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Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externesDéveloppement de nouvelles méthodes pour les réactions multicomposants de Hantzsch et de Biginelli / Louisa Chouguiat
Titre : Développement de nouvelles méthodes pour les réactions multicomposants de Hantzsch et de Biginelli : Préparation des 3,4-dihydropyrimidinones et 1,4-dihyydropyridines Type de document : texte imprimé Auteurs : Louisa Chouguiat ; Université Mentouri, Editeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Importance : 101 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 01 Disponible au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Hantzsch Biginelli Réaction multicomposants 3,4-dihydropyrimidinone T-BuOK 1?4-dihydropyridines Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/CHO5577.pdf Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3698 Développement de nouvelles méthodes pour les réactions multicomposants de Hantzsch et de Biginelli : Préparation des 3,4-dihydropyrimidinones et 1,4-dihyydropyridines [texte imprimé] / Louisa Chouguiat ; Université Mentouri, Editeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse . - 2010 . - 101 f.
01 Disponible à la salle de recherche 01 Disponible au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Hantzsch Biginelli Réaction multicomposants 3,4-dihydropyrimidinone T-BuOK 1?4-dihydropyridines Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/CHO5577.pdf Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3698 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CHO/5577 CHO/5577 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Préparation des produits d'interet biologique : Dérivés quinoleiques de type Baylis- Hillman et développement de nouvelles voies d'accès aux produits de Biginelli Type de document : texte imprimé Auteurs : Mouna Amimour ; Université Mentouri, Editeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse Année de publication : 2009 Importance : 185 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Biginelli Meth-Cohn Balis-hèlman Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/AMI5385.pdf Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3785 Préparation des produits d'interet biologique : Dérivés quinoleiques de type Baylis- Hillman et développement de nouvelles voies d'accès aux produits de Biginelli [texte imprimé] / Mouna Amimour ; Université Mentouri, Editeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse . - 2009 . - 185 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Biginelli Meth-Cohn Balis-hèlman Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/AMI5385.pdf Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3785 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité AMI/5385 AMI/5385 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse en série hétérocyclique : nouvelles voiesd’accès aux dérivés de la 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one et de la 1,4-dihydropyridine Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Tafer, Auteur ; A. Debache, Directeur de thèse Editeur : Constantine : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 208 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinones Biginelli 1,4-dihydropyridines Hantzsch triphenylamine nitratede strontium nitrate de cadmium Quinoline Vilsmerier reagent 3,4-dihydropyrimidinone 1,4-dihydropyridine nitrate strontium nitrate cadmium ????????????????????? ??????? ???????????????????????? ???????????? ???????? ????? ?????????? ??????? ????????? Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This manuscript encloses two principal parts: we have described the use of new basic
catalysts for the multi-component reaction of Hantzsch type and Biginelli respectively.
In the first chapter, includes the synthesis of 2-chloro-3-formylquinoline derivatives by
subjecting by the corresponding acetanilides to Vilsmeier reagent (POCl3
/DMF)according to
the method reported by O. Meth-Cohn and Coll. We have prepared six derivatives of 2-chloro-3-formylquinoléine.
In the part, we have described the synthesis of 3,4-dihydropyrimidine quinolines
following to the reaction of three components of Biginelli. These original dérivatives were
obtained by a reaction of the 2-chloro-3-formylquinolines with ethyl acetoacetate, urea, and
triphenylamine, as catalyst.
The second chapter
part we have reported successfully the use of a new catalyst for the
Hantzsch cyclocondensation reaction. It's about nitrate strontium(II) and nitrate cadmium(II),
which have been employed with catalytic amounts to reach the corresponding derivatives with
generally very good yields.
Yields are goods and all the products exhibited satisfactory spectroscopic analysis (RMN
1
H,
RMN
13
C,IR).Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/TAF6388.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=9401 Synthèse en série hétérocyclique : nouvelles voiesd’accès aux dérivés de la 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one et de la 1,4-dihydropyridine [texte imprimé] / Radia Tafer, Auteur ; A. Debache, Directeur de thèse . - Constantine : Université Mentouri Constantine, 2013 . - 208 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinones Biginelli 1,4-dihydropyridines Hantzsch triphenylamine nitratede strontium nitrate de cadmium Quinoline Vilsmerier reagent 3,4-dihydropyrimidinone 1,4-dihydropyridine nitrate strontium nitrate cadmium ????????????????????? ??????? ???????????????????????? ???????????? ???????? ????? ?????????? ??????? ????????? Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This manuscript encloses two principal parts: we have described the use of new basic
catalysts for the multi-component reaction of Hantzsch type and Biginelli respectively.
In the first chapter, includes the synthesis of 2-chloro-3-formylquinoline derivatives by
subjecting by the corresponding acetanilides to Vilsmeier reagent (POCl3
/DMF)according to
the method reported by O. Meth-Cohn and Coll. We have prepared six derivatives of 2-chloro-3-formylquinoléine.
In the part, we have described the synthesis of 3,4-dihydropyrimidine quinolines
following to the reaction of three components of Biginelli. These original dérivatives were
obtained by a reaction of the 2-chloro-3-formylquinolines with ethyl acetoacetate, urea, and
triphenylamine, as catalyst.
The second chapter
part we have reported successfully the use of a new catalyst for the
Hantzsch cyclocondensation reaction. It's about nitrate strontium(II) and nitrate cadmium(II),
which have been employed with catalytic amounts to reach the corresponding derivatives with
generally very good yields.
Yields are goods and all the products exhibited satisfactory spectroscopic analysis (RMN
1
H,
RMN
13
C,IR).Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/TAF6388.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=9401 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TAF/6388 TAF/6388 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Documents numériques
texte intégraleAdobe Acrobat PDF
Titre : Synthèse d'hétérocycles à intér¼t biologique : Préparation des 3,4-dihydropyrimidines quinoléiques et 4-aryl-1,4-dihydropyridines Type de document : texte imprimé Auteurs : Radia Tafer ; Université Mentouri, Editeur scientifique ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Année de publication : 2008 Importance : 113 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Acétanilide 1,4-dihydropyridines Hantzsch Réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinpnes Biginelli Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/TAF5119.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3811 Synthèse d'hétérocycles à intér¼t biologique : Préparation des 3,4-dihydropyrimidines quinoléiques et 4-aryl-1,4-dihydropyridines [texte imprimé] / Radia Tafer ; Université Mentouri, Editeur scientifique ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - 2008 . - 113 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Acétanilide 1,4-dihydropyridines Hantzsch Réactif de Vilsméier 3,4-dihydropyrimidinpnes Biginelli Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/TAF5119.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=3811 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TAF/5119 TAF/5119 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse de molécules d’intérêt biologique : Préparation des dérivés de la 3,4-dihydropyrimidinone et de la 1,4-dihydropyridine par des réactions à composants multiples Type de document : texte imprimé Auteurs : Wassima Ghalem, Auteur ; A. Debache, Directeur de thèse Editeur : Constantine : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 123 f. Format : 31 cm. Note générale : Doctorat en sciences
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : MCRs Hantzsch DHPs triphenylphosphine triethylamine Biginelli DHPMs Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/GHA6063.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=5982 Synthèse de molécules d’intérêt biologique : Préparation des dérivés de la 3,4-dihydropyrimidinone et de la 1,4-dihydropyridine par des réactions à composants multiples [texte imprimé] / Wassima Ghalem, Auteur ; A. Debache, Directeur de thèse . - Constantine : Université Mentouri Constantine, 2011 . - 123 f. ; 31 cm.
Doctorat en sciences
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : MCRs Hantzsch DHPs triphenylphosphine triethylamine Biginelli DHPMs Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/GHA6063.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://bu.umc.edu.dz/md/index.php?lvl=notice_display&id=5982 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité GHA/6063 GHA/6063 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
