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Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et cancer colorecta / Minet Allah Rayene. Arbatni 

Public ISBD Titre : Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et cancer colorecta Type de document : texte imprimé Auteurs : Minet Allah Rayene. Arbatni, Auteur ; Maissa Boufrah, Auteur ; Hadia Ziada-Bouchaar, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : :Cancer colorectal  polymorphisme I/D  ECA  risque de CCR  Génétique Moléculair. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : En Algérie, le cancer colorectal présente un réel problème de santé publique. C’est une tumeur maligne qui prend naissance dans les cellules du côlon ou du rectum, conduisant à la transformation de cellules épithéliales colique en un adénocarcinome. L'ECA est une enzyme clé dans le système rénine angiotensine, qui convertit l'angiotensine I en angiotensine II. Ellepeut influencer la prolifération des cellules tumorales, la migration, l'angiogenèse et les facteurs métastatiques.Compte tenu de l'important rôle de l'ECA dans l'étiologie du cancer, il est possible que les variations génétiques de ce gène puissent moduler le risque de cancer. Notre étude repose sur l’étude moléculaire d’association cas/témoin de 32 sujets atteints de CCR et 37 témoins. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA a été réalisé par PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds ratio avec un intervalle de confiance à 95%. Des statistique ont montré une nette prédominance du génotype DD (56%) chez les sujets CCR par rapport aux témoins (41.93%) mais il n’existe aucune différence significative de distribution des fréquences alléliques et génotypiques du polymorphisme exploré entre les témoins et les cas CCR. Pour cela, il serait intéressant d’étudier une cohorte de plus grand effectif de sujets pour pouvoir retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le risque de CCR Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4956 Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et cancer colorecta [texte imprimé] / Minet Allah Rayene. Arbatni, Auteur ; Maissa Boufrah, Auteur ; Hadia Ziada-Bouchaar, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 64 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : :Cancer colorectal  polymorphisme I/D  ECA  risque de CCR  Génétique Moléculair. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : En Algérie, le cancer colorectal présente un réel problème de santé publique. C’est une tumeur maligne qui prend naissance dans les cellules du côlon ou du rectum, conduisant à la transformation de cellules épithéliales colique en un adénocarcinome. L'ECA est une enzyme clé dans le système rénine angiotensine, qui convertit l'angiotensine I en angiotensine II. Ellepeut influencer la prolifération des cellules tumorales, la migration, l'angiogenèse et les facteurs métastatiques.Compte tenu de l'important rôle de l'ECA dans l'étiologie du cancer, il est possible que les variations génétiques de ce gène puissent moduler le risque de cancer. Notre étude repose sur l’étude moléculaire d’association cas/témoin de 32 sujets atteints de CCR et 37 témoins. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA a été réalisé par PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds ratio avec un intervalle de confiance à 95%. Des statistique ont montré une nette prédominance du génotype DD (56%) chez les sujets CCR par rapport aux témoins (41.93%) mais il n’existe aucune différence significative de distribution des fréquences alléliques et génotypiques du polymorphisme exploré entre les témoins et les cas CCR. Pour cela, il serait intéressant d’étudier une cohorte de plus grand effectif de sujets pour pouvoir retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le risque de CCR Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4956

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Contribution à la mise en évidence de nouveaux inhibiteurs de l'ECA par criblage virtuel / Khaoula Zouaghi 

Public ISBD Titre : Contribution à la mise en évidence de nouveaux inhibiteurs de l'ECA par criblage virtuel Type de document : texte imprimé Auteurs : Khaoula Zouaghi, Auteur ; Abir HAMDI, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 38 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Surflex  criblage virtuel  ECA  inhibiteur  score  Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Dans le cadre de concevoir de nouveaux inhibiteurs de l'ECA, une nouvelle technique informatique a été envisagée: c'est le criblage virtuel. Cette approche permet de simuler les interactions entre une protéine et des milliers de candidats moléculaires. Dans notre travail, nous avons utilisé le programme surflex afin de chercher de nouveaux inhibiteurs de l'ECA, cible thérapeutique impliquée dans l'HTA. En effet, une collection de 21557 molécules issues de la chimiothèque national française a été testée envers le site actif de l'ECA. À l'issu de ce criblage, les composés 15255-7, 15254-6, 2424, 15253-2, 12241-15 ayant les meilleurs scores sont de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus sélectifs et affins envers l'ECA. L'application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés physico-chimiques de ces nouvelles molécules. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3900 Contribution à la mise en évidence de nouveaux inhibiteurs de l'ECA par criblage virtuel [texte imprimé] / Khaoula Zouaghi, Auteur ; Abir HAMDI, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 38 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Surflex  criblage virtuel  ECA  inhibiteur  score  Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Dans le cadre de concevoir de nouveaux inhibiteurs de l'ECA, une nouvelle technique informatique a été envisagée: c'est le criblage virtuel. Cette approche permet de simuler les interactions entre une protéine et des milliers de candidats moléculaires. Dans notre travail, nous avons utilisé le programme surflex afin de chercher de nouveaux inhibiteurs de l'ECA, cible thérapeutique impliquée dans l'HTA. En effet, une collection de 21557 molécules issues de la chimiothèque national française a été testée envers le site actif de l'ECA. À l'issu de ce criblage, les composés 15255-7, 15254-6, 2424, 15253-2, 12241-15 ayant les meilleurs scores sont de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus sélectifs et affins envers l'ECA. L'application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés physico-chimiques de ces nouvelles molécules. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3900

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