Titre :	Implication du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans les tumeurs cérébrales
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Rayane Achou, Auteur ; Mohamed said Abada, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2017
Importance :	62 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	tumeurs cérébrales  facteurs de risque  enzyme de conversion de l’angiotensine  polymorphisme  Génétique Moléculaire.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Notre étude cas-témoin comporte une population de 36 sujets répartie en deux groupes, 11 patients atteints de tumeurs cérébrales âgés entre 3 et 67 ans et 25 témoins. L’objectif de ce travail est d’explorer les facteurs de risques les plus courants dans l’apparition de ce type de cancer et de démontrer une possible association entre le polymorphisme insertion/délétion de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et les tumeurs cérébrales. Une extraction de l'ADN leucocytaire est réalisée pour la population d’étude. Le génotypage du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine est déterminé par la méthode PCR directe. Les résultats obtenus montrent que l’apparition des tumeurs cérébrales est majoritaire chez les adultes âgées entre 50 et 69 ans, avec une prédominance du sexe masculin et un sexe-ratio de 1,75. L’étude des facteurs de risque a révélé que 28,6 % des patients sont des fumeurs et exclusivement de sexe masculin, 81,8 % utilisent le téléphone portable de façon modérée, l’un de nos sujets présente le syndrome de la sclérose tubéreuse de Bourneville et un seul cas a une histoire familiale. Par ailleurs, aucun patient n’utilise ou ne travaille dans le secteur du plastique et aussi n’a eu recours à la radiothérapie. L’étude clinique montre que le type histologique le plus répondu est le glioblastome tandis que le grade IV est le plus représenté. Enfin les résultats de l’étude moléculaire, indiquent que 100% des patients sont du génotype homozygote DD, et aucun sujet ne présente les autres génotypes (ID et II), ce qui ne permet pas de déterminer les fréquences génotypiques et alléliques de ce polymorphisme, et aussi de confirmer ou nier l’association entre le génotype DD et les tumeurs cérébrales. Néanmoins, d'autres études sur un échantillon encore plus large sont nécessaires pour confirmer cette constatation.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4462

Implication du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans les tumeurs cérébrales [texte imprimé] / Rayane Achou, Auteur ; Mohamed said Abada, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 62 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	tumeurs cérébrales  facteurs de risque  enzyme de conversion de l’angiotensine  polymorphisme  Génétique Moléculaire.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Notre étude cas-témoin comporte une population de 36 sujets répartie en deux groupes, 11 patients atteints de tumeurs cérébrales âgés entre 3 et 67 ans et 25 témoins. L’objectif de ce travail est d’explorer les facteurs de risques les plus courants dans l’apparition de ce type de cancer et de démontrer une possible association entre le polymorphisme insertion/délétion de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et les tumeurs cérébrales. Une extraction de l'ADN leucocytaire est réalisée pour la population d’étude. Le génotypage du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine est déterminé par la méthode PCR directe. Les résultats obtenus montrent que l’apparition des tumeurs cérébrales est majoritaire chez les adultes âgées entre 50 et 69 ans, avec une prédominance du sexe masculin et un sexe-ratio de 1,75. L’étude des facteurs de risque a révélé que 28,6 % des patients sont des fumeurs et exclusivement de sexe masculin, 81,8 % utilisent le téléphone portable de façon modérée, l’un de nos sujets présente le syndrome de la sclérose tubéreuse de Bourneville et un seul cas a une histoire familiale. Par ailleurs, aucun patient n’utilise ou ne travaille dans le secteur du plastique et aussi n’a eu recours à la radiothérapie. L’étude clinique montre que le type histologique le plus répondu est le glioblastome tandis que le grade IV est le plus représenté. Enfin les résultats de l’étude moléculaire, indiquent que 100% des patients sont du génotype homozygote DD, et aucun sujet ne présente les autres génotypes (ID et II), ce qui ne permet pas de déterminer les fréquences génotypiques et alléliques de ce polymorphisme, et aussi de confirmer ou nier l’association entre le génotype DD et les tumeurs cérébrales. Néanmoins, d'autres études sur un échantillon encore plus large sont nécessaires pour confirmer cette constatation.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4462