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Affiner la rechercheAnalyse in silico des données de transcription et identification des gènes impliqués dans la réponse au stress abiotique (stress d'azote) chez le modèle biologique Medicago truncatula. / Rayen Rebiha Benmenia
Titre : Analyse in silico des données de transcription et identification des gènes impliqués dans la réponse au stress abiotique (stress d'azote) chez le modèle biologique Medicago truncatula. Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayen Rebiha Benmenia, Auteur ; Roufaida Chelouche, Auteur ; Mahmoud Temagoult, Auteur ; Kamel Kelou, Auteur Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 54 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : Stress azote , Medicago truncatula , L'arbre phylogénétique, Bioinformatique, Bioinformatique. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif du présent travail est la recherche des gènes impliqués dans la réponse au stress abiotique
fixation d'azote dans la racine du modèle biologique Medicago truncatula, par une analyse in silico des
données de transcription issues de puces Affymetrix, et en utilisant le profil d'expression de 20 gènes
différents aux huit différentes conditions. L'arbre phylogénétique tracé par le logiciel statistique R classe
les 20 gènes en 2 clades; le premier clade dispos 4 gènes et le deuxième clade dispose 16 gènes.
Les résultats obtenus montrent que les gènes impliqués dans cette réponse sont très diversifiés et
appartiennent à plusieurs groupes comme les gènes codant pour les protéines de types LEA,Les facteurs
NOD, différents facteurs de transcription (TF), des protéines réceptrices et de transport ainsi que d’autres
gènes qui codent pour d’autres fonctions.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13505 Analyse in silico des données de transcription et identification des gènes impliqués dans la réponse au stress abiotique (stress d'azote) chez le modèle biologique Medicago truncatula. [texte imprimé] / Rayen Rebiha Benmenia, Auteur ; Roufaida Chelouche, Auteur ; Mahmoud Temagoult, Auteur ; Kamel Kelou, Auteur . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 54 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : Stress azote , Medicago truncatula , L'arbre phylogénétique, Bioinformatique, Bioinformatique. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif du présent travail est la recherche des gènes impliqués dans la réponse au stress abiotique
fixation d'azote dans la racine du modèle biologique Medicago truncatula, par une analyse in silico des
données de transcription issues de puces Affymetrix, et en utilisant le profil d'expression de 20 gènes
différents aux huit différentes conditions. L'arbre phylogénétique tracé par le logiciel statistique R classe
les 20 gènes en 2 clades; le premier clade dispos 4 gènes et le deuxième clade dispose 16 gènes.
Les résultats obtenus montrent que les gènes impliqués dans cette réponse sont très diversifiés et
appartiennent à plusieurs groupes comme les gènes codant pour les protéines de types LEA,Les facteurs
NOD, différents facteurs de transcription (TF), des protéines réceptrices et de transport ainsi que d’autres
gènes qui codent pour d’autres fonctions.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13505 Réservation
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Titre : Analyse in silico des données de transcription et identification des gènes de tolérance aux stress abiotiques (Medicago truncatula) Type de document : texte imprimé Auteurs : Imen Bentamen, Auteur ; Narimane Zermane, Auteur ; M. Tamagoult, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 77 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : medicago truncatula, stress salin, l’expression des genes,Bioinformatique Moléculaire. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le présent travail a concentré sur l’analyse in silico des données de transcription et
identifier des gènes impliqués dans la tolérance au stress salin par chez la plante modèle
medicago truncatula .et cela en utilisent le profile d'expression des gènes en certain
condition (NaCl 200mM <0h,1h,2h,5h,10h>, Root drought <2d,3d,4d,7d,10d,14d>).
Et puis en choisis des gènes candidats ayons des expressions similaires dans ces
condition .
Et puis regroupeé ces gènes entre eux dans un arbre phylogénétique en utilisent la
programmations avec le programme (R studio).
Les résultats ont démontrés par l’arbre phylogénétique des gènes qui se comporte de
manière convergente et quelque peu similaire dans la résistance de la plante aux différents
conditions. Leurs fonctions permettent à la plante medicago truncatula de faire face au
stress salin .Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15926 Analyse in silico des données de transcription et identification des gènes de tolérance aux stress abiotiques (Medicago truncatula) [texte imprimé] / Imen Bentamen, Auteur ; Narimane Zermane, Auteur ; M. Tamagoult, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 77 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : medicago truncatula, stress salin, l’expression des genes,Bioinformatique Moléculaire. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le présent travail a concentré sur l’analyse in silico des données de transcription et
identifier des gènes impliqués dans la tolérance au stress salin par chez la plante modèle
medicago truncatula .et cela en utilisent le profile d'expression des gènes en certain
condition (NaCl 200mM <0h,1h,2h,5h,10h>, Root drought <2d,3d,4d,7d,10d,14d>).
Et puis en choisis des gènes candidats ayons des expressions similaires dans ces
condition .
Et puis regroupeé ces gènes entre eux dans un arbre phylogénétique en utilisent la
programmations avec le programme (R studio).
Les résultats ont démontrés par l’arbre phylogénétique des gènes qui se comporte de
manière convergente et quelque peu similaire dans la résistance de la plante aux différents
conditions. Leurs fonctions permettent à la plante medicago truncatula de faire face au
stress salin .Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15926 Réservation
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Titre : Analyse physico-chimique et microbiologique d’une forme injectable,«CEFALIZOL® HUP 1g». Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelhakim BaBaouamer, Auteur ; Karim Dinar, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 100 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : PPI, physicochimique, microbiologique, HPLC, HUP PHARMA, CEFALIZOL® HUP,Bio-industrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Un médicament est un produit dont sa composition possède des propriétés curatives et préventives Ã
l’égard des maladies, ce dernier doit présenté des caractéristiques constantes et parfaitement
définies.
L’objectif de cette étude consiste à suivre les étapes de contrôle qualité physico-chimique et
microbiologique de CEFALIZOL® HUP 1g (poudre pour injection) et l’eau PPI (eau pour
préparation injectable) produit par l’unité de production pharmaceutique HUP PHARMA-ZI Le
palma-Constantine, à fin d’établir la conformité du produit fini avec la norme de la pharmacopée
européenne, Différentes analyses de contrôle physicochimique ont été réalisées au niveau du
laboratoire : plus précisément le dosage du Cefazoline par HPLC, et l’identification de principe
active par spectrophotométrie UV-visible.
Les résultats obtenus, de ces tests, permettent de conclure que le produit fini est conforme. Par
ailleurs, l’analyse microbiologique a été faite sur le produit fini et l’eau PPI, Les résultats obtenus
montrent l’absence totale des microorganismes, donc conforme aux normes prescrites par la
pharmacopée. Le médicament CEFALIZOL® HUP 1g est considéré de bonne qualité
pharmaceutique et de ce fait, commercialisable.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15266 Analyse physico-chimique et microbiologique d’une forme injectable,«CEFALIZOL® HUP 1g». [texte imprimé] / Abdelhakim BaBaouamer, Auteur ; Karim Dinar, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 100 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : PPI, physicochimique, microbiologique, HPLC, HUP PHARMA, CEFALIZOL® HUP,Bio-industrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Un médicament est un produit dont sa composition possède des propriétés curatives et préventives Ã
l’égard des maladies, ce dernier doit présenté des caractéristiques constantes et parfaitement
définies.
L’objectif de cette étude consiste à suivre les étapes de contrôle qualité physico-chimique et
microbiologique de CEFALIZOL® HUP 1g (poudre pour injection) et l’eau PPI (eau pour
préparation injectable) produit par l’unité de production pharmaceutique HUP PHARMA-ZI Le
palma-Constantine, à fin d’établir la conformité du produit fini avec la norme de la pharmacopée
européenne, Différentes analyses de contrôle physicochimique ont été réalisées au niveau du
laboratoire : plus précisément le dosage du Cefazoline par HPLC, et l’identification de principe
active par spectrophotométrie UV-visible.
Les résultats obtenus, de ces tests, permettent de conclure que le produit fini est conforme. Par
ailleurs, l’analyse microbiologique a été faite sur le produit fini et l’eau PPI, Les résultats obtenus
montrent l’absence totale des microorganismes, donc conforme aux normes prescrites par la
pharmacopée. Le médicament CEFALIZOL® HUP 1g est considéré de bonne qualité
pharmaceutique et de ce fait, commercialisable.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15266 Réservation
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Titre : Analyse physicochimique et microbiologique de Salbutamol Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Benzahi, Auteur ; Zakaria mehyeddine Klaai, Auteur ; Karim Dinar, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 61 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Salbutamol 2mg/5ml, pharmacopée, contrôles physicochimiques,
contrôle microbiologique.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même
produit pharmaceutique, ce dernier doit présenter des caractéristiques
constantes et parfaitement définies.
L’objectif de cette étude consiste en le contrôle physico-chimique et
microbiologique de Salbutamol sirop produit par l’unité de production de
médicament du laboratoire SAIDAL Constantine, et ce dans le but d’établir la
conformité du produit fini Salbutamol sirop 2mg/5ml avec la norme de la
pharmacopée européenne.
Différentes analyses de contrôle physicochimique ont été réalisées au niveau du
laboratoire. Les résultats obtenus, de ces tests, permettent de conclure que le
produit fini est conforme. Par ailleurs, l’analyse microbiologique a été faite sur
le produit fini, Les résultats obtenus montrent l’absence de bactéries totales,
levures et moisissures ainsi que le germe d’Escherichia Coli, donc conforme
aux normes prescrites par la pharmacopée. Le médicament Salbutamol 2mg/5ml
est considéré de bonne qualité pharmaceutique et propre à la consommation.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10100 Analyse physicochimique et microbiologique de Salbutamol [texte imprimé] / Mohammed Benzahi, Auteur ; Zakaria mehyeddine Klaai, Auteur ; Karim Dinar, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 61 f. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Salbutamol 2mg/5ml, pharmacopée, contrôles physicochimiques,
contrôle microbiologique.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même
produit pharmaceutique, ce dernier doit présenter des caractéristiques
constantes et parfaitement définies.
L’objectif de cette étude consiste en le contrôle physico-chimique et
microbiologique de Salbutamol sirop produit par l’unité de production de
médicament du laboratoire SAIDAL Constantine, et ce dans le but d’établir la
conformité du produit fini Salbutamol sirop 2mg/5ml avec la norme de la
pharmacopée européenne.
Différentes analyses de contrôle physicochimique ont été réalisées au niveau du
laboratoire. Les résultats obtenus, de ces tests, permettent de conclure que le
produit fini est conforme. Par ailleurs, l’analyse microbiologique a été faite sur
le produit fini, Les résultats obtenus montrent l’absence de bactéries totales,
levures et moisissures ainsi que le germe d’Escherichia Coli, donc conforme
aux normes prescrites par la pharmacopée. Le médicament Salbutamol 2mg/5ml
est considéré de bonne qualité pharmaceutique et propre à la consommation.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10100 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO180143 MSBIO180143 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Analyse qualitative et quantitative de 1’IBUPROFENE dans differentes formulations pharmaeeutiques eomprimees et suspension buvableo Type de document : texte imprimé Auteurs : Boubakeur Aib, Auteur ; Djamel Eddine Sekhara, Auteur ; Zahia Belloum, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 108 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Contrôle qualité physico-chimique, dosage par HPLC, Ibuprofène comprimé (200mg, 400mg,
600mg), Ibuprofène suspension buvable. Bioindustrie, Analyse et ContrôleIndex. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif de ce stage professionnel a donc été de faire le point sur les différents essais
physicochimiques existants pour le contrôle de la qualité de Neupren (l’ibuprofène) dans deux formulations
pharmaceutiques : un «comprimé» 200, 400 et 600mg et la forme pharmaceutique « suspension buvable »
20mg/ml.
C’est dans ce contexte que le développement de nouvelles méthodes analytiques plus efficaces et
rapides est devenu un véritable chalenge moderne pour les chimistes et les biologistes. Selon les données
bibliographiques; parmi ces techniques, la chromatographie liquide à haute performance s’est avérée être un
outil de choix dans le domaine du contrôle qualité des produits pharmaceutiques. Nous nous sommes intéressés
dans le cadre de ce mémoire à l’ibuprofène, un anti inflammatoire non stéroïdien. Il est considéré comme l’une
des molécules pharmaceutiques les plus consommées dans le monde au vu de ses effets analgésiques et
antipyrétiques.
Durant notre stage professionnel effectué au sein d’une unité de production pharmaceutique«
Biogalénic » on a fait partie de l’équipe responsable du control qualité physicochimique pour réaliser une
analyse qualitative et quantitative d’un produit fini « Neupren (Ibuprofène) »avec ces deux formes comprimé et
suspension.
Nos résultats expérimentaux montrent que le générique Neupren 200mg, 400mg et 600mg sont des
comprimés pelliculés, rond de couleur blanche pour le comprimé 400mg et marron pour les deux autres et ne
présente aucune cassure ou tache, la masse moyenne de ces différente formes se trouve dans les limites de [Mt
±5%] de la masse théorique. Pour le test d’uniformité de masse, tous nos échantillons testés ne s’écartent pas de
l’intervalle ±5% de la masse moyenne ni de ±10%. D’un autre côté, tous nos échantillons Neupren 200, 400 et
600 mg ont totalement désagrégé (pas de résidu sur la grille) avant les 30 min exigée par la monographie interne
de la société; les temps désagrégation sont successivement les suivant 6min45sec, 6min19sec et 9min06sec.
Pour le contrôle du principe actif, on a trouvé que la Neupren doit se libérer à un temps inferieur à 60mn avec un
pourcentage égal ou supérieur à Q + 5%, dont Q est égale à 85% selon la monographie interne. Ainsi le dosage
du principe actif par HPLC nous a permis de qualifier et de quantifier l’ibuprofène indiqué pour le comprimé et
la suspension buvable, avec une erreur relative inférieure à 5%.
L’analyse de Neupren suspension 20mg/ml montre que c’est une suspension homogène de couleur
blanche et odeur arome d’orange avec un volume moyen de 200ml, un pH de 4.09 et une densité de 1.116. Pour
l’uniformité de masse de la dose délivrée, Aucune des masses individuelles ne s’écarter de l’intervalle
d’exigences (Mm ± 10٪) (3697.92 mg à 4519.68 mg). On a identifié et dosé notre suspension par HPLC pour le
principe actif et le conservateur, en comparant leur temps de rétention avec un témoin pour l’identification et en
calculant la concentration pour le dosage qui appartient à intervalle d’exigence.
En se référant principalement à la Pharmacopée Européenne 9ème édition, la Pharmacopée Américaine
et la monographie interne de la société, les essais ont montré que l’Ibuprofène dans ces deux formes
pharmaceutiques (comprimés 200, 400 et 600mg, et suspension 20mg/ml) sont conforme.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10741 Analyse qualitative et quantitative de 1’IBUPROFENE dans differentes formulations pharmaeeutiques eomprimees et suspension buvableo [texte imprimé] / Boubakeur Aib, Auteur ; Djamel Eddine Sekhara, Auteur ; Zahia Belloum, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 108 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Contrôle qualité physico-chimique, dosage par HPLC, Ibuprofène comprimé (200mg, 400mg,
600mg), Ibuprofène suspension buvable. Bioindustrie, Analyse et ContrôleIndex. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’objectif de ce stage professionnel a donc été de faire le point sur les différents essais
physicochimiques existants pour le contrôle de la qualité de Neupren (l’ibuprofène) dans deux formulations
pharmaceutiques : un «comprimé» 200, 400 et 600mg et la forme pharmaceutique « suspension buvable »
20mg/ml.
C’est dans ce contexte que le développement de nouvelles méthodes analytiques plus efficaces et
rapides est devenu un véritable chalenge moderne pour les chimistes et les biologistes. Selon les données
bibliographiques; parmi ces techniques, la chromatographie liquide à haute performance s’est avérée être un
outil de choix dans le domaine du contrôle qualité des produits pharmaceutiques. Nous nous sommes intéressés
dans le cadre de ce mémoire à l’ibuprofène, un anti inflammatoire non stéroïdien. Il est considéré comme l’une
des molécules pharmaceutiques les plus consommées dans le monde au vu de ses effets analgésiques et
antipyrétiques.
Durant notre stage professionnel effectué au sein d’une unité de production pharmaceutique«
Biogalénic » on a fait partie de l’équipe responsable du control qualité physicochimique pour réaliser une
analyse qualitative et quantitative d’un produit fini « Neupren (Ibuprofène) »avec ces deux formes comprimé et
suspension.
Nos résultats expérimentaux montrent que le générique Neupren 200mg, 400mg et 600mg sont des
comprimés pelliculés, rond de couleur blanche pour le comprimé 400mg et marron pour les deux autres et ne
présente aucune cassure ou tache, la masse moyenne de ces différente formes se trouve dans les limites de [Mt
±5%] de la masse théorique. Pour le test d’uniformité de masse, tous nos échantillons testés ne s’écartent pas de
l’intervalle ±5% de la masse moyenne ni de ±10%. D’un autre côté, tous nos échantillons Neupren 200, 400 et
600 mg ont totalement désagrégé (pas de résidu sur la grille) avant les 30 min exigée par la monographie interne
de la société; les temps désagrégation sont successivement les suivant 6min45sec, 6min19sec et 9min06sec.
Pour le contrôle du principe actif, on a trouvé que la Neupren doit se libérer à un temps inferieur à 60mn avec un
pourcentage égal ou supérieur à Q + 5%, dont Q est égale à 85% selon la monographie interne. Ainsi le dosage
du principe actif par HPLC nous a permis de qualifier et de quantifier l’ibuprofène indiqué pour le comprimé et
la suspension buvable, avec une erreur relative inférieure à 5%.
L’analyse de Neupren suspension 20mg/ml montre que c’est une suspension homogène de couleur
blanche et odeur arome d’orange avec un volume moyen de 200ml, un pH de 4.09 et une densité de 1.116. Pour
l’uniformité de masse de la dose délivrée, Aucune des masses individuelles ne s’écarter de l’intervalle
d’exigences (Mm ± 10٪) (3697.92 mg à 4519.68 mg). On a identifié et dosé notre suspension par HPLC pour le
principe actif et le conservateur, en comparant leur temps de rétention avec un témoin pour l’identification et en
calculant la concentration pour le dosage qui appartient à intervalle d’exigence.
En se référant principalement à la Pharmacopée Européenne 9ème édition, la Pharmacopée Américaine
et la monographie interne de la société, les essais ont montré que l’Ibuprofène dans ces deux formes
pharmaceutiques (comprimés 200, 400 et 600mg, et suspension 20mg/ml) sont conforme.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10741 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO180251 MSBIO180251 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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