Recherche des métabolites secondaires bioactifs d’une plante médicinale appartenant à la famille Fabaceae / Manel Boulares 

Public ISBD Titre : Recherche des métabolites secondaires bioactifs d’une plante médicinale appartenant à la famille Fabaceae Type de document : texte imprimé Auteurs : Manel Boulares, Auteur ; Khaoula Rakab, Auteur Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 38 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Retama  fabaceae  UV  RMN 1H  RMN  13C  HMQC  COSY  HMBC  activité antioxydante  activité antibactérienne  Génistéine. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail fait partie de notre programme de recherche qui porte sur l’étude phytochimique des plantes médicinales, réputées pour leur richesse en métabolites secondairesà activités biologiques.Dans ce contexte le présent travailest consacré à l’étude phytochimique et biologique d’uneespèce dugenreRetama(Fabaceae).Notre contribution à l’étude phytochimique nous a permis d’isoler quatre produits mais identifier uniquement un seul composé qui est laGénistéine.La structure de ce composé a étédéterminée sur la base des méthodesphysico-chimiques et spectroscopiques (UV, RMN 1H, RMN 13C, HMBC,HSQC). L’investigation biologique des deux extraits chloroforme et acétate d’éthyle nous ont permis d’évaluer l’activité antioxydante et l’activité antibactérienne. L’extrait acétate d’éthyle montre une activité antioxydante importante par rapport à l’extrait chloroforme. Cet extrait possèdeaussi un effetantibactérien moyen vis à vis des bactériesPseudomonasaeruginosa et Bacillus Cereus. L’effet antioxydant de la Génistéine isolée de notre espèce,a été évalué par la méthode DPPH .Cette méthode a révélé que notre molécule possède un potentiel antioxydant important. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10037 Recherche des métabolites secondaires bioactifs d’une plante médicinale appartenant à la famille Fabaceae [texte imprimé] / Manel Boulares, Auteur ; Khaoula Rakab, Auteur . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 38 f. ; 30 cm. Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Retama  fabaceae  UV  RMN 1H  RMN  13C  HMQC  COSY  HMBC  activité antioxydante  activité antibactérienne  Génistéine. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail fait partie de notre programme de recherche qui porte sur l’étude phytochimique des plantes médicinales, réputées pour leur richesse en métabolites secondairesà activités biologiques.Dans ce contexte le présent travailest consacré à l’étude phytochimique et biologique d’uneespèce dugenreRetama(Fabaceae).Notre contribution à l’étude phytochimique nous a permis d’isoler quatre produits mais identifier uniquement un seul composé qui est laGénistéine.La structure de ce composé a étédéterminée sur la base des méthodesphysico-chimiques et spectroscopiques (UV, RMN 1H, RMN 13C, HMBC,HSQC). L’investigation biologique des deux extraits chloroforme et acétate d’éthyle nous ont permis d’évaluer l’activité antioxydante et l’activité antibactérienne. L’extrait acétate d’éthyle montre une activité antioxydante importante par rapport à l’extrait chloroforme. Cet extrait possèdeaussi un effetantibactérien moyen vis à vis des bactériesPseudomonasaeruginosa et Bacillus Cereus. L’effet antioxydant de la Génistéine isolée de notre espèce,a été évalué par la méthode DPPH .Cette méthode a révélé que notre molécule possède un potentiel antioxydant important. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10037

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MSCHI180027	MSCHI180027	Document électronique	Bibliothèque principale	Mémoires	Disponible

Documents numériques

texte integre Adobe Acrobat PDF

---

1 (1 - 1 / 1)