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Contrôle de l'eau à usage pharmaceutique / Mohamed Lamine Beldi 

Public ISBD Titre : Contrôle de l'eau à usage pharmaceutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Lamine Beldi, Auteur ; Sarah Azzouz, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 72 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Eau potable  eau purifiée  qualité  LDM  microbiologique  physicochimique  Bioindustrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : L’eau est un élément naturel indispensable à la vie. C’est une richesse nécessaire à toute activité humaine, et constitue le patrimoine d’une nation. L’objectif principal de cette présente étude est d’évaluer la qualité physicochimique de l'eau potable alimentant le groupe pharmaceutique LDM provenant du SEACO, ainsi que la qualité physicochimique et microbiologique de l'eau purifiée produite par l'industrie elle-même à partir de la même eau potable mentionnée ci-dessus. Dans la présente étude, un échantillonnage de l'eau purifiée en mois de Mars et de l'eau potable en mois d'Avril a été prélevé quotidiennement pendant 5 jours successifs. Les résultats obtenus, montrent que les eaux de consommations sont caractérisées par une importante minéralisation et des teneurs très faibles en nitrates et en plomb. L’eau potable ne contient pas de substance oxydable. L’eau purifiée se caractérise par une conductivité électrique très faible, l’absence quasi-totale des nitrates, du plomb et des substances oxydables. Concernant l'analyse microbiologique, le dénombrement des germes totaux aérobies n'a jamais dépassé le seuil d'alerte lequel est 100 UFC/10ml. Enfin, l'étude a révélé que l'eau purifiée chez LDM était de bonne qualité physico-chimique et microbiologique. Toutefois, cette qualité reste liée au bon déroulement de la station de purification. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4486 Contrôle de l'eau à usage pharmaceutique [texte imprimé] / Mohamed Lamine Beldi, Auteur ; Sarah Azzouz, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 72 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Eau potable  eau purifiée  qualité  LDM  microbiologique  physicochimique  Bioindustrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : L’eau est un élément naturel indispensable à la vie. C’est une richesse nécessaire à toute activité humaine, et constitue le patrimoine d’une nation. L’objectif principal de cette présente étude est d’évaluer la qualité physicochimique de l'eau potable alimentant le groupe pharmaceutique LDM provenant du SEACO, ainsi que la qualité physicochimique et microbiologique de l'eau purifiée produite par l'industrie elle-même à partir de la même eau potable mentionnée ci-dessus. Dans la présente étude, un échantillonnage de l'eau purifiée en mois de Mars et de l'eau potable en mois d'Avril a été prélevé quotidiennement pendant 5 jours successifs. Les résultats obtenus, montrent que les eaux de consommations sont caractérisées par une importante minéralisation et des teneurs très faibles en nitrates et en plomb. L’eau potable ne contient pas de substance oxydable. L’eau purifiée se caractérise par une conductivité électrique très faible, l’absence quasi-totale des nitrates, du plomb et des substances oxydables. Concernant l'analyse microbiologique, le dénombrement des germes totaux aérobies n'a jamais dépassé le seuil d'alerte lequel est 100 UFC/10ml. Enfin, l'étude a révélé que l'eau purifiée chez LDM était de bonne qualité physico-chimique et microbiologique. Toutefois, cette qualité reste liée au bon déroulement de la station de purification. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4486

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Evaluation microbiologique « Bioévaluation » et physicochimique dansl’industrie pharmaceutique / Naima Hamadou 

Public ISBD Titre : Evaluation microbiologique « Bioévaluation » et physicochimique dansl’industrie pharmaceutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Naima Hamadou, Auteur ; Asma Mokhnache, Auteur ; Ouissem Gherbouj, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 86 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Biocontamination  Aérobiocontamination  Stéarate de magnésium  Lactose monohydrate  Eau purifiée  Eau de rinçage  Pharmacopée Résumé : L’étude est consacrée à la bioévaluation dans l’industrie pharmaceutique ainsi qu’à l’évaluation physicochimique des vecteurs de contamination ex : l’eau purifiée, de l’eau de rinçage, de matière première, et du produit fini. Afin de garantir une qualité absolue du médicament, des tests sont réalisés tout au long de la chaine de production, de la matière première au produit fini. Le contrôle microbiologique ainsi que physicochimique constituent une étape primordiale pour la libération d’un produit fini conforme aux spécifications préétabli est indispensable lors de la fabrication des produits pharmaceutiques La maitrise des procédures de fabrication des médicaments doit inclure la parfaite maitrise de l’environnement et du système en globalité présenté par les 5M : Milieu, Matière, Main d’œuvre, Matériel et Méthode. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4704 Evaluation microbiologique « Bioévaluation » et physicochimique dansl’industrie pharmaceutique [texte imprimé] / Naima Hamadou, Auteur ; Asma Mokhnache, Auteur ; Ouissem Gherbouj, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 86 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Biocontamination  Aérobiocontamination  Stéarate de magnésium  Lactose monohydrate  Eau purifiée  Eau de rinçage  Pharmacopée Résumé : L’étude est consacrée à la bioévaluation dans l’industrie pharmaceutique ainsi qu’à l’évaluation physicochimique des vecteurs de contamination ex : l’eau purifiée, de l’eau de rinçage, de matière première, et du produit fini. Afin de garantir une qualité absolue du médicament, des tests sont réalisés tout au long de la chaine de production, de la matière première au produit fini. Le contrôle microbiologique ainsi que physicochimique constituent une étape primordiale pour la libération d’un produit fini conforme aux spécifications préétabli est indispensable lors de la fabrication des produits pharmaceutiques La maitrise des procédures de fabrication des médicaments doit inclure la parfaite maitrise de l’environnement et du système en globalité présenté par les 5M : Milieu, Matière, Main d’œuvre, Matériel et Méthode. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4704

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Evaluation physicochimique de deux sirops (ENCOFLUIDE ADULTES et SALBUTAMOL) / Messaouda Boukersi 

Public ISBD Titre : Evaluation physicochimique de deux sirops (ENCOFLUIDE ADULTES et SALBUTAMOL) Type de document : texte imprimé Auteurs : Messaouda Boukersi, Auteur ; Asma Lakache, Auteur ; Amina Amine Khodja, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 94 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Encofluide-Adulte  Salbutamol  Dosage  Contrôle qualité  Eau purifiée  Principe actif  Analyse physicochimique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans l’industrie pharmaceutique, le contrôle qualité du produit fini est un gage de sureté pour la conformité de commercialisation. Nous nous sommes intéressés dans le cadre de ce mémoire à l’analyse de deux sirops de deux familles différentes : Encofluide-adultes comme antitussif contenant six principe actifs et Salbutamol comme antiasthmatique à un seul principe actif. Ainsi le but de notre travail est de contrôler le produit fini grâce à des méthodes analytiques précises telles que l’HPLC, la CPG, la spectrophotométrie UV-Visible, la spectroscopie IR. Dans le cas de l’encofluide-adulte ou du salbutamol, la méthode de dosage des différents principes actifs du produit fini a permis de retrouver les quantités recommandées dans la pharmacopée européenne et qui étaient dans les normes. Différentes analyses de contrôles physicochimiques ont été réalisées au niveau du laboratoire de contrôle qualité de l’unité SAIDAL (Constantine) à savoir : la mesure de pH, de densité et de contenance, conductivité, dosage titrimétrique, dosage du carbone organique total, polarimètrie, réfractomètrie, séparation par chromatographie sur couche mince, en phase liquide ou en phase gazeuse, des mesures spectrophotométriques…. Les résultats obtenus de ces tests permettent de conclure que toutes les substances testées sont conformes aux spécifications. L’ensemble de résultats physicochimiques va permettre de juger que les deux sirops Encofluide-Adultes et Salbutamol comme étant de bonne qualité pharmaceutique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12197 Evaluation physicochimique de deux sirops (ENCOFLUIDE ADULTES et SALBUTAMOL) [texte imprimé] / Messaouda Boukersi, Auteur ; Asma Lakache, Auteur ; Amina Amine Khodja, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 94 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Encofluide-Adulte  Salbutamol  Dosage  Contrôle qualité  Eau purifiée  Principe actif  Analyse physicochimique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans l’industrie pharmaceutique, le contrôle qualité du produit fini est un gage de sureté pour la conformité de commercialisation. Nous nous sommes intéressés dans le cadre de ce mémoire à l’analyse de deux sirops de deux familles différentes : Encofluide-adultes comme antitussif contenant six principe actifs et Salbutamol comme antiasthmatique à un seul principe actif. Ainsi le but de notre travail est de contrôler le produit fini grâce à des méthodes analytiques précises telles que l’HPLC, la CPG, la spectrophotométrie UV-Visible, la spectroscopie IR. Dans le cas de l’encofluide-adulte ou du salbutamol, la méthode de dosage des différents principes actifs du produit fini a permis de retrouver les quantités recommandées dans la pharmacopée européenne et qui étaient dans les normes. Différentes analyses de contrôles physicochimiques ont été réalisées au niveau du laboratoire de contrôle qualité de l’unité SAIDAL (Constantine) à savoir : la mesure de pH, de densité et de contenance, conductivité, dosage titrimétrique, dosage du carbone organique total, polarimètrie, réfractomètrie, séparation par chromatographie sur couche mince, en phase liquide ou en phase gazeuse, des mesures spectrophotométriques…. Les résultats obtenus de ces tests permettent de conclure que toutes les substances testées sont conformes aux spécifications. L’ensemble de résultats physicochimiques va permettre de juger que les deux sirops Encofluide-Adultes et Salbutamol comme étant de bonne qualité pharmaceutique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12197

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