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Titre : |
Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et cancer colorecta |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Minet Allah Rayene. Arbatni, Auteur ; Maissa Boufrah, Auteur ; Hadia Ziada-Bouchaar, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2017 |
Importance : |
64 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
Tags : |
:Cancer colorectal polymorphisme I/D ECA risque de CCR Génétique Moléculair. |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
En Algérie, le cancer colorectal présente un réel problème de santé publique. C’est une tumeur
maligne qui prend naissance dans les cellules du côlon ou du rectum, conduisant à la transformation
de cellules épithéliales colique en un adénocarcinome.
L'ECA est une enzyme clé dans le système rénine angiotensine, qui convertit l'angiotensine I en
angiotensine II. Ellepeut influencer la prolifération des cellules tumorales, la migration,
l'angiogenèse et les facteurs métastatiques.Compte tenu de l'important rôle de l'ECA dans l'étiologie
du cancer, il est possible que les variations génétiques de ce gène puissent moduler le risque de
cancer.
Notre étude repose sur l’étude moléculaire d’association cas/témoin de 32 sujets atteints de CCR et
37 témoins. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA a été réalisé par PCR. La comparaison
des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds
ratio avec un intervalle de confiance à 95%.
Des statistique ont montré une nette prédominance du génotype DD (56%) chez les sujets CCR
par rapport aux témoins (41.93%) mais il n’existe aucune différence significative de distribution des
fréquences alléliques et génotypiques du polymorphisme exploré entre les témoins et les cas CCR.
Pour cela, il serait intéressant d’étudier une cohorte de plus grand effectif de sujets pour pouvoir
retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le risque de CCR |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4956 |
Association du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et cancer colorecta [texte imprimé] / Minet Allah Rayene. Arbatni, Auteur ; Maissa Boufrah, Auteur ; Hadia Ziada-Bouchaar, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 64 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
Tags : |
:Cancer colorectal polymorphisme I/D ECA risque de CCR Génétique Moléculair. |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
En Algérie, le cancer colorectal présente un réel problème de santé publique. C’est une tumeur
maligne qui prend naissance dans les cellules du côlon ou du rectum, conduisant à la transformation
de cellules épithéliales colique en un adénocarcinome.
L'ECA est une enzyme clé dans le système rénine angiotensine, qui convertit l'angiotensine I en
angiotensine II. Ellepeut influencer la prolifération des cellules tumorales, la migration,
l'angiogenèse et les facteurs métastatiques.Compte tenu de l'important rôle de l'ECA dans l'étiologie
du cancer, il est possible que les variations génétiques de ce gène puissent moduler le risque de
cancer.
Notre étude repose sur l’étude moléculaire d’association cas/témoin de 32 sujets atteints de CCR et
37 témoins. Le génotypage du polymorphisme de l’ECA a été réalisé par PCR. La comparaison
des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds
ratio avec un intervalle de confiance à 95%.
Des statistique ont montré une nette prédominance du génotype DD (56%) chez les sujets CCR
par rapport aux témoins (41.93%) mais il n’existe aucune différence significative de distribution des
fréquences alléliques et génotypiques du polymorphisme exploré entre les témoins et les cas CCR.
Pour cela, il serait intéressant d’étudier une cohorte de plus grand effectif de sujets pour pouvoir
retirer de conclusions concernant la corrélation de ce polymorphisme et le risque de CCR |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4956 |
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|
MSBIO170185 | MSBIO170185 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF | | |
Titre : |
Contribution à la mise en évidence de nouveaux inhibiteurs de l'ECA par criblage virtuel |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Khaoula Zouaghi, Auteur ; Abir HAMDI, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2016 |
Importance : |
38 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
|
Tags : |
Surflex criblage virtuel ECA inhibiteur score Biochimie Moléculaire et Santé. |
Index. décimale : |
730 Biochimie et biologie cellulaire |
Résumé : |
Dans le cadre de concevoir de nouveaux inhibiteurs de l'ECA, une nouvelle technique
informatique a été envisagée: c'est le criblage virtuel. Cette approche permet de simuler les interactions
entre une protéine et des milliers de candidats moléculaires. Dans notre travail, nous avons utilisé le
programme surflex afin de chercher de nouveaux inhibiteurs de l'ECA, cible thérapeutique impliquée
dans l'HTA. En effet, une collection de 21557 molécules issues de la chimiothèque national française a
été testée envers le site actif de l'ECA. À l'issu de ce criblage, les composés 15255-7, 15254-6, 2424,
15253-2, 12241-15 ayant les meilleurs scores sont de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus
sélectifs et affins envers l'ECA. L'application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière
positive sur les propriétés physico-chimiques de ces nouvelles molécules. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3900 |
Contribution à la mise en évidence de nouveaux inhibiteurs de l'ECA par criblage virtuel [texte imprimé] / Khaoula Zouaghi, Auteur ; Abir HAMDI, Auteur ; E.H. MOKRANI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 38 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
|
Tags : |
Surflex criblage virtuel ECA inhibiteur score Biochimie Moléculaire et Santé. |
Index. décimale : |
730 Biochimie et biologie cellulaire |
Résumé : |
Dans le cadre de concevoir de nouveaux inhibiteurs de l'ECA, une nouvelle technique
informatique a été envisagée: c'est le criblage virtuel. Cette approche permet de simuler les interactions
entre une protéine et des milliers de candidats moléculaires. Dans notre travail, nous avons utilisé le
programme surflex afin de chercher de nouveaux inhibiteurs de l'ECA, cible thérapeutique impliquée
dans l'HTA. En effet, une collection de 21557 molécules issues de la chimiothèque national française a
été testée envers le site actif de l'ECA. À l'issu de ce criblage, les composés 15255-7, 15254-6, 2424,
15253-2, 12241-15 ayant les meilleurs scores sont de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus
sélectifs et affins envers l'ECA. L'application de la règle de Lipinski nous renseigne de manière
positive sur les propriétés physico-chimiques de ces nouvelles molécules. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3900 |
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