Catalogue des Mémoires de master
Détail de l'auteur
Auteur E.H. MOKRANI |
Documents disponibles écrits par cet auteur (16)
Affiner la rechercheConception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 pour le traitement de l’arthrose. / Rania Zemouri
Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 pour le traitement de l’arthrose. Type de document : texte imprimé Auteurs : Rania Zemouri, Auteur ; Abdelkarim Dehamche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 113 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : ADAMTS-5, Arthrose, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’arthrose est devenue un problème de santé publique majeur au niveau mondial où elle
constitue la deuxième cause d’invalidité après les maladies cardiovasculaires. Dans ce travail, nous
avons tenté de proposer de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 ; cible thérapeutique de
l’arthrose. Pour atteindre notre objectif, nous avons fait recours à l’approche par docking
moléculaire à l’aide du programme AutoDock. Par docking moléculaire d’une collection de 322
similaires chimiques ainsi d’une collection de 75 composés issus de la substitution, l’énergie
d’interaction a pu être améliorée de -9.58 Kcal/mole (composé de départ) jusqu’à -13.77 Kcal/mole
dans le cas du composé M53. Enfin, l’application des filtres ADMET nous renseigne de manière
positive sur le composé M53 qui se présente comme un nouvel inhibiteur potentiellement plus
actif envers l’ADAMTS-5Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11832 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 pour le traitement de l’arthrose. [texte imprimé] / Rania Zemouri, Auteur ; Abdelkarim Dehamche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 113 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : ADAMTS-5, Arthrose, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : L’arthrose est devenue un problème de santé publique majeur au niveau mondial où elle
constitue la deuxième cause d’invalidité après les maladies cardiovasculaires. Dans ce travail, nous
avons tenté de proposer de nouveaux inhibiteurs de l’ADAMTS-5 ; cible thérapeutique de
l’arthrose. Pour atteindre notre objectif, nous avons fait recours à l’approche par docking
moléculaire à l’aide du programme AutoDock. Par docking moléculaire d’une collection de 322
similaires chimiques ainsi d’une collection de 75 composés issus de la substitution, l’énergie
d’interaction a pu être améliorée de -9.58 Kcal/mole (composé de départ) jusqu’à -13.77 Kcal/mole
dans le cas du composé M53. Enfin, l’application des filtres ADMET nous renseigne de manière
positive sur le composé M53 qui se présente comme un nouvel inhibiteur potentiellement plus
actif envers l’ADAMTS-5Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11832 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO190162 MSBIO190162 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs De la Bêta-Lactamase de classe C par Docking Moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Benhamoud, Auteur ; Mohsane Boufrah, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 83 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire, Bêta Lactamase « AmpC » cible thérapeutique Surflex score Tri-substitution Règle de Lipinski Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire « in silico » est une nouvelle approche théorique qui permet la
prédiction du mode d’interaction le plus favorable d’un ligand au sein de son récepteur (cible
thérapeutique) en un temps limité et surtout parfois sans avoir à synthétiser les composés.
Dans notre recherche, le programme Surflex a été utilisé pour développer in silico de
nouveaux inhibiteurs de la Bêta-Lactamase de classe C « AmpC » désactivant plusieurs
antibiotiques Bêta-lactames y compris les céphalosporines. Par tri-substitution, d’un
composé référé N°29, nous avons pu améliorer nettement son score de 4.51 à 7.91 et ce par
l’introduction d’un groupement hydroxyle en position C8b, d’un groupement carboxyle en
position C12 et d’un cycle benzène-3’-COOH au niveau de son carbone C3. Enfin,
l’application de la règle de Lipinski nous a permis de vérifier la biodisponibilité du composé
résultant de la tri-substitution qui se présente comme nouveau inhibiteur théoriquement
puissant et sélectif envers la Bêta-Lactamase « AmpC ».Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4761 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs De la Bêta-Lactamase de classe C par Docking Moléculaire [texte imprimé] / Amina Benhamoud, Auteur ; Mohsane Boufrah, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 83 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire, Bêta Lactamase « AmpC » cible thérapeutique Surflex score Tri-substitution Règle de Lipinski Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire « in silico » est une nouvelle approche théorique qui permet la
prédiction du mode d’interaction le plus favorable d’un ligand au sein de son récepteur (cible
thérapeutique) en un temps limité et surtout parfois sans avoir à synthétiser les composés.
Dans notre recherche, le programme Surflex a été utilisé pour développer in silico de
nouveaux inhibiteurs de la Bêta-Lactamase de classe C « AmpC » désactivant plusieurs
antibiotiques Bêta-lactames y compris les céphalosporines. Par tri-substitution, d’un
composé référé N°29, nous avons pu améliorer nettement son score de 4.51 à 7.91 et ce par
l’introduction d’un groupement hydroxyle en position C8b, d’un groupement carboxyle en
position C12 et d’un cycle benzène-3’-COOH au niveau de son carbone C3. Enfin,
l’application de la règle de Lipinski nous a permis de vérifier la biodisponibilité du composé
résultant de la tri-substitution qui se présente comme nouveau inhibiteur théoriquement
puissant et sélectif envers la Bêta-Lactamase « AmpC ».Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4761 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO170142 MSBIO170142 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la glutamate carboxypeptidase II pour le traitement des troubles neurologiques. Type de document : texte imprimé Auteurs : kaouther Hamena, Auteur ; Malak Necib, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 106 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : docking moléculaire, AutoDock, Score, Glutamate carboxypeptidase II, ADMET, Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé
Le docking moléculaire est une nouvelle approche consistant à prédire la conformation la plus favorable d’un
ligand au sein de son récepteur. Dans notre travail, nous avons fait appel au programme AutoDock pour rechercher
in silico de nouveaux inhibiteurs plus puissants de la glutamate carboxypeptidase II, cible thérapeutique pour le
traitement des troubles neurologique. En effet, l’énergie d’interaction théorique du composé 38 de départ (-
8.07Kcal/mol) a pu être améliorée à l’issu d’un criblage virtuel sur une collection de 291 similaires chimiques
suivie d’une série de substitutions structurales. Les composés B19, B21, B23 se présentent comme nouveaux
inhibiteurs théoriquement puissants à l’égard de la glutamate carboxypeptidase II, avec des énergies d’interactions
égales à -10.58,-10.34 et -10.49Kcal /mol respectivement. Enfin, l’étude des propriétés physicochimiques,
pharmacocinétiques et de toxicité potentielle nous renseigne positivement sur les propropriétés ADMET de ces
3 composés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13340 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la glutamate carboxypeptidase II pour le traitement des troubles neurologiques. [texte imprimé] / kaouther Hamena, Auteur ; Malak Necib, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 106 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : docking moléculaire, AutoDock, Score, Glutamate carboxypeptidase II, ADMET, Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé
Le docking moléculaire est une nouvelle approche consistant à prédire la conformation la plus favorable d’un
ligand au sein de son récepteur. Dans notre travail, nous avons fait appel au programme AutoDock pour rechercher
in silico de nouveaux inhibiteurs plus puissants de la glutamate carboxypeptidase II, cible thérapeutique pour le
traitement des troubles neurologique. En effet, l’énergie d’interaction théorique du composé 38 de départ (-
8.07Kcal/mol) a pu être améliorée à l’issu d’un criblage virtuel sur une collection de 291 similaires chimiques
suivie d’une série de substitutions structurales. Les composés B19, B21, B23 se présentent comme nouveaux
inhibiteurs théoriquement puissants à l’égard de la glutamate carboxypeptidase II, avec des énergies d’interactions
égales à -10.58,-10.34 et -10.49Kcal /mol respectivement. Enfin, l’étude des propriétés physicochimiques,
pharmacocinétiques et de toxicité potentielle nous renseigne positivement sur les propropriétés ADMET de ces
3 composés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13340 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO200149 MSBIO200149 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Histone désacétylase pour le traitement des maladies associées à une dérégulation transcriptionnelle. Type de document : texte imprimé Auteurs : Malak Hamlaoui, Auteur ; Rayane Bouaiche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 124 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : Docking moléculaire, AutoDock, Affinité, Inhibiteur, Histone désacétylase, Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé
Les modifications épigénétiques telles que la désacétylation des histones jouent un rôle
important dans la régulation de nombreux processus biologiques comme l’expression génique
afin de définir et maintenir les différentes fonctions cellulaires. Dans ce contexte, l’altération
de l’activité des histones désacétylases (les HDACs) joue un rôle crucial dans l’acquisition et
la progression d’une variété de maladies. Ainsi, moduler l’activité de ces enzymes via divers
inhibiteurs pourrait permettre une re-programmation génétique, en faveur, entre autres, d’un
programme anti-prolifératif et pro-apoptotique des cellules anormales.
Dans ce travail, nous avons fait appel aux approches par docking moléculaire avec le
programme AutoDock afin de développer in silico de nouveaux inhibiteurs potentiels de
l'histone désacétylase. Dans un premier temps, nous avons testé la fiabilité du programme de
docking utilisé par le biais de trois tests différents. Puis, un criblage virtuel d’une collection
de 250 similaires chimiques du composé X35 nous a permis de révéler le composé S86, qui a
subi par la suite une série de modifications structurales révélant le composé B21 comme
nouveau inhibiteur avec des propriétés ADMET acceptablesDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13341 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Histone désacétylase pour le traitement des maladies associées à une dérégulation transcriptionnelle. [texte imprimé] / Malak Hamlaoui, Auteur ; Rayane Bouaiche, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 124 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : Docking moléculaire, AutoDock, Affinité, Inhibiteur, Histone désacétylase, Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé
Les modifications épigénétiques telles que la désacétylation des histones jouent un rôle
important dans la régulation de nombreux processus biologiques comme l’expression génique
afin de définir et maintenir les différentes fonctions cellulaires. Dans ce contexte, l’altération
de l’activité des histones désacétylases (les HDACs) joue un rôle crucial dans l’acquisition et
la progression d’une variété de maladies. Ainsi, moduler l’activité de ces enzymes via divers
inhibiteurs pourrait permettre une re-programmation génétique, en faveur, entre autres, d’un
programme anti-prolifératif et pro-apoptotique des cellules anormales.
Dans ce travail, nous avons fait appel aux approches par docking moléculaire avec le
programme AutoDock afin de développer in silico de nouveaux inhibiteurs potentiels de
l'histone désacétylase. Dans un premier temps, nous avons testé la fiabilité du programme de
docking utilisé par le biais de trois tests différents. Puis, un criblage virtuel d’une collection
de 250 similaires chimiques du composé X35 nous a permis de révéler le composé S86, qui a
subi par la suite une série de modifications structurales révélant le composé B21 comme
nouveau inhibiteur avec des propriétés ADMET acceptablesDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13341 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO200150 MSBIO200150 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la Kynurénine 3-monooxygenase par docking moléculaire. Type de document : texte imprimé Auteurs : Linda Khodja, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 117 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mot clés : AutoDock, barrière hémato-encéphalique, docking moléculaire, inhibiteur, Kynurénine
3-monooxygenase,Biochimie Appliquée.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé
Le docking moléculaire est une des approches de modélisation moléculaire permettant la
simulation des interactions protéine-ligand. Cette approche a été employée dans le présent travail
en vue de proposer de nouveaux inhibiteurs de la KMO ; enzyme cible thérapeutique prouvé utile
dans le traitement de la maladie de Huntington, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson,
ainsi que d’autres maladies comme : la pancréatite aiguë. Le criblage virtuel d’une collection de
similaires chimiques du composé C45, suivie par une série de substitutions structurales fait ressortir
le composé P3 comme meilleur inhibiteur de la KMO avec une énergie d’interaction égale à -14.20
kcal/mol, nettement inférieure à celle du composé de départ soit -10.87 kcal/mol. Enfin, l’étude
prédictive des propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques et de toxicité potentielle nous
renseigne de manière positive sur le profil ADMET du composé P3 particulièrement sa bonne
capacité à franchir la barrière hémato-encéphalique pour atteindre son lieu d’action.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13216 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de la Kynurénine 3-monooxygenase par docking moléculaire. [texte imprimé] / Linda Khodja, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 117 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mot clés : AutoDock, barrière hémato-encéphalique, docking moléculaire, inhibiteur, Kynurénine
3-monooxygenase,Biochimie Appliquée.Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé
Le docking moléculaire est une des approches de modélisation moléculaire permettant la
simulation des interactions protéine-ligand. Cette approche a été employée dans le présent travail
en vue de proposer de nouveaux inhibiteurs de la KMO ; enzyme cible thérapeutique prouvé utile
dans le traitement de la maladie de Huntington, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson,
ainsi que d’autres maladies comme : la pancréatite aiguë. Le criblage virtuel d’une collection de
similaires chimiques du composé C45, suivie par une série de substitutions structurales fait ressortir
le composé P3 comme meilleur inhibiteur de la KMO avec une énergie d’interaction égale à -14.20
kcal/mol, nettement inférieure à celle du composé de départ soit -10.87 kcal/mol. Enfin, l’étude
prédictive des propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques et de toxicité potentielle nous
renseigne de manière positive sur le profil ADMET du composé P3 particulièrement sa bonne
capacité à franchir la barrière hémato-encéphalique pour atteindre son lieu d’action.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13216 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO14200097 MSBIO14200097 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
