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'AutoDock' 
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| Titre : |
Etude in silico de la 5-lipoxygenase en tant qu’enzyme impliqueedans les maladies inflammatoires |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Chams Eddine Boutrif, Auteur ; Abderraouf Merdassi, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2014 |
| Importance : |
70 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
|
| Tags : |
5-lipoxygénase AutoDock Docking moléculaire Inhibiteur Energie d’interaction En vue de l’obtention du diplôme de Master en Biochimie. |
| Index. décimale : |
730 Biochimie et biologie cellulaire |
| Résumé : |
Dans notre travail, nous nous sommes focalisés sur l’inhibition de la 5-lipoxygénase
(5-LOX) en tant qu’enzyme impliquée dans les maladies inflammatoires.
Le programme de docking moléculaire AutoDock a été développé pour aider a la mise
au point des molécules à activité thérapeutique. Avec un bon pourcentage de valeur RMSD
inférieures à 2Å et un coefficient de corrélation fort, Les performances du programme
AutoDock sont incontestables. Il a été utilisé pour étudier l’inhibition de la 5-LOX par divers
composés provenant de la littérature.
Nous avons réalisé plusieurs substitutions sur l’acide caféique, l’énergie d’interaction a
pu être améliorée de –3.08 Kcal/Mole à -5.04 Kcal/Mole. Enfin, l’application de la règle de
Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés ADME du composé 12 issu de
la substitution qui se présente comme un inhibiteur théorique plus affin et plus sélectif de la 5-
LOX.
L’approche in silico par AutoDock s’avère donc une méthode fiable pouvant contribuer
de manière efficace au développement de nouveaux inhibiteurs d’une enzyme donnée. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5633 |
Etude in silico de la 5-lipoxygenase en tant qu’enzyme impliqueedans les maladies inflammatoires [texte imprimé] / Chams Eddine Boutrif, Auteur ; Abderraouf Merdassi, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 70 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
|
| Tags : |
5-lipoxygénase AutoDock Docking moléculaire Inhibiteur Energie d’interaction En vue de l’obtention du diplôme de Master en Biochimie. |
| Index. décimale : |
730 Biochimie et biologie cellulaire |
| Résumé : |
Dans notre travail, nous nous sommes focalisés sur l’inhibition de la 5-lipoxygénase
(5-LOX) en tant qu’enzyme impliquée dans les maladies inflammatoires.
Le programme de docking moléculaire AutoDock a été développé pour aider a la mise
au point des molécules à activité thérapeutique. Avec un bon pourcentage de valeur RMSD
inférieures à 2Å et un coefficient de corrélation fort, Les performances du programme
AutoDock sont incontestables. Il a été utilisé pour étudier l’inhibition de la 5-LOX par divers
composés provenant de la littérature.
Nous avons réalisé plusieurs substitutions sur l’acide caféique, l’énergie d’interaction a
pu être améliorée de –3.08 Kcal/Mole à -5.04 Kcal/Mole. Enfin, l’application de la règle de
Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés ADME du composé 12 issu de
la substitution qui se présente comme un inhibiteur théorique plus affin et plus sélectif de la 5-
LOX.
L’approche in silico par AutoDock s’avère donc une méthode fiable pouvant contribuer
de manière efficace au développement de nouveaux inhibiteurs d’une enzyme donnée. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5633 |
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Exemplaires (1)
|
| MSBIO140022 | MSBIO140022 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF | | |
| Titre : |
Etude in silico de l’inhibition de la Dipeptidyl peptidase- |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Roumeissa Guermache, Auteur ; Asma Benelmouloud, Auteur ; Abderrahmane Bensegueni, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2012 |
| Importance : |
79 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Microbiologie
|
| Tags : |
diabète de type 2 l’effet incrétines dipeptidyl peptidase-4 (DPP-
4) Docking moléculaire AutoDock énergie d’interaction Biochimie Moléculaire et santé. |
| Index. décimale : |
720 Microbiologie |
| Résumé : |
Le diabète de type 2 est une maladie très répandue dans le monde engendrant chaque
année près de quatre millions de décès. Notre travail s’inscrit dans le cadre de la recherche de
nouveaux inhibiteurs de la DPP-4, cible thérapeutique récente, jouant un rôle clé dans le
traitement du diabète de type 2. Pour cela, nous avons fait appel aux approches de criblage
virtuel par docking moléculaire avec AutoDock. Dans ce travail, l’énergie d’interaction des 4
complexes DPP4-pyrrolidine provenant de la PDB a été évaluée. Avec la plus faible valeur de
son énergie d’interaction (-11.55 Kcal/mol) et l’IC50 la plus faible (4.8 nM), le ligand du
complexe 2QTB se présente comme le meilleur inhibiteur pyrrolidique existant jusque là . Le
criblage virtuel d’une collection de 105 similaires de cet inhibiteur fait ressortir le composé 46
comme meilleur inhibiteur de la DPP-4 avec une énergie d’interaction égale -12.32 Kcal/ Mol.
Enfin, la règle de Lipinski a été réalisée pour vérifier les propriétés pharmacocinétiques
(ADME) de composé 46 qui se présente comme un inhibiteur potentiellement plus actif que le
ligand du complexe 2QTB envers la DPP-4. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6609 |
Etude in silico de l’inhibition de la Dipeptidyl peptidase- [texte imprimé] / Roumeissa Guermache, Auteur ; Asma Benelmouloud, Auteur ; Abderrahmane Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 79 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Microbiologie
|
| Tags : |
diabète de type 2 l’effet incrétines dipeptidyl peptidase-4 (DPP-
4) Docking moléculaire AutoDock énergie d’interaction Biochimie Moléculaire et santé. |
| Index. décimale : |
720 Microbiologie |
| Résumé : |
Le diabète de type 2 est une maladie très répandue dans le monde engendrant chaque
année près de quatre millions de décès. Notre travail s’inscrit dans le cadre de la recherche de
nouveaux inhibiteurs de la DPP-4, cible thérapeutique récente, jouant un rôle clé dans le
traitement du diabète de type 2. Pour cela, nous avons fait appel aux approches de criblage
virtuel par docking moléculaire avec AutoDock. Dans ce travail, l’énergie d’interaction des 4
complexes DPP4-pyrrolidine provenant de la PDB a été évaluée. Avec la plus faible valeur de
son énergie d’interaction (-11.55 Kcal/mol) et l’IC50 la plus faible (4.8 nM), le ligand du
complexe 2QTB se présente comme le meilleur inhibiteur pyrrolidique existant jusque là . Le
criblage virtuel d’une collection de 105 similaires de cet inhibiteur fait ressortir le composé 46
comme meilleur inhibiteur de la DPP-4 avec une énergie d’interaction égale -12.32 Kcal/ Mol.
Enfin, la règle de Lipinski a été réalisée pour vérifier les propriétés pharmacocinétiques
(ADME) de composé 46 qui se présente comme un inhibiteur potentiellement plus actif que le
ligand du complexe 2QTB envers la DPP-4. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
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