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Étude expérimentale et théorique de l’activité antiradicalaire de composés phénoliques porteurs de la fonction hydrazone/hydrazide. / Ilhem Mehaouchi 

Public ISBD Titre : Étude expérimentale et théorique de l’activité antiradicalaire de composés phénoliques porteurs de la fonction hydrazone/hydrazide. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ilhem Mehaouchi, Auteur ; Sara Adjali, Auteur ; Imène Amine khodja, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 62 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydrazone  hydrazide  antiradicalaire  antioxydant  test DPPH  test ABTS  HAT, MEP. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Une série de composés hétérocycliques comportant dans leur structure le motif hydrazone 1-5 a été préparée à partir du 4-chlorophénylhydrazine comme matériau de base et des dérivés aldéhydiques. Une seconde série de composés dérivés d’hydrazone-hydrazide 6-10 a été préparée par l’association du 4-chlorobenzohydrazide et les mêmes dérivés aldéhydiques précédant. Tous les composés préparés ont été soumis à une évaluation de leur activité antiradicalaire par une approche computationnelle en calculant le descripteur thermodynamique du principal mécanisme antiradicalaire (H-atom transfer ou HAT). Pour confirmer les résultats obtenus, l'activité antiradicalaire de quelques composés a été également évaluée in vitro par les tests DPPH et ABTS et comparée aux prévisions théoriques. Les résultats obtenus pour la première série 1-5 ont montré que la majorité des molécules testées sont des agents antioxydants, le composé 4 par exemple possède une activité supérieure à celle des standards Trolox, BHT, BHA et Asc. A travers l’étude des molécules de la deuxième série 6-10, nous avons constaté également que ces molécules sont des agents antiradicalaires prometteurs et le composé le plus actif est le composé 8, cependant ces molécules sont nettement moins actives que leurs analogues hydrazones 1-5. Les rendements sont excellents dans la majorité des cas, et un certain nombre de composés synthétisés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, 13C). La confirmation des structures proposées par résonance magnétique nucléaire (RMN) analyse élémentaire reste à réaliser. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13171 Étude expérimentale et théorique de l’activité antiradicalaire de composés phénoliques porteurs de la fonction hydrazone/hydrazide. [texte imprimé] / Ilhem Mehaouchi, Auteur ; Sara Adjali, Auteur ; Imène Amine khodja, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 62 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydrazone  hydrazide  antiradicalaire  antioxydant  test DPPH  test ABTS  HAT, MEP. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Une série de composés hétérocycliques comportant dans leur structure le motif hydrazone 1-5 a été préparée à partir du 4-chlorophénylhydrazine comme matériau de base et des dérivés aldéhydiques. Une seconde série de composés dérivés d’hydrazone-hydrazide 6-10 a été préparée par l’association du 4-chlorobenzohydrazide et les mêmes dérivés aldéhydiques précédant. Tous les composés préparés ont été soumis à une évaluation de leur activité antiradicalaire par une approche computationnelle en calculant le descripteur thermodynamique du principal mécanisme antiradicalaire (H-atom transfer ou HAT). Pour confirmer les résultats obtenus, l'activité antiradicalaire de quelques composés a été également évaluée in vitro par les tests DPPH et ABTS et comparée aux prévisions théoriques. Les résultats obtenus pour la première série 1-5 ont montré que la majorité des molécules testées sont des agents antioxydants, le composé 4 par exemple possède une activité supérieure à celle des standards Trolox, BHT, BHA et Asc. A travers l’étude des molécules de la deuxième série 6-10, nous avons constaté également que ces molécules sont des agents antiradicalaires prometteurs et le composé le plus actif est le composé 8, cependant ces molécules sont nettement moins actives que leurs analogues hydrazones 1-5. Les rendements sont excellents dans la majorité des cas, et un certain nombre de composés synthétisés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, 13C). La confirmation des structures proposées par résonance magnétique nucléaire (RMN) analyse élémentaire reste à réaliser. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13171

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Synthese des derives de la quinoxalinone etude de la condensation du 3-hydrazinoquinoxalin-2(1h)-one avec les aldehydes aromatiques / Mohamed Lamine Aouf

Public ISBD Titre : Synthese des derives de la quinoxalinone etude de la condensation du 3-hydrazinoquinoxalin-2(1h)-one avec les aldehydes aromatiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Lamine Aouf, Auteur ; Mohamed Rafik Bouza, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 71 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline  3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one  Hydrazone Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La quinoxaline est un motif structural rencontré dans une large variété de produits naturels. En effet, l'intérêt biologique et la grande diversité structurale des dérivés de la quinoxaline en font des cibles de choix pour les chimistes organiciens. Dans le but d’obtenir de nouvelles molécules à intérêt biologique, le présent travail a été consacré à la synthèse de plusieurs séries de nouvelles molécules analogues à des dérivés de la quinoxaline dont les activités biologiques ont été démontrées. Dans ce travail, et après avoir fait un large aperçu sur les méthodes les plus significatives de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique, Une partie de ce travail est consacré à la préparation de 1,2-dihydroquinoxaline-2,3-dione, ainsi qu’a la préparation de 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one comme produits de départ pour la préparation des hydrazones Nous avons aussi préparé la 2-hydrazino-3-methylquinoxaline par une simple condensation entre l’o-phenelenediamine et le pyruvate de méthyle cela nous a permis de synthétiser deux autres dérivés qui sont la 3-méthyl-2(1H)–quinoxalinethione et la 2-hydrazino-3-méthylquinoxaline La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C, IR). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7141 Synthese des derives de la quinoxalinone etude de la condensation du 3-hydrazinoquinoxalin-2(1h)-one avec les aldehydes aromatiques [texte imprimé] / Mohamed Lamine Aouf, Auteur ; Mohamed Rafik Bouza, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 71 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoxaline  3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one  Hydrazone Index. décimale : 540 Chimie Résumé : La quinoxaline est un motif structural rencontré dans une large variété de produits naturels. En effet, l'intérêt biologique et la grande diversité structurale des dérivés de la quinoxaline en font des cibles de choix pour les chimistes organiciens. Dans le but d’obtenir de nouvelles molécules à intérêt biologique, le présent travail a été consacré à la synthèse de plusieurs séries de nouvelles molécules analogues à des dérivés de la quinoxaline dont les activités biologiques ont été démontrées. Dans ce travail, et après avoir fait un large aperçu sur les méthodes les plus significatives de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine thérapeutique, Une partie de ce travail est consacré à la préparation de 1,2-dihydroquinoxaline-2,3-dione, ainsi qu’a la préparation de 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one comme produits de départ pour la préparation des hydrazones Nous avons aussi préparé la 2-hydrazino-3-methylquinoxaline par une simple condensation entre l’o-phenelenediamine et le pyruvate de méthyle cela nous a permis de synthétiser deux autres dérivés qui sont la 3-méthyl-2(1H)–quinoxalinethione et la 2-hydrazino-3-méthylquinoxaline La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C, IR). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7141

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