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Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externesDéveloppement de nouvelles méthodes pour les réactions multicomposants de Hantzsch et de Biginelli / Louisa Chouguiat
Titre : Développement de nouvelles méthodes pour les réactions multicomposants de Hantzsch et de Biginelli : Préparation des 3,4-dihydropyrimidinones et 1,4-dihyydropyridines Type de document : texte imprimé Auteurs : Louisa Chouguiat ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Importance : 101 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 01 Disponible au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Hantzsch Biginelli Réaction multicomposants 3,4-dihydropyrimidinone T-BuOK 1?4-dihydropyridines Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/CHO5577.pdf Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3698 Développement de nouvelles méthodes pour les réactions multicomposants de Hantzsch et de Biginelli : Préparation des 3,4-dihydropyrimidinones et 1,4-dihyydropyridines [texte imprimé] / Louisa Chouguiat ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse . - 2010 . - 101 f.
01 Disponible à la salle de recherche 01 Disponible au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Hantzsch Biginelli Réaction multicomposants 3,4-dihydropyrimidinone T-BuOK 1?4-dihydropyridines Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/CHO5577.pdf Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3698 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CHO/5577 CHO/5577 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Nouvelles voies de Synthèse des 1,4-dihydropyridines, polyhydroquinoléines et 1,4-benzoxazines Type de document : texte imprimé Auteurs : Louisa Chouguiat, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2015 Importance : 201 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : 1,4-dihydropyridine polyhydroquinoléine Hantzsch t-BuOK tétrahydropyridines Bi(OTf)3 4-hydroxy-1,4-benzoxazine amines secondaire amination réductrice Petasis polyhydroquinoline tetrahydropyridines secondary amines reductive amination ديهيدروبيريدين بوليهيدروكينولين هانتش رباعي بيوتوكسيد البوتاسيوم تتراهيدروبيريدين تريفلات
البيسموث - 4هيدروكسي- -4,1بنزوكزازين الأمينات الثانوية تفاعل إرجاع أميني, بيتاسيسIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The work undertaken through this thesis is part of the development of new synthetic methods leading to biologically interesting molecules, whose main objective was to carry out multicomponent reactions resulting in original molecules.
This thesis is divided into three main chapters: the first and the second were the
subject of the study of new synthetic routes to 1,4-dihydropyridine via Hantzsch reaction, and the synthesis of highly functionalized tetrahydropyridines respectively and using two new catalysts for these syntheses. However, the third chapter contains two parts: in the first part we realized the synthesis of a range of secondary amines which have served as the starting material for the second part, which deals with the preparation of a series of new derivatives 4-hydroxy-1,4-benzoxazine synthesized via the reaction Petasis.
In the first chapter, we have described the use of a novel catalyst in the multicomponent Hantzsch reaction. The t-BuOK which is a basic catalyst was used with a catalytic amount of 10 mol% and led to a series of 1,4-dihydropyridine and
polyhydroquinolines with good to excellent yields.
Like in the second chapter, we studied the synthesis of tetrahydropyridine but using a Lewis acid catalyst. It is a derivative of triflates: Bi (OTf) 3, which showed good catalytic activity envres this synthesis and leads to the production of desired molecules in good yields.
Finally, in the first part of the last chapter we have synthesized a series of secondary amines via reductive amination rection. However, in the second part of this chapter we have prepared a series of 2-hydroxy-1,4-benzoxazine in a Petasis type reaction, where the reaction is a cyclocondensation between the amino alcohol previously prepared in the first Part, boronic acid, and glyoxal. This reaction has allowed us to get nine new products with good to excellent yields, which were the subject of a paper.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/CHO6890.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=10219 Nouvelles voies de Synthèse des 1,4-dihydropyridines, polyhydroquinoléines et 1,4-benzoxazines [texte imprimé] / Louisa Chouguiat, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2015 . - 201 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : 1,4-dihydropyridine polyhydroquinoléine Hantzsch t-BuOK tétrahydropyridines Bi(OTf)3 4-hydroxy-1,4-benzoxazine amines secondaire amination réductrice Petasis polyhydroquinoline tetrahydropyridines secondary amines reductive amination ديهيدروبيريدين بوليهيدروكينولين هانتش رباعي بيوتوكسيد البوتاسيوم تتراهيدروبيريدين تريفلات
البيسموث - 4هيدروكسي- -4,1بنزوكزازين الأمينات الثانوية تفاعل إرجاع أميني, بيتاسيسIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The work undertaken through this thesis is part of the development of new synthetic methods leading to biologically interesting molecules, whose main objective was to carry out multicomponent reactions resulting in original molecules.
This thesis is divided into three main chapters: the first and the second were the
subject of the study of new synthetic routes to 1,4-dihydropyridine via Hantzsch reaction, and the synthesis of highly functionalized tetrahydropyridines respectively and using two new catalysts for these syntheses. However, the third chapter contains two parts: in the first part we realized the synthesis of a range of secondary amines which have served as the starting material for the second part, which deals with the preparation of a series of new derivatives 4-hydroxy-1,4-benzoxazine synthesized via the reaction Petasis.
In the first chapter, we have described the use of a novel catalyst in the multicomponent Hantzsch reaction. The t-BuOK which is a basic catalyst was used with a catalytic amount of 10 mol% and led to a series of 1,4-dihydropyridine and
polyhydroquinolines with good to excellent yields.
Like in the second chapter, we studied the synthesis of tetrahydropyridine but using a Lewis acid catalyst. It is a derivative of triflates: Bi (OTf) 3, which showed good catalytic activity envres this synthesis and leads to the production of desired molecules in good yields.
Finally, in the first part of the last chapter we have synthesized a series of secondary amines via reductive amination rection. However, in the second part of this chapter we have prepared a series of 2-hydroxy-1,4-benzoxazine in a Petasis type reaction, where the reaction is a cyclocondensation between the amino alcohol previously prepared in the first Part, boronic acid, and glyoxal. This reaction has allowed us to get nine new products with good to excellent yields, which were the subject of a paper.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/CHO6890.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=10219 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CHO/6890 CHO/6890 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse en série hétérocyclique : nouvelles voiesd’accès aux dérivés de la 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one et de la 1,4-dihydropyridine Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Tafer, Auteur ; A. Debache, Directeur de thèse Editeur : Constantine : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 208 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinones Biginelli 1,4-dihydropyridines Hantzsch triphenylamine nitratede strontium nitrate de cadmium Quinoline Vilsmerier reagent 3,4-dihydropyrimidinone 1,4-dihydropyridine nitrate strontium nitrate cadmium هانتسش؛بيجينيلي؛ثلاثي الفينيل أمين؛ديهايدروبيريميدينون كنولين؛مفاعل فيلزماير نترات السترانيوم ونيثرات الكادميوم Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This manuscript encloses two principal parts: we have described the use of new basic
catalysts for the multi-component reaction of Hantzsch type and Biginelli respectively.
In the first chapter, includes the synthesis of 2-chloro-3-formylquinoline derivatives by
subjecting by the corresponding acetanilides to Vilsmeier reagent (POCl3
/DMF)according to
the method reported by O. Meth-Cohn and Coll. We have prepared six derivatives of 2-chloro-3-formylquinoléine.
In the part, we have described the synthesis of 3,4-dihydropyrimidine quinolines
following to the reaction of three components of Biginelli. These original dérivatives were
obtained by a reaction of the 2-chloro-3-formylquinolines with ethyl acetoacetate, urea, and
triphenylamine, as catalyst.
The second chapter
part we have reported successfully the use of a new catalyst for the
Hantzsch cyclocondensation reaction. It's about nitrate strontium(II) and nitrate cadmium(II),
which have been employed with catalytic amounts to reach the corresponding derivatives with
generally very good yields.
Yields are goods and all the products exhibited satisfactory spectroscopic analysis (RMN
1
H,
RMN
13
C,IR).Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/TAF6388.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=9401 Synthèse en série hétérocyclique : nouvelles voiesd’accès aux dérivés de la 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one et de la 1,4-dihydropyridine [texte imprimé] / Radia Tafer, Auteur ; A. Debache, Directeur de thèse . - Constantine : Université Mentouri Constantine, 2013 . - 208 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinones Biginelli 1,4-dihydropyridines Hantzsch triphenylamine nitratede strontium nitrate de cadmium Quinoline Vilsmerier reagent 3,4-dihydropyrimidinone 1,4-dihydropyridine nitrate strontium nitrate cadmium هانتسش؛بيجينيلي؛ثلاثي الفينيل أمين؛ديهايدروبيريميدينون كنولين؛مفاعل فيلزماير نترات السترانيوم ونيثرات الكادميوم Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This manuscript encloses two principal parts: we have described the use of new basic
catalysts for the multi-component reaction of Hantzsch type and Biginelli respectively.
In the first chapter, includes the synthesis of 2-chloro-3-formylquinoline derivatives by
subjecting by the corresponding acetanilides to Vilsmeier reagent (POCl3
/DMF)according to
the method reported by O. Meth-Cohn and Coll. We have prepared six derivatives of 2-chloro-3-formylquinoléine.
In the part, we have described the synthesis of 3,4-dihydropyrimidine quinolines
following to the reaction of three components of Biginelli. These original dérivatives were
obtained by a reaction of the 2-chloro-3-formylquinolines with ethyl acetoacetate, urea, and
triphenylamine, as catalyst.
The second chapter
part we have reported successfully the use of a new catalyst for the
Hantzsch cyclocondensation reaction. It's about nitrate strontium(II) and nitrate cadmium(II),
which have been employed with catalytic amounts to reach the corresponding derivatives with
generally very good yields.
Yields are goods and all the products exhibited satisfactory spectroscopic analysis (RMN
1
H,
RMN
13
C,IR).Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/TAF6388.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=9401 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TAF/6388 TAF/6388 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Documents numériques
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Titre : Développement de nouveaux catalyseurs pour les réactions de Hantzs et de Biginelli et préparation des époxyesters et époxycétones quinoléique Type de document : texte imprimé Auteurs : Raouf Boulcina ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse Année de publication : 2009 Importance : 186 p. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Hantzsch Meth-Cohn Darzens MCRs DHPs Acide phénylboronique Baginelli Nitrate de calcium Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/BOU5533.pdf Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3779 Développement de nouveaux catalyseurs pour les réactions de Hantzs et de Biginelli et préparation des époxyesters et époxycétones quinoléique [texte imprimé] / Raouf Boulcina ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse . - 2009 . - 186 p.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Hantzsch Meth-Cohn Darzens MCRs DHPs Acide phénylboronique Baginelli Nitrate de calcium Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/BOU5533.pdf Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3779 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/5533 BOU/5533 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse d'hétérocycles à intér¼t biologique : Préparation des 3,4-dihydropyrimidines quinoléiques et 4-aryl-1,4-dihydropyridines Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Tafer ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Année de publication : 2008 Importance : 113 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Acétanilide 1,4-dihydropyridines Hantzsch Réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinpnes Biginelli Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/TAF5119.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3811 Synthèse d'hétérocycles à intér¼t biologique : Préparation des 3,4-dihydropyrimidines quinoléiques et 4-aryl-1,4-dihydropyridines [texte imprimé] / Radia Tafer ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - 2008 . - 113 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Acétanilide 1,4-dihydropyridines Hantzsch Réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinpnes Biginelli Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/TAF5119.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3811 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TAF/5119 TAF/5119 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible PermalinkPermalink
