Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Khaled Mesbah |
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Titre : Développement récents dans la réduction du birch des composés aromatiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Rokia Siari, Auteur ; Messaouda Berkanni, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 122 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : CHIMIE ORG composés aromatiques Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13403 Développement récents dans la réduction du birch des composés aromatiques [texte imprimé] / Rokia Siari, Auteur ; Messaouda Berkanni, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 122 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : CHIMIE ORG composés aromatiques Index. décimale : 540 Chimie Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13403 Réservation
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Titre : Réactivité De La 2-chloro-6-nitroquinoléine-3-carbaldehyde Type de document : texte imprimé Auteurs : Sihem Merrouche, Auteur ; Rabia Bouchbita, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 42 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Vilsmeier Alcaloïdes benzo-naphtyridine Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de
quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été
développées dans le cadre de ce mémoire. L’intérêt ainsi que les différentes applications
dans le domaine biologique, et en synthèse organique, suivie d’une description de
quelques méthodes de synthèse des quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans
la deuxième partie, l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé
est regroupés dans la synthèse des différents composés à base de la nitroquinolèine et
aminoquinolèine suivi des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau
quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés différemment
substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés par les
méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10032 Réactivité De La 2-chloro-6-nitroquinoléine-3-carbaldehyde [texte imprimé] / Sihem Merrouche, Auteur ; Rabia Bouchbita, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine, 2018 . - 42 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Vilsmeier Alcaloïdes benzo-naphtyridine Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la réactivité de la nitroquinoléine, l’élucidation de
quelques nouveaux dérivés quinoléiques différemment substitués. Deux parties ont été
développées dans le cadre de ce mémoire. L’intérêt ainsi que les différentes applications
dans le domaine biologique, et en synthèse organique, suivie d’une description de
quelques méthodes de synthèse des quinoléines suivie d’une étude de sa réactivité. Dans
la deuxième partie, l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus est regroupé
est regroupés dans la synthèse des différents composés à base de la nitroquinolèine et
aminoquinolèine suivi des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau
quinoléique substitué ont été préparés, ainsi que de nouveaux dérivés différemment
substitués ont aussi été préparés et identifiés. Ces composés ont été identifiés par les
méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10032 Réservation
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Titre : Synthèse desbenzylidènes et leur réactivités Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira Benhammou, Auteur ; Besma Hannachi, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 42 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Benzylidéne, méthylène activé , Maleimide , réaction de Diels-Alder Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : ce travail qui s’inscrit dans le cadre d’une préparation d’un diplôme de master 2 a pour objectif la synthèse et l’étude de la réactivité de quelques benzylidénes .
Ces dernières possèdent des propriétés physico Chimiques très importantes. Ils sont appliqués dans plusieurs domaines (biologie, pharmaceutique..). Ils sont utilisés aussi comme des médicaments (anti-malaria…..)
L’importance accordée à ce genre de produit nous a encouragé à synthétiser quelques dérivés et étudié leur réactivité vis-à -vis les maleimides par une réaction de cycloaddition (Diels-Alder) puis terminer par l’identification de ces produits par les méthodes d’analyse.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1540 Synthèse desbenzylidènes et leur réactivités [texte imprimé] / Amira Benhammou, Auteur ; Besma Hannachi, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 42 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Benzylidéne, méthylène activé , Maleimide , réaction de Diels-Alder Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : ce travail qui s’inscrit dans le cadre d’une préparation d’un diplôme de master 2 a pour objectif la synthèse et l’étude de la réactivité de quelques benzylidénes .
Ces dernières possèdent des propriétés physico Chimiques très importantes. Ils sont appliqués dans plusieurs domaines (biologie, pharmaceutique..). Ils sont utilisés aussi comme des médicaments (anti-malaria…..)
L’importance accordée à ce genre de produit nous a encouragé à synthétiser quelques dérivés et étudié leur réactivité vis-à -vis les maleimides par une réaction de cycloaddition (Diels-Alder) puis terminer par l’identification de ces produits par les méthodes d’analyse.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1540 Réservation
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Titre : Synthèse Et Réactivité Des Benzimidazoles Type de document : texte imprimé Auteurs : Nahla Khodja Eulama, Auteur ; Meriem Mecellaoui, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 50 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : imidazole chimie organique sciences exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation de quelques nouveaux
dérivés de benzimidazole différemment substitués. Deux parties ont été développées dans le
cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en
synthèse organique, de benzimidazole, suivie d’une description de quelques méthodes de
synthèses d’imidazole suivie d’une étude de réactivité de l’entité benzimidazole.
Dans la deuxième partie, est regroupée l’ensemble des résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base de benzimidazole, suivis
des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau benzimidazole substitué ont été
préparés, Des nouveaux dérivés de benzimidazole différemment substitués ont ainsi été
préparés et identifiés.
Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1
H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1436 Synthèse Et Réactivité Des Benzimidazoles [texte imprimé] / Nahla Khodja Eulama, Auteur ; Meriem Mecellaoui, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 50 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : imidazole chimie organique sciences exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’essentiel de ce travail repose sur la synthèse, l’élucidation de quelques nouveaux
dérivés de benzimidazole différemment substitués. Deux parties ont été développées dans le
cadre de ce mémoire.
L’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, et en
synthèse organique, de benzimidazole, suivie d’une description de quelques méthodes de
synthèses d’imidazole suivie d’une étude de réactivité de l’entité benzimidazole.
Dans la deuxième partie, est regroupée l’ensemble des résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse des différents composés à base de benzimidazole, suivis
des commentaires. Quelques dérivés contenant le noyau benzimidazole substitué ont été
préparés, Des nouveaux dérivés de benzimidazole différemment substitués ont ainsi été
préparés et identifiés.
Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1
H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1436 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI150007 MSCHI150007 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Synthèse en série hétérocyclique : réactivité des benzylidènes Type de document : texte imprimé Auteurs : Nazim Sendjak Eddine Benarab, Auteur ; Ousama Bousnoubra, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 44 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : molecules bioactives hétérocyclique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : p
rès un rappel bibliographique sur la réaction de knovenagel et la réactivité des
oléfines (cas des benzylidènes), plusieurs pyranpyrazoles à squelette original ont été
synthétisé et leurs structures élucidées par la RMN proton et carbone.
Par ailleurs, l’action des benzylidènes sur les nitrones cycliques, qui ont été
synthétisés au laboratoire, a conduit à l’obtention de molécules polycycliques dont les
structures ont été confirmées par RMN proton et carbone.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7487 Synthèse en série hétérocyclique : réactivité des benzylidènes [texte imprimé] / Nazim Sendjak Eddine Benarab, Auteur ; Ousama Bousnoubra, Auteur ; Khaled Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 44 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : molecules bioactives hétérocyclique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : p
rès un rappel bibliographique sur la réaction de knovenagel et la réactivité des
oléfines (cas des benzylidènes), plusieurs pyranpyrazoles à squelette original ont été
synthétisé et leurs structures élucidées par la RMN proton et carbone.
Par ailleurs, l’action des benzylidènes sur les nitrones cycliques, qui ont été
synthétisés au laboratoire, a conduit à l’obtention de molécules polycycliques dont les
structures ont été confirmées par RMN proton et carbone.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7487 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI140026 MSCHI140026 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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