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Auteur Amira Gherboudj |
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Affiner la rechercheEtude Comparative des Méthodes in Silico Etude Comparative des Méthodes in Silicopour la Détection des Ilots CpG. / Amira Zarour
Titre : Etude Comparative des Méthodes in Silico Etude Comparative des Méthodes in Silicopour la Détection des Ilots CpG. Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira Zarour, Auteur ; Djihad Chelia, Auteur ; Amira Gherboudj, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 52 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Bioinformatique épigénétique île CpG Génome humain algorithmes de
détection, Bioinformatique.Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Les îlots CpG sont généralement connues sous le nom de régions de régulation
épigénétique, en fonction des modifications de l'histone, de la méthylation et de l'activité du
promoteur. La cartographie exacte de la méthylation de l'ADN dans les îles CpG est
nécessaire pour comprendre les diverses fonctions biologiques. Cependant, l'identification
précise des îlots de CpG à partir du génome entier par des approches expérimentales et
computationnelles reste difficile. De nombreuses méthodes de calcul sont développées pour
détecter les régions enrichies de CpG, de manière efficace, afin de réduire le temps et le coût
des expériences. Ici, nous passons en revue quelques-unes des dernières méthodes de
détection de CpG computationnelle qui utilisent le clustering, les modèles et les paramètres de
distance physique comme pour la détection d'île de CpG. Les analyses comparatives des
méthodes reposant sur différents principes et paramètres permettent de prioriser les
algorithmes pour des ensembles de données spécifiques CpG associés afin d'obtenir une plus
grande précision et sensibilité. Un certain nombre d'outils de calcul basés sur la fenêtre, les
algorithmes basés sur la densité et la distance / longueur sont appliqués sur le génome
humains pour la détection précise de CpG.Plusieurs algorithmes ont été développés pour
l'identification CGI et ont été appliqués dans de nombreuses études. Ils peuvent être classés en
deux groupes : les algorithmes traditionnels qui sont basés sur trois paramètres de séquence
(longueur, contenu GC, et rapport de la CpGs observée sur la CpGs attendue
(Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15205 Etude Comparative des Méthodes in Silico Etude Comparative des Méthodes in Silicopour la Détection des Ilots CpG. [texte imprimé] / Amira Zarour, Auteur ; Djihad Chelia, Auteur ; Amira Gherboudj, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 52 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Bioinformatique épigénétique île CpG Génome humain algorithmes de
détection, Bioinformatique.Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Les îlots CpG sont généralement connues sous le nom de régions de régulation
épigénétique, en fonction des modifications de l'histone, de la méthylation et de l'activité du
promoteur. La cartographie exacte de la méthylation de l'ADN dans les îles CpG est
nécessaire pour comprendre les diverses fonctions biologiques. Cependant, l'identification
précise des îlots de CpG à partir du génome entier par des approches expérimentales et
computationnelles reste difficile. De nombreuses méthodes de calcul sont développées pour
détecter les régions enrichies de CpG, de manière efficace, afin de réduire le temps et le coût
des expériences. Ici, nous passons en revue quelques-unes des dernières méthodes de
détection de CpG computationnelle qui utilisent le clustering, les modèles et les paramètres de
distance physique comme pour la détection d'île de CpG. Les analyses comparatives des
méthodes reposant sur différents principes et paramètres permettent de prioriser les
algorithmes pour des ensembles de données spécifiques CpG associés afin d'obtenir une plus
grande précision et sensibilité. Un certain nombre d'outils de calcul basés sur la fenêtre, les
algorithmes basés sur la densité et la distance / longueur sont appliqués sur le génome
humains pour la détection précise de CpG.Plusieurs algorithmes ont été développés pour
l'identification CGI et ont été appliqués dans de nombreuses études. Ils peuvent être classés en
deux groupes : les algorithmes traditionnels qui sont basés sur trois paramètres de séquence
(longueur, contenu GC, et rapport de la CpGs observée sur la CpGs attendue
(Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15205 Réservation
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Titre : Nouvelle approche basée sur l’optimisation par essaim de particule pour la détection in Silico des ilots CpG dans le génome humain. Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasmine Bourghoud, Auteur ; Ferial Moumene, Auteur ; Amira Gherboudj, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 f. Importance : 58 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : cancer, mutations héréditaires, traitement ciblé,Bioinformatique. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Dans ce mémoire nous avons abordé le sujet du cancer Le terme « cancer » englobe un
groupe de maladies se caractérisant par la multiplication et la propagation anarchiques de
cellules anormales. Si les cellules cancéreuses ne sont pas éliminées, l’évolution de la maladie
va mener plus ou moins rapidement au décès de la personne touchée.
Un cancer peut être dû à des facteurs externes (mode de vie, facteurs environnementaux ou
professionnels, infections), ou internes (mutations héréditaires, hormones, dérèglement du
système immunitaire, etc.). Ces facteurs de risque peuvent agir ensemble ou de façon
successive, et enclencher ou favoriser le développement du cancer. Souvent, plusieurs
dizaines d’années séparent l’exposition à des facteurs externes et le déclenchement de la
maladie.
Un cancer peut être soigné par un ou une combinaison de plusieurs traitements (chirurgie,
radiothérapie, chimiothérapie, hormonothérapie, immunothérapie ou traitement ciblé).
Nous avons également établi quelques techniques pour la prédication du cancer avec
quelques méthodes de résolutions que nous avons abordé.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15990 Nouvelle approche basée sur l’optimisation par essaim de particule pour la détection in Silico des ilots CpG dans le génome humain. [texte imprimé] / Yasmine Bourghoud, Auteur ; Ferial Moumene, Auteur ; Amira Gherboudj, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 f. . - 58 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : cancer, mutations héréditaires, traitement ciblé,Bioinformatique. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Dans ce mémoire nous avons abordé le sujet du cancer Le terme « cancer » englobe un
groupe de maladies se caractérisant par la multiplication et la propagation anarchiques de
cellules anormales. Si les cellules cancéreuses ne sont pas éliminées, l’évolution de la maladie
va mener plus ou moins rapidement au décès de la personne touchée.
Un cancer peut être dû à des facteurs externes (mode de vie, facteurs environnementaux ou
professionnels, infections), ou internes (mutations héréditaires, hormones, dérèglement du
système immunitaire, etc.). Ces facteurs de risque peuvent agir ensemble ou de façon
successive, et enclencher ou favoriser le développement du cancer. Souvent, plusieurs
dizaines d’années séparent l’exposition à des facteurs externes et le déclenchement de la
maladie.
Un cancer peut être soigné par un ou une combinaison de plusieurs traitements (chirurgie,
radiothérapie, chimiothérapie, hormonothérapie, immunothérapie ou traitement ciblé).
Nous avons également établi quelques techniques pour la prédication du cancer avec
quelques méthodes de résolutions que nous avons abordé.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15990 Réservation
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Titre : Validation d’une méthode d’analyse microbiologique du médicament« AMLODIPINE + VALSARTAN LDM® 10+ 160 mg » dans le laboratoire pharmaceutique LDM. Type de document : texte imprimé Auteurs : Seif Eddine Aouag, Auteur ; Zakaria Youcef, Auteur ; Amira Gherboudj, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 92 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Qualité, microbiologique, validation, AMLODIPINE + VALSARTAN LDM® 10+ 160 mg.Bioindustrie, Analyse et Contrôle Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : La nécessité fondamentale pour l'accès aux médicaments fiables et sans danger
constitue un droit inaliénable de tout citoyen. En partant de ce principe que l’OMS a fait de la qualité,
la sécurité et l’efficacité des médicaments le fondement de sa stratégie thérapeutique. Or, le
médicament est un produit d’une rare complexité, qui pour être bénéfique au patient, exige dans sa
conception, sa fabrication, sa manipulation et son usage des précautions extrêmement rigoureuses.
Ainsi, la politique des agences réglementaires régissant ce domaine a pu évoluer d’une manière
exponentielle avec l’accroissement du besoin, les autorités mondiales de santé ont et depuis 1962 exigé
certaines normes et mesures afin de sécuriser au maximum ce secteur. C’est dans ce contexte que la
validation d’une méthode d’analyse microbiologique de produit pharmaceutique a été introduite, afin
de maitriser, démontrer et documenter qu'un médicament peut être fabriqué de façon fiable et répétitive
par des procédés déterminés.
Dans cette étude, nous avons établi un état de l’art dans lequel nous avons abordé, les définitions
des différents types des Paramètres à maitriser dans l’industrie pharmaceutique, et l’importance impact
de la microbiologie dans la qualité d’un médicament. Et afin d’obtenir un produit d’une bonne qualité
microbiologique on a montré les paramètres da la validation (analyse qualitative, analyse quantitative,
performances d’une méthode microbiologique selon les conditions d’exécution de l’essai…). Afin de
démontrer que la méthode de validation adoptée convient pour l’usage auquel elle est destinée, on a
pris comme exemple à étudier le médicament : AMLODIPINE + VALSARTAN LDM® 10+ 160 mg.
La validation de la méthode d'analyse microbiologique a certainement pu d’abord sécuriser la qualité
pharmaceutique d’AMLODIPINE + VALSARTAN LDM® et aussi elle nous a permet d’établir un
protocole de contrôle microbiologique du médicament AMLODIPINE + VALSARTAN LDM.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10830 Validation d’une méthode d’analyse microbiologique du médicament« AMLODIPINE + VALSARTAN LDM® 10+ 160 mg » dans le laboratoire pharmaceutique LDM. [texte imprimé] / Seif Eddine Aouag, Auteur ; Zakaria Youcef, Auteur ; Amira Gherboudj, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 92 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Qualité, microbiologique, validation, AMLODIPINE + VALSARTAN LDM® 10+ 160 mg.Bioindustrie, Analyse et Contrôle Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : La nécessité fondamentale pour l'accès aux médicaments fiables et sans danger
constitue un droit inaliénable de tout citoyen. En partant de ce principe que l’OMS a fait de la qualité,
la sécurité et l’efficacité des médicaments le fondement de sa stratégie thérapeutique. Or, le
médicament est un produit d’une rare complexité, qui pour être bénéfique au patient, exige dans sa
conception, sa fabrication, sa manipulation et son usage des précautions extrêmement rigoureuses.
Ainsi, la politique des agences réglementaires régissant ce domaine a pu évoluer d’une manière
exponentielle avec l’accroissement du besoin, les autorités mondiales de santé ont et depuis 1962 exigé
certaines normes et mesures afin de sécuriser au maximum ce secteur. C’est dans ce contexte que la
validation d’une méthode d’analyse microbiologique de produit pharmaceutique a été introduite, afin
de maitriser, démontrer et documenter qu'un médicament peut être fabriqué de façon fiable et répétitive
par des procédés déterminés.
Dans cette étude, nous avons établi un état de l’art dans lequel nous avons abordé, les définitions
des différents types des Paramètres à maitriser dans l’industrie pharmaceutique, et l’importance impact
de la microbiologie dans la qualité d’un médicament. Et afin d’obtenir un produit d’une bonne qualité
microbiologique on a montré les paramètres da la validation (analyse qualitative, analyse quantitative,
performances d’une méthode microbiologique selon les conditions d’exécution de l’essai…). Afin de
démontrer que la méthode de validation adoptée convient pour l’usage auquel elle est destinée, on a
pris comme exemple à étudier le médicament : AMLODIPINE + VALSARTAN LDM® 10+ 160 mg.
La validation de la méthode d'analyse microbiologique a certainement pu d’abord sécuriser la qualité
pharmaceutique d’AMLODIPINE + VALSARTAN LDM® et aussi elle nous a permet d’établir un
protocole de contrôle microbiologique du médicament AMLODIPINE + VALSARTAN LDM.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10830 Réservation
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