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'acide phénylboronique' 
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Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externesEtude de la catalyse vis à vis de la réaction de Mannich et élaboration de nouvelles structures via la réaction de Maillard–Hantzsch / Amel Zetchi
Titre : Etude de la catalyse vis à vis de la réaction de Mannich et élaboration de nouvelles structures via la réaction de Maillard–Hantzsch Type de document : texte imprimé Auteurs : Amel Zetchi, Auteur ; B Boumoud, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2017 Importance : 172 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : acide phénylboronique réactions multicomposants synthèse en une seule étape Réaction de Mannich β-amino cetones cascade Maillard -Hantzsch phenylboronicacid multicomponent reactions one-pot synthesis Mannich
reaction β-amino Ketones Cascade Maillard-HantzschIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In this manuscript we are interested in the development of multi-component reactions by
studying the catalytic power of new catalysts on some of them: the Mannich reaction and
synthesis of β- amino carbonyl compounds.
In the first part ,we studied the effect of three catalysts, which are Silica-supported Antimony
(III) chloride, the phenylboronicacid and Polyethylene glycol 600 on Mannich reaction which
gave the β-amino Ketones with good yields in generel.
In the second part, our research was focused on the develop the new structures via the cascade
Maillard-Hantzsch , another class of heterocycles with very interesting biological and
medicinal properties, using a phenylboronic acid as catalyst, which may have the advantage of
being no-toxic, low-cost and easily work-up. The obtained yields are good to excellent.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/ZET7064.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10537 Etude de la catalyse vis à vis de la réaction de Mannich et élaboration de nouvelles structures via la réaction de Maillard–Hantzsch [texte imprimé] / Amel Zetchi, Auteur ; B Boumoud, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2017 . - 172 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : acide phénylboronique réactions multicomposants synthèse en une seule étape Réaction de Mannich β-amino cetones cascade Maillard -Hantzsch phenylboronicacid multicomponent reactions one-pot synthesis Mannich
reaction β-amino Ketones Cascade Maillard-HantzschIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In this manuscript we are interested in the development of multi-component reactions by
studying the catalytic power of new catalysts on some of them: the Mannich reaction and
synthesis of β- amino carbonyl compounds.
In the first part ,we studied the effect of three catalysts, which are Silica-supported Antimony
(III) chloride, the phenylboronicacid and Polyethylene glycol 600 on Mannich reaction which
gave the β-amino Ketones with good yields in generel.
In the second part, our research was focused on the develop the new structures via the cascade
Maillard-Hantzsch , another class of heterocycles with very interesting biological and
medicinal properties, using a phenylboronic acid as catalyst, which may have the advantage of
being no-toxic, low-cost and easily work-up. The obtained yields are good to excellent.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/ZET7064.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10537 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ZET/7064 ZET/7064 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Nouvelle procédure de préparation, évaluation de l’activité biologique de molécules de type Betti et nouvelle réaction à quatre composants de la synthèse des dérivés 2,3- dihydrothiophènes. Type de document : texte imprimé Auteurs : Khawla Boudebbous, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Mention d'édition : 29/07/2021 Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2021 Importance : 129 f. Format : 30 cm. Note générale : 1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie Organique:Bioactive molecule Amidoalkyl-naphthols 1,3-Oxazine-2-one MCRs Betti acide phénylboronique Acétylcholinestérase α-glucosidase 1,3-thiazolidine-2,4-dione 2,3-dihydrothiophènes carbamate d’éthyl pyridinium p-toluènesulfonate phenylboronic acid Acetylcholinesterase ethyl carbamate pyridinium p-toluenesulfonate 1- الاميدوالكيل- 2-نافطول، 1،3 - اوكزازين- 2- اون، تفاعل المتعدد المكونات بيتي حمض فنيل بورونيك الأستيل كولينإستراز الألفا جلوكوزيداز 1،3 - ثيازوليدين- 2،4 -ديون، 2،3 - ثنائي هيدروثيوفان الإيثيل كاربامات البيريدينيوم براطوليان سيلفونات Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This manuscript includes two main parts: In the first part, we have reported successfully the use of phenylboronic acid for the Betticyclocondensation reaction. This catalyst has been shown to be very effective to reach the corresponding α-amidoalkyl-β-naphthols and naphtho-1,3-oxazin-3-(2H)-one derivatives with very good yields.
Moreover, various substituted derivatives were evaluated in vitro for their cholinesterase and α-glucosidase inhibitory activities. The obtained results revealed that some of the synthesized compounds are highly active towards both AChE/BChE and α-Glucosidase with IC50 values lower than those of the standards galanthamine and acarbose used as reference drugs. In the second part, with the aim of developing new synthetic methodologies that are more efficient, cleaner, more selective and allowing the rapid production of polyfunctionalized heterocyclic compounds, we have disclosed, for the first time, a method for the synthesis of fused 2,3-dihydrothiophenes with ethyl carbamate moieties via new domino ring opening/recyclization reaction of 1,3 thiazolidinedione.
Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/BOU7793.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11625 Nouvelle procédure de préparation, évaluation de l’activité biologique de molécules de type Betti et nouvelle réaction à quatre composants de la synthèse des dérivés 2,3- dihydrothiophènes. [texte imprimé] / Khawla Boudebbous, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - 29/07/2021 . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2021 . - 129 f. ; 30 cm.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie Organique:Bioactive molecule Amidoalkyl-naphthols 1,3-Oxazine-2-one MCRs Betti acide phénylboronique Acétylcholinestérase α-glucosidase 1,3-thiazolidine-2,4-dione 2,3-dihydrothiophènes carbamate d’éthyl pyridinium p-toluènesulfonate phenylboronic acid Acetylcholinesterase ethyl carbamate pyridinium p-toluenesulfonate 1- الاميدوالكيل- 2-نافطول، 1،3 - اوكزازين- 2- اون، تفاعل المتعدد المكونات بيتي حمض فنيل بورونيك الأستيل كولينإستراز الألفا جلوكوزيداز 1،3 - ثيازوليدين- 2،4 -ديون، 2،3 - ثنائي هيدروثيوفان الإيثيل كاربامات البيريدينيوم براطوليان سيلفونات Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This manuscript includes two main parts: In the first part, we have reported successfully the use of phenylboronic acid for the Betticyclocondensation reaction. This catalyst has been shown to be very effective to reach the corresponding α-amidoalkyl-β-naphthols and naphtho-1,3-oxazin-3-(2H)-one derivatives with very good yields.
Moreover, various substituted derivatives were evaluated in vitro for their cholinesterase and α-glucosidase inhibitory activities. The obtained results revealed that some of the synthesized compounds are highly active towards both AChE/BChE and α-Glucosidase with IC50 values lower than those of the standards galanthamine and acarbose used as reference drugs. In the second part, with the aim of developing new synthetic methodologies that are more efficient, cleaner, more selective and allowing the rapid production of polyfunctionalized heterocyclic compounds, we have disclosed, for the first time, a method for the synthesis of fused 2,3-dihydrothiophenes with ethyl carbamate moieties via new domino ring opening/recyclization reaction of 1,3 thiazolidinedione.
Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/BOU7793.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11625 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/7793 BOU/7793 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Nouvelles voies de Synthèse des 1,4-dihydropyranopyrazoles, tétrahydrobenzo[b]pyranes et β-acétamidoacétones. Type de document : texte imprimé Auteurs : Adil Ziadi Chibane, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2018 Importance : 176 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : dihydropyrano [2,3- c]pyrazoles tétrahydrobenzo[b]pyranes β-acétamidocétones réactions
multicomposants acide phénylboronique acide de Lewis acétylacétonate d’aluminium anti
acétylcholinestérase anti butyrylcholinestérase multicomponent reactions phenylboronic acid Lewis acid aluminum acetylacetonate anti
acetylcholinesterase anti-butyrylcholinesterase -4 ,1ديهيدروبيرانو[-3،2ج] بيرازول ثيثراهيدروبانزو[ب]بيران بيثأسيثأميدو سيثون تفاعلات متعددة المركبات حمض
فينيل بورونيك حمض لويس، أسيتسيل أسيثوناث الألمنيوم ضد الأسيتيل كولين استيراز والبيتيغيل كولين استيراز.Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : The work undertaken through this thesis is part of the development of new procedures for the synthesis of molecules of biological interest, through multi-component reactions. The results obtained are presented in three main chapters: -In the first chapter we studied the catalytic effect of aluminum acetylacetonate on a fourcomponent reaction to access to 1,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazoles derivatives and wen proposed the optimal conditions for obtaining them with good yields. -The second chapter was devoted to the catalytic power of the same catalyst on the threecomponent synthesis of tetrahydrobenzo [b] pyrans, which have also been obtained, in general, with good yields. -As for the third chapter, it was devoted to the development of a new pathway to β- acetamidoketones, another class of molecules with interesting biological and medicinal properties, using phenylboronic acid, a Lewis acid catalyst, which has the advantage of being nontoxic, inexpensive and environmentally friendly. The yields obtained are good to excellent. In addition, the inhibitory activities of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase of certain molecules have been examined and proved to be of interest. All the synthesized products were identified by the usual spectrometric analyzes (IR, 1H NMR and 13C NMR).
Diplôme : Doctorat Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11003 Nouvelles voies de Synthèse des 1,4-dihydropyranopyrazoles, tétrahydrobenzo[b]pyranes et β-acétamidoacétones. [texte imprimé] / Adil Ziadi Chibane, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2018 . - 176 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : dihydropyrano [2,3- c]pyrazoles tétrahydrobenzo[b]pyranes β-acétamidocétones réactions
multicomposants acide phénylboronique acide de Lewis acétylacétonate d’aluminium anti
acétylcholinestérase anti butyrylcholinestérase multicomponent reactions phenylboronic acid Lewis acid aluminum acetylacetonate anti
acetylcholinesterase anti-butyrylcholinesterase -4 ,1ديهيدروبيرانو[-3،2ج] بيرازول ثيثراهيدروبانزو[ب]بيران بيثأسيثأميدو سيثون تفاعلات متعددة المركبات حمض
فينيل بورونيك حمض لويس، أسيتسيل أسيثوناث الألمنيوم ضد الأسيتيل كولين استيراز والبيتيغيل كولين استيراز.Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : The work undertaken through this thesis is part of the development of new procedures for the synthesis of molecules of biological interest, through multi-component reactions. The results obtained are presented in three main chapters: -In the first chapter we studied the catalytic effect of aluminum acetylacetonate on a fourcomponent reaction to access to 1,4-dihydropyrano [2,3-c] pyrazoles derivatives and wen proposed the optimal conditions for obtaining them with good yields. -The second chapter was devoted to the catalytic power of the same catalyst on the threecomponent synthesis of tetrahydrobenzo [b] pyrans, which have also been obtained, in general, with good yields. -As for the third chapter, it was devoted to the development of a new pathway to β- acetamidoketones, another class of molecules with interesting biological and medicinal properties, using phenylboronic acid, a Lewis acid catalyst, which has the advantage of being nontoxic, inexpensive and environmentally friendly. The yields obtained are good to excellent. In addition, the inhibitory activities of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase of certain molecules have been examined and proved to be of interest. All the synthesized products were identified by the usual spectrometric analyzes (IR, 1H NMR and 13C NMR).
Diplôme : Doctorat Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11003 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité ZIA/7354 ZIA/7354 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse en série hétérocyclique : Nouvelles voies d’accès aux polyhydroquinoléines et tétrahydrobenzo[b]pyranes Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Nemouchi, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse Editeur : constantine [Algérie] : Université Constantine 1 Année de publication : 2013 Importance : 160 f. Format : 30 cm Note générale : Doctorat 3ème cycle LMD
2 copies imprimées disponiblesLangues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : acide phénylboronique réactions multicomposants synthèse en une seule étape Tétrahydrobenzo[b]pyranes réaction de Hantzsch phenylboronicacid multicomponent reactions one-pot synthesis Tetrahydrobenzo [b] pyrans Hantzsch reaction :حمض الفينيل بورونيك؛التفاعلات المتعددة المركبات؛الاصطناع في خطوة واحدة
تيتراھيدروبنزو[ب] بيران. تفاعل ھانتسشIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In this manuscript we are interested in the development of multi-component reactions by
studying the catalytic power of new catalysts on some of them: the Hantzsch reaction and
synthesis of tetrahydrobenzo [b ] pyrans.
In the first part we studied the effect of three catalysts, which are bismuth triflate,
2,6-diaminopyridine and piperazine on the Hantzsch reaction to access to the
polyhydroquinolein derivatives with good yields.
In the second part our research helped to develop a new path to the
tetrahydro[b]benzopyrans, another class of heterocycles with very interesting biological and
medicinal properties, using a Lewis acid as catalyst which is phenylboronic acid which has
the advantage of being non-toxic, low-cost and easily work-up. The obtained yields are good
to excellent.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/NEM6401.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=9418 Synthèse en série hétérocyclique : Nouvelles voies d’accès aux polyhydroquinoléines et tétrahydrobenzo[b]pyranes [texte imprimé] / Sara Nemouchi, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - constantine [Algérie] : Université Constantine 1, 2013 . - 160 f. ; 30 cm.
Doctorat 3ème cycle LMD
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : acide phénylboronique réactions multicomposants synthèse en une seule étape Tétrahydrobenzo[b]pyranes réaction de Hantzsch phenylboronicacid multicomponent reactions one-pot synthesis Tetrahydrobenzo [b] pyrans Hantzsch reaction :حمض الفينيل بورونيك؛التفاعلات المتعددة المركبات؛الاصطناع في خطوة واحدة
تيتراھيدروبنزو[ب] بيران. تفاعل ھانتسشIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In this manuscript we are interested in the development of multi-component reactions by
studying the catalytic power of new catalysts on some of them: the Hantzsch reaction and
synthesis of tetrahydrobenzo [b ] pyrans.
In the first part we studied the effect of three catalysts, which are bismuth triflate,
2,6-diaminopyridine and piperazine on the Hantzsch reaction to access to the
polyhydroquinolein derivatives with good yields.
In the second part our research helped to develop a new path to the
tetrahydro[b]benzopyrans, another class of heterocycles with very interesting biological and
medicinal properties, using a Lewis acid as catalyst which is phenylboronic acid which has
the advantage of being non-toxic, low-cost and easily work-up. The obtained yields are good
to excellent.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/NEM6401.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=9418 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité NEM/6401 NEM/6401 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Documents numériques
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Titre : Développement de nouveaux catalyseurs pour les réactions de Hantzs et de Biginelli et préparation des époxyesters et époxycétones quinoléique Type de document : texte imprimé Auteurs : Raouf Boulcina ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse Année de publication : 2009 Importance : 186 p. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Hantzsch Meth-Cohn Darzens MCRs DHPs Acide phénylboronique Baginelli Nitrate de calcium Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/BOU5533.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3779 Développement de nouveaux catalyseurs pour les réactions de Hantzs et de Biginelli et préparation des époxyesters et époxycétones quinoléique [texte imprimé] / Raouf Boulcina ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse . - 2009 . - 186 p.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
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Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Hantzsch Meth-Cohn Darzens MCRs DHPs Acide phénylboronique Baginelli Nitrate de calcium Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/BOU5533.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3779 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/5533 BOU/5533 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
