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'Tétrahydrobenzo[b]pyranes' 
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Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externesÉlaboration de nouvelles voies catalytiques vis-à-vis des RMCs type Biginelli et pseudo-Biginelli et Synthèse de nouvelles molécules tétrahydrobenzo[b]pyranes. / Ahmed Abderrahim Yahiaoui
Titre : Élaboration de nouvelles voies catalytiques vis-à-vis des RMCs type Biginelli et pseudo-Biginelli et Synthèse de nouvelles molécules tétrahydrobenzo[b]pyranes. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmed Abderrahim Yahiaoui, Auteur ; Hassina Harkat, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2019 Importance : 157 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie Organique: Synthèse Organique Réactions à composants multiples 3,4-Dihydropyrimidinones Tétrahydrobenzo[b]pyranes multi-component reactions tetrahydrobenzo [b] pyrans التفاعلات المتعددة المركبات، -4،3تيتراهيدروبيريميدين تيتراهيدروبنزو[ب]بيران Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The present work on the development of multicomponent reactions by studying the catalytic power of novel catalysts on multicomponent reactions giving 3,4-dihydropyrimidinones (Biginelli reaction) and tetrahydrobenzo [b] pyrans has not only allowed to to enrich these reactions by new catalytic pathways by using new catalysts such as sodium, strontium (II) and nickel or by ultrasonic activation, but also to expand the library of tetrahydro benzo[b] pyrans by synthesizing new molecules potentially biologically useful.Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/YAH7508.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11343 Élaboration de nouvelles voies catalytiques vis-à-vis des RMCs type Biginelli et pseudo-Biginelli et Synthèse de nouvelles molécules tétrahydrobenzo[b]pyranes. [texte imprimé] / Ahmed Abderrahim Yahiaoui, Auteur ; Hassina Harkat, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2019 . - 157 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie Organique: Synthèse Organique Réactions à composants multiples 3,4-Dihydropyrimidinones Tétrahydrobenzo[b]pyranes multi-component reactions tetrahydrobenzo [b] pyrans التفاعلات المتعددة المركبات، -4،3تيتراهيدروبيريميدين تيتراهيدروبنزو[ب]بيران Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The present work on the development of multicomponent reactions by studying the catalytic power of novel catalysts on multicomponent reactions giving 3,4-dihydropyrimidinones (Biginelli reaction) and tetrahydrobenzo [b] pyrans has not only allowed to to enrich these reactions by new catalytic pathways by using new catalysts such as sodium, strontium (II) and nickel or by ultrasonic activation, but also to expand the library of tetrahydro benzo[b] pyrans by synthesizing new molecules potentially biologically useful.Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/YAH7508.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11343 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité YAH/7508 YAH/7508 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Nouvelles voies de Synthèse des 1,4-dihydropyranopyrazoles, tétrahydrobenzo[b]pyranes et β-acétamidoacétones. Type de document : texte imprimé Auteurs : Adil Ziadi Chibane, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2018 Importance : 176 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : dihydropyrano [2,3- c]pyrazoles tétrahydrobenzo[b]pyranes β-acétamidocétones réactions
multicomposants acide phénylboronique acide de Lewis acétylacétonate d’aluminium anti
acétylcholinestérase anti butyrylcholinestérase multicomponent reactions phenylboronic acid Lewis acid aluminum acetylacetonate anti
acetylcholinesterase anti-butyrylcholinesterase -4 ,1ديهيدروبيرانو[-3،2ج] بيرازول ثيثراهيدروبانزو[ب]بيران بيثأسيثأميدو سيثون تفاعلات متعددة المركبات حمض
فينيل بورونيك حمض لويس، أسيتسيل أسيثوناث الألمنيوم ضد الأسيتيل كولين استيراز والبيتيغيل كولين استيراز.Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : The work undertaken through this thesis is part of the development of new procedures for the synthesis of molecules of biological interest, through multi-component reactions. The results obtained are presented in three main chapters: -In the first chapter we studied the catalytic effect of aluminum acetylacetonate on a fourcomponent reaction to access to 1,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazoles derivatives and wen proposed the optimal conditions for obtaining them with good yields. -The second chapter was devoted to the catalytic power of the same catalyst on the threecomponent synthesis of tetrahydrobenzo [b] pyrans, which have also been obtained, in general, with good yields. -As for the third chapter, it was devoted to the development of a new pathway to β- acetamidoketones, another class of molecules with interesting biological and medicinal properties, using phenylboronic acid, a Lewis acid catalyst, which has the advantage of being nontoxic, inexpensive and environmentally friendly. The yields obtained are good to excellent. In addition, the inhibitory activities of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase of certain molecules have been examined and proved to be of interest. All the synthesized products were identified by the usual spectrometric analyzes (IR, 1H NMR and 13C NMR).
Diplôme : Doctorat Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11003 Nouvelles voies de Synthèse des 1,4-dihydropyranopyrazoles, tétrahydrobenzo[b]pyranes et β-acétamidoacétones. [texte imprimé] / Adil Ziadi Chibane, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2018 . - 176 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : dihydropyrano [2,3- c]pyrazoles tétrahydrobenzo[b]pyranes β-acétamidocétones réactions
multicomposants acide phénylboronique acide de Lewis acétylacétonate d’aluminium anti
acétylcholinestérase anti butyrylcholinestérase multicomponent reactions phenylboronic acid Lewis acid aluminum acetylacetonate anti
acetylcholinesterase anti-butyrylcholinesterase -4 ,1ديهيدروبيرانو[-3،2ج] بيرازول ثيثراهيدروبانزو[ب]بيران بيثأسيثأميدو سيثون تفاعلات متعددة المركبات حمض
فينيل بورونيك حمض لويس، أسيتسيل أسيثوناث الألمنيوم ضد الأسيتيل كولين استيراز والبيتيغيل كولين استيراز.Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : The work undertaken through this thesis is part of the development of new procedures for the synthesis of molecules of biological interest, through multi-component reactions. The results obtained are presented in three main chapters: -In the first chapter we studied the catalytic effect of aluminum acetylacetonate on a fourcomponent reaction to access to 1,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazoles derivatives and wen proposed the optimal conditions for obtaining them with good yields. -The second chapter was devoted to the catalytic power of the same catalyst on the threecomponent synthesis of tetrahydrobenzo [b] pyrans, which have also been obtained, in general, with good yields. -As for the third chapter, it was devoted to the development of a new pathway to β- acetamidoketones, another class of molecules with interesting biological and medicinal properties, using phenylboronic acid, a Lewis acid catalyst, which has the advantage of being nontoxic, inexpensive and environmentally friendly. The yields obtained are good to excellent. In addition, the inhibitory activities of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase of certain molecules have been examined and proved to be of interest. All the synthesized products were identified by the usual spectrometric analyzes (IR, 1H NMR and 13C NMR).
Diplôme : Doctorat Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11003 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ZIA/7354 ZIA/7354 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse en série hétérocyclique : Nouvelles voies d’accès aux polyhydroquinoléines et tétrahydrobenzo[b]pyranes Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Nemouchi, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : constantine [Algérie] : Université Constantine 1 Année de publication : 2013 Importance : 160 f. Format : 30 cm Note générale : Doctorat 3ème cycle LMD
2 copies imprimées disponiblesLangues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : acide phénylboronique réactions multicomposants synthèse en une seule étape Tétrahydrobenzo[b]pyranes réaction de Hantzsch phenylboronicacid multicomponent reactions one-pot synthesis Tetrahydrobenzo [b] pyrans Hantzsch reaction :حمض الفينيل بورونيك؛التفاعلات المتعددة المركبات؛الاصطناع في خطوة واحدة
تيتراھيدروبنزو[ب] بيران. تفاعل ھانتسشIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In this manuscript we are interested in the development of multi-component reactions by
studying the catalytic power of new catalysts on some of them: the Hantzsch reaction and
synthesis of tetrahydrobenzo [b ] pyrans.
In the first part we studied the effect of three catalysts, which are bismuth triflate,
2,6-diaminopyridine and piperazine on the Hantzsch reaction to access to the
polyhydroquinolein derivatives with good yields.
In the second part our research helped to develop a new path to the
tetrahydro[b]benzopyrans, another class of heterocycles with very interesting biological and
medicinal properties, using a Lewis acid as catalyst which is phenylboronic acid which has
the advantage of being non-toxic, low-cost and easily work-up. The obtained yields are good
to excellent.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/NEM6401.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=9418 Synthèse en série hétérocyclique : Nouvelles voies d’accès aux polyhydroquinoléines et tétrahydrobenzo[b]pyranes [texte imprimé] / Sara Nemouchi, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - constantine [Algérie] : Université Constantine 1, 2013 . - 160 f. ; 30 cm.
Doctorat 3ème cycle LMD
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : acide phénylboronique réactions multicomposants synthèse en une seule étape Tétrahydrobenzo[b]pyranes réaction de Hantzsch phenylboronicacid multicomponent reactions one-pot synthesis Tetrahydrobenzo [b] pyrans Hantzsch reaction :حمض الفينيل بورونيك؛التفاعلات المتعددة المركبات؛الاصطناع في خطوة واحدة
تيتراھيدروبنزو[ب] بيران. تفاعل ھانتسشIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In this manuscript we are interested in the development of multi-component reactions by
studying the catalytic power of new catalysts on some of them: the Hantzsch reaction and
synthesis of tetrahydrobenzo [b ] pyrans.
In the first part we studied the effect of three catalysts, which are bismuth triflate,
2,6-diaminopyridine and piperazine on the Hantzsch reaction to access to the
polyhydroquinolein derivatives with good yields.
In the second part our research helped to develop a new path to the
tetrahydro[b]benzopyrans, another class of heterocycles with very interesting biological and
medicinal properties, using a Lewis acid as catalyst which is phenylboronic acid which has
the advantage of being non-toxic, low-cost and easily work-up. The obtained yields are good
to excellent.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/NEM6401.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=9418 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité NEM/6401 NEM/6401 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Documents numériques
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