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Etude in silico de l'inhibition del'arginase-1 en tant que cible enzymatique impliquée dans l'asthme. / Rayane Boulheouchat 

Public ISBD Titre : Etude in silico de l'inhibition del'arginase-1 en tant que cible enzymatique impliquée dans l'asthme. Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayane Boulheouchat, Auteur ; Radia Bousmid, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 71 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire  Interaction ligand-récepteur  Surflex  Arginase-1  Asthme  Interaction hydrophobe  Liaison hydrogène  Biodisponibilité  Biochimie / Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire in silico représente l’une des techniques les plus performantes dans l’étude des interactions ligand-récepteur. Dans ce contexte, Surflex est utilisé afin d’évaluer l’activité biologique (inhibition) de l’arginase-1 (ARG-1), cible thérapeutique de la maladie d’asthme, par des molécules issues de la littérature. L’évaluation de l’affinté de ces molécules, a permis de dégager l’effet inhibiteur des deux molécules obtenu par mono- substitution de deux molécules mères : le groupement amide (CON) sur la position « e » du composé « 14 » et le groupement alcool primaire (CH2OH) sur la position «b » du composé « 18 ». Les valeurs de leurs scores sont améliorées de 4.67 à 6.9 et de 6.08 à la valeur de 8.32, respectivement. Ainsi, nous avons montré que ces molécules interagissent et gardent leurs stabilités au niveau du site actif de l’ARG-1 par des interactions de type hydrophobes et liaisons hydrogène. La biodisponibilité de ces molécules a été vérifiée tout en calculant leurs propriétés pharmacocinétiques à partir des règles de Lipinski. Ce dernier nous renseigne de manière positive sur les propriétés ADME de ces composés qui se présentent comme de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus actifs envers l’ARG-1. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4255 Etude in silico de l'inhibition del'arginase-1 en tant que cible enzymatique impliquée dans l'asthme. [texte imprimé] / Rayane Boulheouchat, Auteur ; Radia Bousmid, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 71 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire  Interaction ligand-récepteur  Surflex  Arginase-1  Asthme  Interaction hydrophobe  Liaison hydrogène  Biodisponibilité  Biochimie / Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire in silico représente l’une des techniques les plus performantes dans l’étude des interactions ligand-récepteur. Dans ce contexte, Surflex est utilisé afin d’évaluer l’activité biologique (inhibition) de l’arginase-1 (ARG-1), cible thérapeutique de la maladie d’asthme, par des molécules issues de la littérature. L’évaluation de l’affinté de ces molécules, a permis de dégager l’effet inhibiteur des deux molécules obtenu par mono- substitution de deux molécules mères : le groupement amide (CON) sur la position « e » du composé « 14 » et le groupement alcool primaire (CH2OH) sur la position «b » du composé « 18 ». Les valeurs de leurs scores sont améliorées de 4.67 à 6.9 et de 6.08 à la valeur de 8.32, respectivement. Ainsi, nous avons montré que ces molécules interagissent et gardent leurs stabilités au niveau du site actif de l’ARG-1 par des interactions de type hydrophobes et liaisons hydrogène. La biodisponibilité de ces molécules a été vérifiée tout en calculant leurs propriétés pharmacocinétiques à partir des règles de Lipinski. Ce dernier nous renseigne de manière positive sur les propriétés ADME de ces composés qui se présentent comme de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus actifs envers l’ARG-1. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4255

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