,4-dione.
Une étude biologique in vitro a été faite sur quelques produits préparés qui
englobe : l’activité antifongique, l’activité antioxydante (par cinq méthodes : DPPH,
CUPRAC, ABTS, phenanthroline, GOR) et l’activité enzymatique (Alzheimer) : anticholinestérase (AChE) et butyrylcholinestérase (BChE).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12193 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI190030 MSCHI190030 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
![]()
MSCHI190030Adobe Acrobat PDF
Titre : Preparation et fonctionalisation de derives ioniques a base de 1-methylimidazole Type de document : texte imprimé Auteurs : Nardjes Bougriou, Auteur ; Sara Mazouz, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 109 f. Format : 30 cm Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazole : Quaternisation, Halogénation, Nitration, Méthylation, Oxydation Hétérocycle α-Aminonitrile Activité antibactérienne. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation structurale et l’évaluation de l’activité antibactérienne de quelques dérivés d’imidazole nouveaux différemment substitués. Trois chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel, et en synthèse organique, de l’imidazole, des sels d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazole sont décrits dans le premier chapitre.
Le deuxième chapitre, est consacré à la description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole rapportées dans la littérature, suivie d’une étude de réactivité de l’entité imidazole. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’halogénation et de nitration. Dans le troisième chapitre, est regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base d’imidazole nouveaux, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau imidazole substitué ont été préparés, et soumis à une réaction de quaternisation par action du α-bromoacétophénone ou du bromoacétate d’éthyle. Des dérivés nouveaux d’imidazole et de sels d’imidazolium différemment substitués ont ainsi été préparés et identifiés.
La détermination du pouvoir antimicrobien de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et par la détermination de leur concentration minimale inhibitrice (CMI), a été également réalisée et les résultats obtenus exposés et commentés.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2920 Preparation et fonctionalisation de derives ioniques a base de 1-methylimidazole [texte imprimé] / Nardjes Bougriou, Auteur ; Sara Mazouz, Auteur ; Ali Belfaitah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 109 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazole : Quaternisation, Halogénation, Nitration, Méthylation, Oxydation Hétérocycle α-Aminonitrile Activité antibactérienne. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation structurale et l’évaluation de l’activité antibactérienne de quelques dérivés d’imidazole nouveaux différemment substitués. Trois chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel, et en synthèse organique, de l’imidazole, des sels d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazole sont décrits dans le premier chapitre.
Le deuxième chapitre, est consacré à la description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole rapportées dans la littérature, suivie d’une étude de réactivité de l’entité imidazole. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’halogénation et de nitration. Dans le troisième chapitre, est regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base d’imidazole nouveaux, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau imidazole substitué ont été préparés, et soumis à une réaction de quaternisation par action du α-bromoacétophénone ou du bromoacétate d’éthyle. Des dérivés nouveaux d’imidazole et de sels d’imidazolium différemment substitués ont ainsi été préparés et identifiés.
La détermination du pouvoir antimicrobien de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et par la détermination de leur concentration minimale inhibitrice (CMI), a été également réalisée et les résultats obtenus exposés et commentés.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2920 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI120013 MSCHI120013 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
![]()
MSCHI120013Adobe Acrobat PDF