Titre :	Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du sein
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Dounia Zed Chelghoum, Auteur ; Amina Chelghoum, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2015
Importance :	47 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	cancer du sein  MTHFR  polymorphisme  mutation C677T.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Plusieurs études épidémiologiques ont montré que la déficience en folates peut provoquer des lésions de l'ADN conduisant à une instabilité génétique et l'augmentation du risque de plusieurs cancers, notamment le cancer du sein. La MTHFR est une enzyme clé dans le métabolisme des folates. Le statut cellulaire dépend non seulement de l’apport alimentaire en folates mais aussi de déterminants génotypiques. Le polymorphisme C677T du gêne de la MTHFR peut conduire à une activité réduite et être un facteur de risque. L’objectif de notre travail était d’explorer l'association possible entre la variante du gène de la MTHFR C677T, et la survenue du cancer du sein chez les patientes admises au service d’Oncologie médicale du Centre Anticancéreux de Constantine. Patientes et méthodes L’ADN génomique a été extrait à partir du sang total périphérique de 50 sujets, 25 patientes atteintes d’un cancer du sein admise au service d’oncologie médicale du CHUC et 25 femmes présumées saines, sur des tubes acide éthylène diamine tétra-acétique (EDTA), suivant la technique au NaCl. La Détection du polymorphisme de la MTHFR a été réalisée par PCR- RFLP ou (Polymérase Chaîne Réaction - restriction fragment length polymorphism), utilisant l’enzyme de restriction Hinf I . Résultats Malheureusement, un problème technique est survenu et nous n’avons pas pu analyser les résultats concernant l’étude de polymorphisme du gène C677T de la MTHFR. Par conséquence nous avons procédé à l’analyse des résultats qui ont été réalisés auparavant au niveau du laboratoire de biologie et génétique moléculaire. La distribution des génotypes CC, CT et TT correspondait respectivement aux proportions 40%, 55% et 5%. L’odds-ratio pour le génotype CC était 1,42 (95%IC= 0,42- 4,85) L’odds-ratio pour les génotypes TT et CT était respectivement 1,26 (95% IC=0,07-21,49) et 0,69 (95% IC 0,21- 2,29). La prévalence de l’allel (677T) (CT+TT) dans cette population était de 0,71(95% IC 0,21-2,42). Nous avons retrouvé une plus grande incidence 1,26 fois de génotype TT et 0,69 fois de génotype CT chez les patientes par rapport au sujets sains. Nous avons également objectivé une modeste augmentation du risque de cancer du sein chez les individus avec le génotype TT comparé à la population générale (OR=1,26 ; 95% IC=0,07-21,49).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5902

Polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et risque de cancer du sein [texte imprimé] / Dounia Zed Chelghoum, Auteur ; Amina Chelghoum, Auteur ; Khadidja Boudaoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 47 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	cancer du sein  MTHFR  polymorphisme  mutation C677T.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Plusieurs études épidémiologiques ont montré que la déficience en folates peut provoquer des lésions de l'ADN conduisant à une instabilité génétique et l'augmentation du risque de plusieurs cancers, notamment le cancer du sein. La MTHFR est une enzyme clé dans le métabolisme des folates. Le statut cellulaire dépend non seulement de l’apport alimentaire en folates mais aussi de déterminants génotypiques. Le polymorphisme C677T du gêne de la MTHFR peut conduire à une activité réduite et être un facteur de risque. L’objectif de notre travail était d’explorer l'association possible entre la variante du gène de la MTHFR C677T, et la survenue du cancer du sein chez les patientes admises au service d’Oncologie médicale du Centre Anticancéreux de Constantine. Patientes et méthodes L’ADN génomique a été extrait à partir du sang total périphérique de 50 sujets, 25 patientes atteintes d’un cancer du sein admise au service d’oncologie médicale du CHUC et 25 femmes présumées saines, sur des tubes acide éthylène diamine tétra-acétique (EDTA), suivant la technique au NaCl. La Détection du polymorphisme de la MTHFR a été réalisée par PCR- RFLP ou (Polymérase Chaîne Réaction - restriction fragment length polymorphism), utilisant l’enzyme de restriction Hinf I . Résultats Malheureusement, un problème technique est survenu et nous n’avons pas pu analyser les résultats concernant l’étude de polymorphisme du gène C677T de la MTHFR. Par conséquence nous avons procédé à l’analyse des résultats qui ont été réalisés auparavant au niveau du laboratoire de biologie et génétique moléculaire. La distribution des génotypes CC, CT et TT correspondait respectivement aux proportions 40%, 55% et 5%. L’odds-ratio pour le génotype CC était 1,42 (95%IC= 0,42- 4,85) L’odds-ratio pour les génotypes TT et CT était respectivement 1,26 (95% IC=0,07-21,49) et 0,69 (95% IC 0,21- 2,29). La prévalence de l’allel (677T) (CT+TT) dans cette population était de 0,71(95% IC 0,21-2,42). Nous avons retrouvé une plus grande incidence 1,26 fois de génotype TT et 0,69 fois de génotype CT chez les patientes par rapport au sujets sains. Nous avons également objectivé une modeste augmentation du risque de cancer du sein chez les individus avec le génotype TT comparé à la population générale (OR=1,26 ; 95% IC=0,07-21,49).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5902