Inhibition de la cyclooxygénase par les flavonoïdes / Nadjet Gheddab 

Public ISBD Titre : Inhibition de la cyclooxygénase par les flavonoïdes : Etude bibliographique Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadjet Gheddab, Auteur ; R Benchraiet, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 40 f. Format : 30 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : inflammation  cyclooxygénase  inhibition  flavonoïdes  Génétique Moléculaire  Biologie Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le présent travail s’articule autour de l’inhibition d’un enzyme impliqué dans de divers phénomènes physiopathologiques et principalement dans le phénomène inflammatoire (le cyclooxygénase COX-2). L’inhibition de ce dernier est assurée par des molécules de synthèse (AIS et AINS), mais vu l’effet secondaire et indésirable de ces substances, les chercheurs se sont tourné vers des composés naturels. Dans ce contexte, notre choix s’est porté sur des composés d’origine végétale, issu du métabolisme secondaire (flavonoïdes, huiles essentielles, …). Ces derniers font partie de la composition d’une variété de plantes dont le giroflier, la cannelle, le curcuma et le gingembre. Les données bibliographiques tirées de travaux réalisés in vitro ont démontré que ces quatre plantes inhibaient la COX-2 avec des pourcentages de 98%, 81%, 74% et 66,8% respectivement. Avec de pareils résultats, les composés naturels pourraient constituer une bonne alternative aux produits de synthèse utilisés dans le traitement de l’inflammation. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2304 Inhibition de la cyclooxygénase par les flavonoïdes : Etude bibliographique [texte imprimé] / Nadjet Gheddab, Auteur ; R Benchraiet, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 40 f. ; 30 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : inflammation  cyclooxygénase  inhibition  flavonoïdes  Génétique Moléculaire  Biologie Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le présent travail s’articule autour de l’inhibition d’un enzyme impliqué dans de divers phénomènes physiopathologiques et principalement dans le phénomène inflammatoire (le cyclooxygénase COX-2). L’inhibition de ce dernier est assurée par des molécules de synthèse (AIS et AINS), mais vu l’effet secondaire et indésirable de ces substances, les chercheurs se sont tourné vers des composés naturels. Dans ce contexte, notre choix s’est porté sur des composés d’origine végétale, issu du métabolisme secondaire (flavonoïdes, huiles essentielles, …). Ces derniers font partie de la composition d’une variété de plantes dont le giroflier, la cannelle, le curcuma et le gingembre. Les données bibliographiques tirées de travaux réalisés in vitro ont démontré que ces quatre plantes inhibaient la COX-2 avec des pourcentages de 98%, 81%, 74% et 66,8% respectivement. Avec de pareils résultats, les composés naturels pourraient constituer une bonne alternative aux produits de synthèse utilisés dans le traitement de l’inflammation. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2304

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Interactions Protéine-Ligands / Meriem Zait 

Public ISBD Titre : Interactions Protéine-Ligands : Cas de la farrnésyl transférase et des flavonoïdes. Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Zait, Auteur ; Rayene Berkane, Auteur ; R Benchraiet, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 78 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : farnésyl transférase  cancer  flavonoides  docking  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le présent travail s‟articule autour de la modélisation des interactions protéine-ligands. Cette étude « in silico » par le biais du docking moléculaire vise à prédire la structure 3D d‟un complexe formé à partir de petites molécules et d‟une enzyme afin d‟évaluer le mode d‟interactions établies entre les deux entités. Dans ce contexte, ArgusLab 4.01 et discovery 4.0, logiciels libres, sont utilisés pour estimer l‟affinité de certains flavonoïdes vis-à-vis de la farnésyl transférase (FTase), une enzyme impliquée dans diverses pathologies dont le processus tumoral. La modélisation moléculaire par le biais du docking a permis de quantifier l‟énergie libre de formation (Gbind) de la FTase avec dix flavonols, une chalcone et une bis-chalcone. D‟après les résultats obtenus et comparativement à la molécule référence tipifarnib dont le pouvoir inhibiteur est très important (IC50 = 7,9 nM), toutes les molécules testées présentent des capacités d‟inhibition vis-à-vis de la farnésyl transférase. La bis-chalcone se classe en première position. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3527 Interactions Protéine-Ligands : Cas de la farrnésyl transférase et des flavonoïdes. [texte imprimé] / Meriem Zait, Auteur ; Rayene Berkane, Auteur ; R Benchraiet, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 78 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : farnésyl transférase  cancer  flavonoides  docking  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le présent travail s‟articule autour de la modélisation des interactions protéine-ligands. Cette étude « in silico » par le biais du docking moléculaire vise à prédire la structure 3D d‟un complexe formé à partir de petites molécules et d‟une enzyme afin d‟évaluer le mode d‟interactions établies entre les deux entités. Dans ce contexte, ArgusLab 4.01 et discovery 4.0, logiciels libres, sont utilisés pour estimer l‟affinité de certains flavonoïdes vis-à-vis de la farnésyl transférase (FTase), une enzyme impliquée dans diverses pathologies dont le processus tumoral. La modélisation moléculaire par le biais du docking a permis de quantifier l‟énergie libre de formation (Gbind) de la FTase avec dix flavonols, une chalcone et une bis-chalcone. D‟après les résultats obtenus et comparativement à la molécule référence tipifarnib dont le pouvoir inhibiteur est très important (IC50 = 7,9 nM), toutes les molécules testées présentent des capacités d‟inhibition vis-à-vis de la farnésyl transférase. La bis-chalcone se classe en première position. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3527

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