Titre :	Etude in silico de l’inhibition de la Dipeptidyl peptidase-
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Roumeissa Guermache, Auteur ; Asma Benelmouloud, Auteur ; Abderrahmane Bensegueni, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2012
Importance :	79 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Microbiologie
Tags :	diabète de type 2  l’effet incrétines  dipeptidyl peptidase-4 (DPP- 4)  Docking moléculaire  AutoDock  énergie d’interaction  Biochimie Moléculaire et santé.
Index. décimale :	720 Microbiologie
Résumé :	Le diabète de type 2 est une maladie très répandue dans le monde engendrant chaque année près de quatre millions de décès. Notre travail s’inscrit dans le cadre de la recherche de nouveaux inhibiteurs de la DPP-4, cible thérapeutique récente, jouant un rôle clé dans le traitement du diabète de type 2. Pour cela, nous avons fait appel aux approches de criblage virtuel par docking moléculaire avec AutoDock. Dans ce travail, l’énergie d’interaction des 4 complexes DPP4-pyrrolidine provenant de la PDB a été évaluée. Avec la plus faible valeur de son énergie d’interaction (-11.55 Kcal/mol) et l’IC50 la plus faible (4.8 nM), le ligand du complexe 2QTB se présente comme le meilleur inhibiteur pyrrolidique existant jusque là. Le criblage virtuel d’une collection de 105 similaires de cet inhibiteur fait ressortir le composé 46 comme meilleur inhibiteur de la DPP-4 avec une énergie d’interaction égale -12.32 Kcal/ Mol. Enfin, la règle de Lipinski a été réalisée pour vérifier les propriétés pharmacocinétiques (ADME) de composé 46 qui se présente comme un inhibiteur potentiellement plus actif que le ligand du complexe 2QTB envers la DPP-4.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6609

Etude in silico de l’inhibition de la Dipeptidyl peptidase- [texte imprimé] / Roumeissa Guermache, Auteur ; Asma Benelmouloud, Auteur ; Abderrahmane Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 79 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Microbiologie
Tags :	diabète de type 2  l’effet incrétines  dipeptidyl peptidase-4 (DPP- 4)  Docking moléculaire  AutoDock  énergie d’interaction  Biochimie Moléculaire et santé.
Index. décimale :	720 Microbiologie
Résumé :	Le diabète de type 2 est une maladie très répandue dans le monde engendrant chaque année près de quatre millions de décès. Notre travail s’inscrit dans le cadre de la recherche de nouveaux inhibiteurs de la DPP-4, cible thérapeutique récente, jouant un rôle clé dans le traitement du diabète de type 2. Pour cela, nous avons fait appel aux approches de criblage virtuel par docking moléculaire avec AutoDock. Dans ce travail, l’énergie d’interaction des 4 complexes DPP4-pyrrolidine provenant de la PDB a été évaluée. Avec la plus faible valeur de son énergie d’interaction (-11.55 Kcal/mol) et l’IC50 la plus faible (4.8 nM), le ligand du complexe 2QTB se présente comme le meilleur inhibiteur pyrrolidique existant jusque là. Le criblage virtuel d’une collection de 105 similaires de cet inhibiteur fait ressortir le composé 46 comme meilleur inhibiteur de la DPP-4 avec une énergie d’interaction égale -12.32 Kcal/ Mol. Enfin, la règle de Lipinski a été réalisée pour vérifier les propriétés pharmacocinétiques (ADME) de composé 46 qui se présente comme un inhibiteur potentiellement plus actif que le ligand du complexe 2QTB envers la DPP-4.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6609