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Auteur O Semmame |
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Titre : Le cancer du col de l’utérus Chez la jeune femme Type de document : texte imprimé Auteurs : Assia Mahmah, Auteur ; O Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 55 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer col de l’utérus femme jeune facteur de risque Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : En Algérie le cancer du col utérin représente une importante cause de mortalité et de
morbidité de la femme par cancer, il vient en deuxième rang après le cancer du sein.
L’objectif de ce travail consiste a étudié les particularités épidémiologiques du cancer
du col de l‘utérus en examinant les différents facteurs de risque intervenants dans l’apparition
de cette maladie chez la femme jeune chez Deux population malade et témoin. Une étude
épidémiologique rétrospective cas témoin a été faite au centre anticancéreux au CHU de
Constantine sur 50 femmes jeunes dont l’âge est inferieur ou égale à 40 ans atteinte du cancer
du col utérin, comparées à 50 femmes jeunes en bonne santé qui constituent la population
témoin. Nos résultats montrent que le cancer du col utérin de la femme jeune représente 11,34
% de l’ensemble des cancers du col utérin. 64% de nos patientes avaient eu une activité
sexuelle à l’âge précoce avant 20 ans, il est plus important que celui des témoins qui
représente 34%. L’âge de la première grossesse avant 20 ans est retrouvé chez la moitié des
patientes, et chez 28% des témoins, la multiparité représente 68% chez les femmes atteinte de
cancer du col utérin et 40% chez les femmes seines, Il a aussi été noté que l’utilisation de la
pilule comme contraception est trouvé chez 72% des la femme malade et chez 54% des
témoins, l’antécédence familiale trouvée chez 6 cas. D’autre part les métrorragies viennent
comme maitre des symptômes. Les tumeurs ont été classées selon la classification (Figo), le
stade IIB représente 50% des cas, le cancer épidermoïde est le type le plus dominant 92%.
Une période de latence courte moins de 10 à 15 ans entre l’infection par le HPV et
l’apparition de ce cancer, pourrait nous permettre de proposer qu’il existe une prédisposition
génétique pour certaines femmes pour développer le cancer du col utérin.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6417 Le cancer du col de l’utérus Chez la jeune femme [texte imprimé] / Assia Mahmah, Auteur ; O Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 55 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer col de l’utérus femme jeune facteur de risque Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : En Algérie le cancer du col utérin représente une importante cause de mortalité et de
morbidité de la femme par cancer, il vient en deuxième rang après le cancer du sein.
L’objectif de ce travail consiste a étudié les particularités épidémiologiques du cancer
du col de l‘utérus en examinant les différents facteurs de risque intervenants dans l’apparition
de cette maladie chez la femme jeune chez Deux population malade et témoin. Une étude
épidémiologique rétrospective cas témoin a été faite au centre anticancéreux au CHU de
Constantine sur 50 femmes jeunes dont l’âge est inferieur ou égale à 40 ans atteinte du cancer
du col utérin, comparées à 50 femmes jeunes en bonne santé qui constituent la population
témoin. Nos résultats montrent que le cancer du col utérin de la femme jeune représente 11,34
% de l’ensemble des cancers du col utérin. 64% de nos patientes avaient eu une activité
sexuelle à l’âge précoce avant 20 ans, il est plus important que celui des témoins qui
représente 34%. L’âge de la première grossesse avant 20 ans est retrouvé chez la moitié des
patientes, et chez 28% des témoins, la multiparité représente 68% chez les femmes atteinte de
cancer du col utérin et 40% chez les femmes seines, Il a aussi été noté que l’utilisation de la
pilule comme contraception est trouvé chez 72% des la femme malade et chez 54% des
témoins, l’antécédence familiale trouvée chez 6 cas. D’autre part les métrorragies viennent
comme maitre des symptômes. Les tumeurs ont été classées selon la classification (Figo), le
stade IIB représente 50% des cas, le cancer épidermoïde est le type le plus dominant 92%.
Une période de latence courte moins de 10 à 15 ans entre l’infection par le HPV et
l’apparition de ce cancer, pourrait nous permettre de proposer qu’il existe une prédisposition
génétique pour certaines femmes pour développer le cancer du col utérin.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6417 Réservation
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Titre : Etude du polymorphisme du gène de l’Apo A1Dans l’infarctus du myocarde Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Aknouche, Auteur ; Zeyneb Zebilah, Auteur ; O Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 61 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : athérosclérose IDM Apo AI polymorphisme -75G/A facteurs de risque Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’athérosclérose, principale cause d’IDM, est une maladie multifactorielle, dont la genèse fait intervenir des déterminants environnementaux et génétiques. Il existe de nombreux polymorphismes génétiques qui ont été décrits. Parmi ceux-ci, le polymorphisme -75 G/A de l’Apo A1. Notre objectif est de Déterminer la corrélation entre ce polymorphisme et l’IDM chez une population algérienne.
Le génotypage du polymorphisme de l’Apo A1 est déterminé par une PCR digestion utilisant l’enzyme de restriction Msp I.
Les résultats de l’étude des facteurs de risques de la population malade a démontré une fréquence des diabétiques de 20%. La même fréquence est retrouvée pour les hypertendus, alors que 40% de notre population sont des fumeurs et 10% sont des obèses.
La distribution des trois génotypes possible de l’Apo A1 montre que le génotype sauvage GG est le plus fréquent, il représente 60% dans les deux populations, suivies par le génotype hétérozygote GA qui présente une fréquence de 30% dans la population malade et 40% dans la population témoin. Les malades présentent une fréquence plus élevé du génotype muté AA par rapport aux témoins, mais cette différence est statistiquement non significative (p>0.05). Les résultats de notre étude concordent avec certaines études alors qu’ils disconcordent avec d’autres. le polymorphisme -75 G/A de l’Apo A1 n’est pas significativement associé avec le risque d’infarctus du myocarde.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3863 Etude du polymorphisme du gène de l’Apo A1Dans l’infarctus du myocarde [texte imprimé] / Amina Aknouche, Auteur ; Zeyneb Zebilah, Auteur ; O Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 61 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : athérosclérose IDM Apo AI polymorphisme -75G/A facteurs de risque Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’athérosclérose, principale cause d’IDM, est une maladie multifactorielle, dont la genèse fait intervenir des déterminants environnementaux et génétiques. Il existe de nombreux polymorphismes génétiques qui ont été décrits. Parmi ceux-ci, le polymorphisme -75 G/A de l’Apo A1. Notre objectif est de Déterminer la corrélation entre ce polymorphisme et l’IDM chez une population algérienne.
Le génotypage du polymorphisme de l’Apo A1 est déterminé par une PCR digestion utilisant l’enzyme de restriction Msp I.
Les résultats de l’étude des facteurs de risques de la population malade a démontré une fréquence des diabétiques de 20%. La même fréquence est retrouvée pour les hypertendus, alors que 40% de notre population sont des fumeurs et 10% sont des obèses.
La distribution des trois génotypes possible de l’Apo A1 montre que le génotype sauvage GG est le plus fréquent, il représente 60% dans les deux populations, suivies par le génotype hétérozygote GA qui présente une fréquence de 30% dans la population malade et 40% dans la population témoin. Les malades présentent une fréquence plus élevé du génotype muté AA par rapport aux témoins, mais cette différence est statistiquement non significative (p>0.05). Les résultats de notre étude concordent avec certaines études alors qu’ils disconcordent avec d’autres. le polymorphisme -75 G/A de l’Apo A1 n’est pas significativement associé avec le risque d’infarctus du myocarde.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3863 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO160105 MSBIO160105 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDFImplication du polymorphisme I/D I/D du gènede l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le cancer colorectal / Ouarda Askri
Titre : Implication du polymorphisme I/D I/D du gènede l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le cancer colorectal : une méta-analyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Ouarda Askri, Auteur ; O Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 82 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : cancer colorectal, enzyme de conversion de l'angiotensine, Polymorphisme, méta-analyse, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est la cause la plus fréquente de décès par cancer dans le monde. De
nombreuses études ont identifié le rôle du polymorphisme I/D du gène de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine et le risque de CCR ; cependant, les résultats ne sont pas concluants. Dans ce sens,
l’objectif de ce travail est d’établir une méta-analyse pour prospecter l’association entre le polymorphisme
I/D d’ECA et la susceptibilité au CCR.
Une recherche documentaire approfondie a été menée pour recueillir les études cas-témoins pertinentes
publiées jusqu’à 2020. Les données extraites ont été analysées statistiquement, et les odds ratios (OR)
avec des intervalles de confiance (IC) à 95% ont été utilisés pour estimer la force de l'association.
Un total de 6 études ont été incluses dans la méta-analyse (815 cas et 966 témoins). Dans l'ensemble, nous
avons constaté une association non significative entre le polymorphisme étudié et le CCR et cela dans tous
les modèles génétiques.
Nos résultats ont montré que le polymorphisme ACE I / D n'est pas un facteur génétique concernant le
risque de CCR. D'autres études avec des échantillons de plus grande taille sont nécessaires à l'avenir.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13060 Implication du polymorphisme I/D I/D du gènede l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le cancer colorectal : une méta-analyse [texte imprimé] / Ouarda Askri, Auteur ; O Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 82 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : cancer colorectal, enzyme de conversion de l'angiotensine, Polymorphisme, méta-analyse, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer colorectal est la cause la plus fréquente de décès par cancer dans le monde. De
nombreuses études ont identifié le rôle du polymorphisme I/D du gène de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine et le risque de CCR ; cependant, les résultats ne sont pas concluants. Dans ce sens,
l’objectif de ce travail est d’établir une méta-analyse pour prospecter l’association entre le polymorphisme
I/D d’ECA et la susceptibilité au CCR.
Une recherche documentaire approfondie a été menée pour recueillir les études cas-témoins pertinentes
publiées jusqu’à 2020. Les données extraites ont été analysées statistiquement, et les odds ratios (OR)
avec des intervalles de confiance (IC) à 95% ont été utilisés pour estimer la force de l'association.
Un total de 6 études ont été incluses dans la méta-analyse (815 cas et 966 témoins). Dans l'ensemble, nous
avons constaté une association non significative entre le polymorphisme étudié et le CCR et cela dans tous
les modèles génétiques.
Nos résultats ont montré que le polymorphisme ACE I / D n'est pas un facteur génétique concernant le
risque de CCR. D'autres études avec des échantillons de plus grande taille sont nécessaires à l'avenir.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13060 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Documents numériques
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