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Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et cancer colorecta / Minet Allah Rayene. Arbatni 

Public ISBD Titre : Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et cancer colorecta Type de document : texte imprimé Auteurs : Minet Allah Rayene. Arbatni, Auteur ; Maissa Boufrah, Auteur ; Hadia Ziada-Bouchaar, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : :Cancer colorectal  polymorphisme I/D  ECA  risque de CCR  Génétique Moléculair. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : En Algérie, le cancer colorectal présente un réel problème de santé publique. C’est une tumeur maligne qui prend naissance dans les cellules du côlon ou du rectum, conduisant à la transformation de cellules épithéliales colique en un adénocarcinome. L'ECA est une enzyme clé dans le système rénine angiotensine, qui convertit l'angiotensine I en angiotensine II. Ellepeut influencer la prolifération des cellules tumorales, la migration, l'angiogenèse et les facteurs métastatiques.Compte tenu de l'important rôle de l'ECA dans l'étiologie du cancer, il est possible que les variations génétiques de ce gène puissent moduler le risque de cancer. Notre étude repose sur l’étude moléculaire d’association cas/témoin de 32 sujets atteints de CCR et 37 témoins. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA a été réalisé par PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds ratio avec un intervalle de confiance à 95%. Des statistique ont montré une nette prédominance du génotype DD (56%) chez les sujets CCR par rapport aux témoins (41.93%) mais il n’existe aucune différence significative de distribution des fréquences alléliques et génotypiques du polymorphisme exploré entre les témoins et les cas CCR. Pour cela, il serait intéressant d’étudier une cohorte de plus grand effectif de sujets pour pouvoir retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le risque de CCR Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4956 Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et cancer colorecta [texte imprimé] / Minet Allah Rayene. Arbatni, Auteur ; Maissa Boufrah, Auteur ; Hadia Ziada-Bouchaar, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 64 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : :Cancer colorectal  polymorphisme I/D  ECA  risque de CCR  Génétique Moléculair. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : En Algérie, le cancer colorectal présente un réel problème de santé publique. C’est une tumeur maligne qui prend naissance dans les cellules du côlon ou du rectum, conduisant à la transformation de cellules épithéliales colique en un adénocarcinome. L'ECA est une enzyme clé dans le système rénine angiotensine, qui convertit l'angiotensine I en angiotensine II. Ellepeut influencer la prolifération des cellules tumorales, la migration, l'angiogenèse et les facteurs métastatiques.Compte tenu de l'important rôle de l'ECA dans l'étiologie du cancer, il est possible que les variations génétiques de ce gène puissent moduler le risque de cancer. Notre étude repose sur l’étude moléculaire d’association cas/témoin de 32 sujets atteints de CCR et 37 témoins. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA a été réalisé par PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds ratio avec un intervalle de confiance à 95%. Des statistique ont montré une nette prédominance du génotype DD (56%) chez les sujets CCR par rapport aux témoins (41.93%) mais il n’existe aucune différence significative de distribution des fréquences alléliques et génotypiques du polymorphisme exploré entre les témoins et les cas CCR. Pour cela, il serait intéressant d’étudier une cohorte de plus grand effectif de sujets pour pouvoir retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le risque de CCR Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4956

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Diagnostic de leishmaniose cutanée / Imène Tazir 

Public ISBD Titre : Diagnostic de leishmaniose cutanée Type de document : texte imprimé Auteurs : Imène Tazir, Auteur ; K Frahtia-Benotmane, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 47 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Leishmaniose  parasitose  viscérale  cutanée  diagnostic  traitement  prophylaxie  Génétique Moléculair. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : é 1TLa leishmaniose est une maladie parasitaire causée par un protozoaire flagellé du genre Leishmania1T, 1Ttransmis par la piqûre d’un insecte vecteur : le phlébotome femelle. Selon l’O.M.S., l1Ta leishmaniose est signalée dans 88 pays sur 5 continents et on estime 2 millions de nouveaux cas chaque année. En effet, la séropositivité au VIH provoque une immunodépression permettant d’avoir un terrain plus propice au développement des leishmanioses. Deux formes cliniques de leishmaniose sévissent en Algérie, la forme cutanée (L.major et L.infantum) et la forme viscérale (L.infantum). Toutes les espèces de leishmania ont un génome constitué de 2 types d’ADN et un cycle commun dans lequel, le parasite est dimorphique, amastigote chez les hôtes vertébrés et promastigote dans l’intestin du phlébotome. Les techniques parasitologiques, examen direct et culture, restent les techniques de choix dans le diagnostic biologique des leishmanioses. Elles apportent la preuve de la présence des leishmanies. Sur le plan préventif, aucun vaccin contre la leishmaniose n’est encore disponible et la prophylaxie repose sur la lutte contre le vecteur Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5282 Diagnostic de leishmaniose cutanée [texte imprimé] / Imène Tazir, Auteur ; K Frahtia-Benotmane, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 47 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Leishmaniose  parasitose  viscérale  cutanée  diagnostic  traitement  prophylaxie  Génétique Moléculair. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : é 1TLa leishmaniose est une maladie parasitaire causée par un protozoaire flagellé du genre Leishmania1T, 1Ttransmis par la piqûre d’un insecte vecteur : le phlébotome femelle. Selon l’O.M.S., l1Ta leishmaniose est signalée dans 88 pays sur 5 continents et on estime 2 millions de nouveaux cas chaque année. En effet, la séropositivité au VIH provoque une immunodépression permettant d’avoir un terrain plus propice au développement des leishmanioses. Deux formes cliniques de leishmaniose sévissent en Algérie, la forme cutanée (L.major et L.infantum) et la forme viscérale (L.infantum). Toutes les espèces de leishmania ont un génome constitué de 2 types d’ADN et un cycle commun dans lequel, le parasite est dimorphique, amastigote chez les hôtes vertébrés et promastigote dans l’intestin du phlébotome. Les techniques parasitologiques, examen direct et culture, restent les techniques de choix dans le diagnostic biologique des leishmanioses. Elles apportent la preuve de la présence des leishmanies. Sur le plan préventif, aucun vaccin contre la leishmaniose n’est encore disponible et la prophylaxie repose sur la lutte contre le vecteur Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5282

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