Titre :	Contribution à la mise en évidence de nouveauxinhibiteurs de la Protéine Tyrosine Phosphatase 1B par docking moléculaire
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Amina Chaalal, Auteur ; Chahinez Fatmi, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2017
Importance :	69 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Docking moléculaire  Surflex  PTP1B  Diabète  Inhibiteur  affinité  Lipinski
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Notre travail permet de rechercher de nouveaux inhibiteurs de la PTP1B, cible valide pour le traitement de la maladie de diabète de type 2.Nous avons utilisé le programme de docking moléculaire Surflex, après la confirmation de sa fiabilité par les 3 tests : le RMSD, l’analyse visuelle et le coefficient de corrélation. Le docking a été réalisé sur 55 similaires. Les résultats montrent que les affinités des similaires CID_44265877 (5.64), CID_18398718 (5.34), CID_18398702 (5.11), CID_59892044 (4.93), CID_23646466 (4.44) sont supérieurs à celle du composé 1, de ce fait nous proposons ces similaires comme de nouveaux inhibiteurs de la PTP1B. On a fini le travail par la règle de 5 de Lipinski pour affirmer que tous ces composés possèdent des propriétés pharmacocinétiques ADME positifs
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4940

Contribution à la mise en évidence de nouveauxinhibiteurs de la Protéine Tyrosine Phosphatase 1B par docking moléculaire [texte imprimé] / Amina Chaalal, Auteur ; Chahinez Fatmi, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 69 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
Tags :	Docking moléculaire  Surflex  PTP1B  Diabète  Inhibiteur  affinité  Lipinski
Index. décimale :	730 Biochimie et biologie cellulaire
Résumé :	Notre travail permet de rechercher de nouveaux inhibiteurs de la PTP1B, cible valide pour le traitement de la maladie de diabète de type 2.Nous avons utilisé le programme de docking moléculaire Surflex, après la confirmation de sa fiabilité par les 3 tests : le RMSD, l’analyse visuelle et le coefficient de corrélation. Le docking a été réalisé sur 55 similaires. Les résultats montrent que les affinités des similaires CID_44265877 (5.64), CID_18398718 (5.34), CID_18398702 (5.11), CID_59892044 (4.93), CID_23646466 (4.44) sont supérieurs à celle du composé 1, de ce fait nous proposons ces similaires comme de nouveaux inhibiteurs de la PTP1B. On a fini le travail par la règle de 5 de Lipinski pour affirmer que tous ces composés possèdent des propriétés pharmacocinétiques ADME positifs
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4940