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Affiner la recherche Interroger des sources externesPhotodégradation directe et induite de micro -polluants organiques (cas d'un colorant azoique) / Radia Tafer
Titre : Photodégradation directe et induite de micro -polluants organiques (cas d'un colorant azoique) Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Tafer ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. BOULKAMH, Directeur de thèse Année de publication : 2007 Importance : 119 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Photodégradation Photocatalyse fenton Décoloratuion Noir eriochrome T Procédé d'oxydatioin avancée Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/TAF4795.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3754 Photodégradation directe et induite de micro -polluants organiques (cas d'un colorant azoique) [texte imprimé] / Radia Tafer ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. BOULKAMH, Directeur de thèse . - 2007 . - 119 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Photodégradation Photocatalyse fenton Décoloratuion Noir eriochrome T Procédé d'oxydatioin avancée Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/TAF4795.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3754 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TAF/4795 TAF/4795 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Phototransformation de l’acide 5-chlorosalicylique en solution aqueuse et sur cuticule foliaire simulee. Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Tafer, Auteur ; Abdelaziz Boulkamh, Directeur de thèse ; Claire Richard, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2019 Importance : 201 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: chimie analytique, physique et environnement Phototransformation acide 5-chlorosalicylique éliciteur triplet radicaux hydroxyle 5-chlorosalicylic acid elicitor hydroxyl radicals تحول ضوئي حمض -5كلورو ساليسيليك محفز الدفاع الذاتي للنبات الفئة الثلاثية جذور الهيدروكسيل Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The photochemical reactivity of 5-chlorosalicylic acid (Cl-C6H3-OH,COOH; 5-ClSA), an elicitor of natural plant defense mechanisms, was examined under different experimental conditions. In neutral aqueous solution and under the action of a simulated solar irradiation (suntest), the monoanionic form (5-ClSA‒) is phototransformed relatively quickly, dechlorination being the predominant primary step. This leads mainly to the respective conjugated bases of 2,5- dihydroxybenzoic acid (DHBA, P3), by photohydrolysis, and 2-carboxy-3-hydroxy-1,4- benzoquinone (P1), by photooxidation. A hydroxylation compound of 5-ClSA‒ (5ClSA-OH) and several dimeric compounds are also formed, but in smaller proportions. The phototransformation of DHBA, experimented separately, leads to the formation of dihydroxycyclopentadiene acid, through a very exceptional ring-contraction reaction. By fusion with P1, DHBA generates a polysubstituted biphenyl and by molecular association with the same P1, a quinhydrone-like complex, via an intermolecular charge transfer, a phenomenon that is just as rarely observed as the contraction of the cycle. About 40 photoproducts, comprising from 19 to 01 C atoms (formaldehyde), diversely oxygenated, comprising aromatic, aliphatic, polycyclic, monocyclic or acyclic compounds, in trace or ultra-trace concentrations, have been identified, revealing the nature of the detectable successive photoproducts, up to quasi-mineralization. The latter was confirmed by measuring the residual content of Total Organic Carbon. The production and involvement of hydroxy radicals (OH•), produced by ""light-induced secondary OH precursors "", in the mineralization of 5-ClSA, has been experimentally proven. The mechanism of photolysis of 5-ClSA, established through the identification of its photoproducts, has been refined by the identification of transient species, at the top of which is the triplet of 5-ClSA, a fleeting species holding nevertheless a central role. The solvated electron, the 2-carboxy-4-chlorophenoxyl radical and the carbene ""4-oxocyclohexa-2,5- dienylidene"" complete the picture. Singlet oxygen (1O2), the corollary of the triplet, was evidenced by phosphorescence. On a leaf model, 5-ClSA, without additives, resists to phototransformation. The presence of a surfactant, added in commercial formulations, considerably accelerates the phototransformation, while orienting it towards reduction. Salicylic acid (SA), the only photoproduct that accumulates, is also a mediator in the response of plants to pathogens.Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/TAF7533.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11372 Phototransformation de l’acide 5-chlorosalicylique en solution aqueuse et sur cuticule foliaire simulee. [texte imprimé] / Radia Tafer, Auteur ; Abdelaziz Boulkamh, Directeur de thèse ; Claire Richard, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2019 . - 201 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: chimie analytique, physique et environnement Phototransformation acide 5-chlorosalicylique éliciteur triplet radicaux hydroxyle 5-chlorosalicylic acid elicitor hydroxyl radicals تحول ضوئي حمض -5كلورو ساليسيليك محفز الدفاع الذاتي للنبات الفئة الثلاثية جذور الهيدروكسيل Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The photochemical reactivity of 5-chlorosalicylic acid (Cl-C6H3-OH,COOH; 5-ClSA), an elicitor of natural plant defense mechanisms, was examined under different experimental conditions. In neutral aqueous solution and under the action of a simulated solar irradiation (suntest), the monoanionic form (5-ClSA‒) is phototransformed relatively quickly, dechlorination being the predominant primary step. This leads mainly to the respective conjugated bases of 2,5- dihydroxybenzoic acid (DHBA, P3), by photohydrolysis, and 2-carboxy-3-hydroxy-1,4- benzoquinone (P1), by photooxidation. A hydroxylation compound of 5-ClSA‒ (5ClSA-OH) and several dimeric compounds are also formed, but in smaller proportions. The phototransformation of DHBA, experimented separately, leads to the formation of dihydroxycyclopentadiene acid, through a very exceptional ring-contraction reaction. By fusion with P1, DHBA generates a polysubstituted biphenyl and by molecular association with the same P1, a quinhydrone-like complex, via an intermolecular charge transfer, a phenomenon that is just as rarely observed as the contraction of the cycle. About 40 photoproducts, comprising from 19 to 01 C atoms (formaldehyde), diversely oxygenated, comprising aromatic, aliphatic, polycyclic, monocyclic or acyclic compounds, in trace or ultra-trace concentrations, have been identified, revealing the nature of the detectable successive photoproducts, up to quasi-mineralization. The latter was confirmed by measuring the residual content of Total Organic Carbon. The production and involvement of hydroxy radicals (OH•), produced by ""light-induced secondary OH precursors "", in the mineralization of 5-ClSA, has been experimentally proven. The mechanism of photolysis of 5-ClSA, established through the identification of its photoproducts, has been refined by the identification of transient species, at the top of which is the triplet of 5-ClSA, a fleeting species holding nevertheless a central role. The solvated electron, the 2-carboxy-4-chlorophenoxyl radical and the carbene ""4-oxocyclohexa-2,5- dienylidene"" complete the picture. Singlet oxygen (1O2), the corollary of the triplet, was evidenced by phosphorescence. On a leaf model, 5-ClSA, without additives, resists to phototransformation. The presence of a surfactant, added in commercial formulations, considerably accelerates the phototransformation, while orienting it towards reduction. Salicylic acid (SA), the only photoproduct that accumulates, is also a mediator in the response of plants to pathogens.Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/TAF7533.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11372 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TAF/7533 TAF/7533 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse d'hétérocycles à intér¼t biologique : Préparation des 3,4-dihydropyrimidines quinoléiques et 4-aryl-1,4-dihydropyridines Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Tafer ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Année de publication : 2008 Importance : 113 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Acétanilide 1,4-dihydropyridines Hantzsch Réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinpnes Biginelli Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/TAF5119.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3811 Synthèse d'hétérocycles à intér¼t biologique : Préparation des 3,4-dihydropyrimidines quinoléiques et 4-aryl-1,4-dihydropyridines [texte imprimé] / Radia Tafer ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - 2008 . - 113 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Acétanilide 1,4-dihydropyridines Hantzsch Réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinpnes Biginelli Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/TAF5119.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3811 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TAF/5119 TAF/5119 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse en série hétérocyclique : nouvelles voiesd’accès aux dérivés de la 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one et de la 1,4-dihydropyridine Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Tafer, Auteur ; A. Debache, Directeur de thèse Editeur : Constantine : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 208 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinones Biginelli 1,4-dihydropyridines Hantzsch triphenylamine nitratede strontium nitrate de cadmium Quinoline Vilsmerier reagent 3,4-dihydropyrimidinone 1,4-dihydropyridine nitrate strontium nitrate cadmium هانتسش؛بيجينيلي؛ثلاثي الفينيل أمين؛ديهايدروبيريميدينون كنولين؛مفاعل فيلزماير نترات السترانيوم ونيثرات الكادميوم Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This manuscript encloses two principal parts: we have described the use of new basic
catalysts for the multi-component reaction of Hantzsch type and Biginelli respectively.
In the first chapter, includes the synthesis of 2-chloro-3-formylquinoline derivatives by
subjecting by the corresponding acetanilides to Vilsmeier reagent (POCl3
/DMF)according to
the method reported by O. Meth-Cohn and Coll. We have prepared six derivatives of 2-chloro-3-formylquinoléine.
In the part, we have described the synthesis of 3,4-dihydropyrimidine quinolines
following to the reaction of three components of Biginelli. These original dérivatives were
obtained by a reaction of the 2-chloro-3-formylquinolines with ethyl acetoacetate, urea, and
triphenylamine, as catalyst.
The second chapter
part we have reported successfully the use of a new catalyst for the
Hantzsch cyclocondensation reaction. It's about nitrate strontium(II) and nitrate cadmium(II),
which have been employed with catalytic amounts to reach the corresponding derivatives with
generally very good yields.
Yields are goods and all the products exhibited satisfactory spectroscopic analysis (RMN
1
H,
RMN
13
C,IR).Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/TAF6388.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=9401 Synthèse en série hétérocyclique : nouvelles voiesd’accès aux dérivés de la 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one et de la 1,4-dihydropyridine [texte imprimé] / Radia Tafer, Auteur ; A. Debache, Directeur de thèse . - Constantine : Université Mentouri Constantine, 2013 . - 208 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinones Biginelli 1,4-dihydropyridines Hantzsch triphenylamine nitratede strontium nitrate de cadmium Quinoline Vilsmerier reagent 3,4-dihydropyrimidinone 1,4-dihydropyridine nitrate strontium nitrate cadmium هانتسش؛بيجينيلي؛ثلاثي الفينيل أمين؛ديهايدروبيريميدينون كنولين؛مفاعل فيلزماير نترات السترانيوم ونيثرات الكادميوم Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This manuscript encloses two principal parts: we have described the use of new basic
catalysts for the multi-component reaction of Hantzsch type and Biginelli respectively.
In the first chapter, includes the synthesis of 2-chloro-3-formylquinoline derivatives by
subjecting by the corresponding acetanilides to Vilsmeier reagent (POCl3
/DMF)according to
the method reported by O. Meth-Cohn and Coll. We have prepared six derivatives of 2-chloro-3-formylquinoléine.
In the part, we have described the synthesis of 3,4-dihydropyrimidine quinolines
following to the reaction of three components of Biginelli. These original dérivatives were
obtained by a reaction of the 2-chloro-3-formylquinolines with ethyl acetoacetate, urea, and
triphenylamine, as catalyst.
The second chapter
part we have reported successfully the use of a new catalyst for the
Hantzsch cyclocondensation reaction. It's about nitrate strontium(II) and nitrate cadmium(II),
which have been employed with catalytic amounts to reach the corresponding derivatives with
generally very good yields.
Yields are goods and all the products exhibited satisfactory spectroscopic analysis (RMN
1
H,
RMN
13
C,IR).Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/TAF6388.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=9401 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TAF/6388 TAF/6388 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Documents numériques
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