The role of self-esteem in boosting foreign language learners' oral performance / Meriem BENCHIHEUB 

Public ISBD Titre : The role of self-esteem in boosting foreign language learners' oral performance Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem BENCHIHEUB, Auteur ; Hacene SAADI, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 103.f Format : 30 cm Note générale : copie électronique disponible (PDF ) Langues : Anglais (eng) Catégories : Lettres et Langues Etrangères:Langue Anglaise Tags : Langue Anglaise Index. décimale : 420 Langue anglaise Résumé : The present study aims at investigating the relationship between students' self-esteem and their oral performance .It also aims at raising teachers' awareness about the significant role of self-esteem in boosting students' oral performance. In this research work, it is hypothesized that if second year LMD students of English have high level of self-esteem, then they will trust their own abilities and in turn will be motivated to improve their oral performance. We administered two questionnaires to 8 oral expression teachers and a sample of 40 second year LMD students at the department of foreign languages at the University of Constantine 1. The results obtained from the analysis of the questionnaires show that there is a positive relationship between students' self-esteem and their foreign language oral performance. The analysis of both questionnaires reveals that teachers and students support the role and importance of self-esteem as an affective factor in boosting their oral performance .Overall, high self-esteem students are more likely to be involved in the classroom activities and conversations, because they have positive self-judgement of themselves when speaking the foreign language. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2887 The role of self-esteem in boosting foreign language learners' oral performance [texte imprimé] / Meriem BENCHIHEUB, Auteur ; Hacene SAADI, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine, 2016 . - 103.f ; 30 cm. copie électronique disponible (PDF ) Langues : Anglais (eng) Catégories : Lettres et Langues Etrangères:Langue Anglaise Tags : Langue Anglaise Index. décimale : 420 Langue anglaise Résumé : The present study aims at investigating the relationship between students' self-esteem and their oral performance .It also aims at raising teachers' awareness about the significant role of self-esteem in boosting students' oral performance. In this research work, it is hypothesized that if second year LMD students of English have high level of self-esteem, then they will trust their own abilities and in turn will be motivated to improve their oral performance. We administered two questionnaires to 8 oral expression teachers and a sample of 40 second year LMD students at the department of foreign languages at the University of Constantine 1. The results obtained from the analysis of the questionnaires show that there is a positive relationship between students' self-esteem and their foreign language oral performance. The analysis of both questionnaires reveals that teachers and students support the role and importance of self-esteem as an affective factor in boosting their oral performance .Overall, high self-esteem students are more likely to be involved in the classroom activities and conversations, because they have positive self-judgement of themselves when speaking the foreign language. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=2887

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Validation d’une méthode d’analyse microbiologique d’un médicament. Cas de MONTELUKAST 10 mg. / Karima Chabane 

Public ISBD Titre : Validation d’une méthode d’analyse microbiologique d’un médicament. Cas de MONTELUKAST 10 mg. Type de document : texte imprimé Auteurs : Karima Chabane, Auteur ; Saoussen Sahli, Auteur ; Meriem BENCHIHEUB, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 75 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique pdf disponible au buc. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : qualité, médicament, validation microbiologique, dénombrement, DGAT, DMLT  E. coli.Bioindustrie, Analyse et Contrôle Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le contrôle analytique avant libération d’un médicament sur le marché est une étape importante et nécessaire pour garantir la qualité du produit qui va être délivré aux patients. Les laboratoires pharmaceutiques sont tenus de prouver que les méthodes utilisées lors de ce contrôle sont parfaitement valides et fiables, en procédant à leur validation. Dans notre travail, nous avons fait une validation d’une méthode d’analyse microbiologique d’un médicament utilisé pour le traitement de l’asthme, MONTELUKAST 10 mg produit par le groupe pharmaceutique LDM. On a effectué un dénombrement sur milieu solide, des germes aérobies viables totaux (DGAT) et des moisissures et des levures totales (DMLT) ainsi qu’une recherche spécifique d’E. coli après contamination de l’échantillon par différentes souches de référence en respectant les spécifications selon la pharmacopée européenne qui sont respectivement les suivant : <= 103UFC /g, <=10²UFC/g, Absence /g. Après incubation des boites de pétri contenant l’échantillon dilué dans différentes solutions, seule la solution contenant le TSE+Tween et TSE +Tween+ lécithine a donné des résultats qui répondent à la spécification de la pharmacopée européenne. Pour effectuer la validation microbiologique proprement dite, les tests sont réalisés sur trois lots de médicament. Le calcul des taux de recouvrement (moyenne du dénombrement du contrôle positif en présence de produit (c+)/moyenne du dénombrement du témoin positif en l’absence de produit (t+)) montre que toutes les valeurs sont dans l’intervalle d’acceptation qui doit être compris entre 0,50 et 2,00 et ce pour toutes les souches testées. Les résultats trouvés dans ce travail sont conformes pour les 3 lots, on peut donc conclure que la méthode décrite dans ce protocole est validée et que le produit peut être commercialisé en tout sécurité nécessaire pour garantir la santé des consommateurs Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10283 Validation d’une méthode d’analyse microbiologique d’un médicament. Cas de MONTELUKAST 10 mg. [texte imprimé] / Karima Chabane, Auteur ; Saoussen Sahli, Auteur ; Meriem BENCHIHEUB, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 75 f. ; 30 cm. une copie electronique pdf disponible au buc. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : qualité, médicament, validation microbiologique, dénombrement, DGAT, DMLT  E. coli.Bioindustrie, Analyse et Contrôle Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le contrôle analytique avant libération d’un médicament sur le marché est une étape importante et nécessaire pour garantir la qualité du produit qui va être délivré aux patients. Les laboratoires pharmaceutiques sont tenus de prouver que les méthodes utilisées lors de ce contrôle sont parfaitement valides et fiables, en procédant à leur validation. Dans notre travail, nous avons fait une validation d’une méthode d’analyse microbiologique d’un médicament utilisé pour le traitement de l’asthme, MONTELUKAST 10 mg produit par le groupe pharmaceutique LDM. On a effectué un dénombrement sur milieu solide, des germes aérobies viables totaux (DGAT) et des moisissures et des levures totales (DMLT) ainsi qu’une recherche spécifique d’E. coli après contamination de l’échantillon par différentes souches de référence en respectant les spécifications selon la pharmacopée européenne qui sont respectivement les suivant : <= 103UFC /g, <=10²UFC/g, Absence /g. Après incubation des boites de pétri contenant l’échantillon dilué dans différentes solutions, seule la solution contenant le TSE+Tween et TSE +Tween+ lécithine a donné des résultats qui répondent à la spécification de la pharmacopée européenne. Pour effectuer la validation microbiologique proprement dite, les tests sont réalisés sur trois lots de médicament. Le calcul des taux de recouvrement (moyenne du dénombrement du contrôle positif en présence de produit (c+)/moyenne du dénombrement du témoin positif en l’absence de produit (t+)) montre que toutes les valeurs sont dans l’intervalle d’acceptation qui doit être compris entre 0,50 et 2,00 et ce pour toutes les souches testées. Les résultats trouvés dans ce travail sont conformes pour les 3 lots, on peut donc conclure que la méthode décrite dans ce protocole est validée et que le produit peut être commercialisé en tout sécurité nécessaire pour garantir la santé des consommateurs Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10283

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Validation de méthode de nettoyage de la verrerie / Madiha Guelloul 

Public ISBD Titre : Validation de méthode de nettoyage de la verrerie Type de document : texte imprimé Auteurs : Madiha Guelloul, Auteur ; Rbiha yasmine Harizi, Auteur ; Meriem BENCHIHEUB, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 85 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : Qualité  Contamination, Validation  Nettoyage  Procédure de nettoyage  validation de méthode de nettoyage  Bioindustrie Analyse et Contrôle. Résumé : La validation des méthodes de nettoyage garantit que les procédés de méthodes d’analyses sont mis en Å“uvre dans des locaux et avec du matériel propre. Elle doit être considérée comme l’un des moyens mis à la disposition de l’analyste pour lutter contre les risques de la prolifération microbienne. Notre étude s’intéresse à la verrerie utilisée quotidiennement dans laboratoire de contrôle qualité du groupe pharmaceutique LMD dans l’objectif d’établir une méthode de validation de nettoyage de cette verrerie. Pour atteindre cet objectif, après nettoyage de diverse verrerie, les eaux de rinçage étaient le point de prélèvement afin de réaliser des analyses physico-chimiques spécifiques et non spécifique ainsi que des analyses microbiologiques sur ces eaux. Les résultats de ce travail montrent l’efficacité des méthodes de nettoyage utilisées. La recherche spécifique des traces de détergent et du principe actif montre que ces deux derniers sont présents avec une concentration faible. C’est aussi le cas pour la recherche non spécifique et celle des contaminants microbiens dans les eaux de rinçage et ce à partir des différents point de prélèvement. Ces résultats sont conformes aux critères d’acception et donc la méthode de nettoyage de la verrerie par la méthode décrite dans ce protocole est validée Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4787 Validation de méthode de nettoyage de la verrerie [texte imprimé] / Madiha Guelloul, Auteur ; Rbiha yasmine Harizi, Auteur ; Meriem BENCHIHEUB, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 85 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : Qualité  Contamination, Validation  Nettoyage  Procédure de nettoyage  validation de méthode de nettoyage  Bioindustrie Analyse et Contrôle. Résumé : La validation des méthodes de nettoyage garantit que les procédés de méthodes d’analyses sont mis en Å“uvre dans des locaux et avec du matériel propre. Elle doit être considérée comme l’un des moyens mis à la disposition de l’analyste pour lutter contre les risques de la prolifération microbienne. Notre étude s’intéresse à la verrerie utilisée quotidiennement dans laboratoire de contrôle qualité du groupe pharmaceutique LMD dans l’objectif d’établir une méthode de validation de nettoyage de cette verrerie. Pour atteindre cet objectif, après nettoyage de diverse verrerie, les eaux de rinçage étaient le point de prélèvement afin de réaliser des analyses physico-chimiques spécifiques et non spécifique ainsi que des analyses microbiologiques sur ces eaux. Les résultats de ce travail montrent l’efficacité des méthodes de nettoyage utilisées. La recherche spécifique des traces de détergent et du principe actif montre que ces deux derniers sont présents avec une concentration faible. C’est aussi le cas pour la recherche non spécifique et celle des contaminants microbiens dans les eaux de rinçage et ce à partir des différents point de prélèvement. Ces résultats sont conformes aux critères d’acception et donc la méthode de nettoyage de la verrerie par la méthode décrite dans ce protocole est validée Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4787

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Validation des milieux de culture dans le laboratoire pharmaceutique UPC. / Hibaterrahmane Benhafed 

Public ISBD Titre : Validation des milieux de culture dans le laboratoire pharmaceutique UPC. Type de document : texte imprimé Auteurs : Hibaterrahmane Benhafed, Auteur ; Meriem BENCHIHEUB, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 75 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clé : validation, milieux de culture, microorganismes, fertilité, stérilité, performances, Bioindustrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé Dans ce travail, nous avons mis en Å“uvre les nouvelles exigences de la Pharmacopée européenne, qui assurent la validation des milieux de culture avant leurs utilisations. Notre étude s’intéresse à la validation des milieux de culture dans le laboratoire de contrôle qualité de l’UPC dont l’objectif est d’obtenir des milieux de bonne qualité et de veiller leur conformité à la suite de plusieurs chevauchements avec les analyses microbiologiques. Pour atteindre cet objectif, des contaminations artificielles sont réalisées par quelques souches microbiennes bien définis afin de vérifier la fertilité des milieux avec l’application des témoins de stérilité dans des conditions d’asepsie totale. Parmi les essais microbiologiques réalisés, le contrôle de stérilité, dont il a montré l’absence totale des microorganismes et ce pour tous les milieux de culture testés. D’autre part, le test de fertilité qui a donné des valeurs confinées entre 50 et 200 UFC avec différents aspects en cas des milieux sélectifs. En outre nous avons constaté que le développement des souches microbiennes dans les résultats obtenus signifie que les analyses effectuées sur les milieux sont conformes aux critères d’acceptation. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13166 Validation des milieux de culture dans le laboratoire pharmaceutique UPC. [texte imprimé] / Hibaterrahmane Benhafed, Auteur ; Meriem BENCHIHEUB, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 75 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clé : validation, milieux de culture, microorganismes, fertilité, stérilité, performances, Bioindustrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé Dans ce travail, nous avons mis en Å“uvre les nouvelles exigences de la Pharmacopée européenne, qui assurent la validation des milieux de culture avant leurs utilisations. Notre étude s’intéresse à la validation des milieux de culture dans le laboratoire de contrôle qualité de l’UPC dont l’objectif est d’obtenir des milieux de bonne qualité et de veiller leur conformité à la suite de plusieurs chevauchements avec les analyses microbiologiques. Pour atteindre cet objectif, des contaminations artificielles sont réalisées par quelques souches microbiennes bien définis afin de vérifier la fertilité des milieux avec l’application des témoins de stérilité dans des conditions d’asepsie totale. Parmi les essais microbiologiques réalisés, le contrôle de stérilité, dont il a montré l’absence totale des microorganismes et ce pour tous les milieux de culture testés. D’autre part, le test de fertilité qui a donné des valeurs confinées entre 50 et 200 UFC avec différents aspects en cas des milieux sélectifs. En outre nous avons constaté que le développement des souches microbiennes dans les résultats obtenus signifie que les analyses effectuées sur les milieux sont conformes aux critères d’acceptation. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13166

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Valorisation du lactosérum pour la production d’une enzyme coagulante du lait / Afaf Boulkroune 

Public ISBD Titre : Valorisation du lactosérum pour la production d’une enzyme coagulante du lait Type de document : texte imprimé Auteurs : Afaf Boulkroune, Auteur ; Abdelkader Debbah, Auteur ; Meriem BENCHIHEUB, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 77 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Lactosérum, valorisation, Aspergillus flavus, protéase acide, coagulation, Bioindustrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le lactosérum représente un exemple type d'un rejet posant une problématique coûteuse et très exigeante sur le plan environnemental. En valorisant ce co-produit, riches en sucres fermentescibles, sels minéraux et vitamines, il peut être un milieu favorable aussi bien pour le développement d'une souche fongique, que pour la production des métabolites à forte valeur ajoutée telles que les enzymes protéolytiques, en particulier une protéase acide coagulante du lait. Nous avons étudié l’activité protéolytique chez deux souches d'Aspergillus, une seule souche est sélectionnée pour la fermentation selon les diamètres des colonies et la zone d'hydrolyse sur le milieu lait –agar. La première partie, Le milieu de fermentation est préparé à base de lactosérum provenant de la fabrication de fromage à pâte molle type "Camembert" de l'unité de production SAFILAIT. Les analyses physico-chimiques de ce lactosérum ont montré un pH de 6. Afin de favoriser la production d’une protéase acide, ce milieu est acidifié. Après une fermentation de sept jours, l’extrait brut est récupéré par une simple filtration et dosage. Ce dernier a subit une purification partielle par une précipitation par le sulfate d’ammonium avec une activité protéolytique de 425UI et 2985UI respectivement. Cette enzyme entraînent une coagulation très rapide du lait de vache frais en un temps très cours : 8 min ce qui est proche de celui de la présure commerciale (7min) utilisée dans la même unité de production. L’activité coagulante de cette protéase est optimale à 45°C et à pH 7, soit une concentration de 50mM en calcium. Ces résultats indiquent que cette enzyme peut être utilisée comme succédané de la présure et que le lactosérum peut être valorisé dans le même domaine. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11404 Valorisation du lactosérum pour la production d’une enzyme coagulante du lait [texte imprimé] / Afaf Boulkroune, Auteur ; Abdelkader Debbah, Auteur ; Meriem BENCHIHEUB, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 77 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Lactosérum, valorisation, Aspergillus flavus, protéase acide, coagulation, Bioindustrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le lactosérum représente un exemple type d'un rejet posant une problématique coûteuse et très exigeante sur le plan environnemental. En valorisant ce co-produit, riches en sucres fermentescibles, sels minéraux et vitamines, il peut être un milieu favorable aussi bien pour le développement d'une souche fongique, que pour la production des métabolites à forte valeur ajoutée telles que les enzymes protéolytiques, en particulier une protéase acide coagulante du lait. Nous avons étudié l’activité protéolytique chez deux souches d'Aspergillus, une seule souche est sélectionnée pour la fermentation selon les diamètres des colonies et la zone d'hydrolyse sur le milieu lait –agar. La première partie, Le milieu de fermentation est préparé à base de lactosérum provenant de la fabrication de fromage à pâte molle type "Camembert" de l'unité de production SAFILAIT. Les analyses physico-chimiques de ce lactosérum ont montré un pH de 6. Afin de favoriser la production d’une protéase acide, ce milieu est acidifié. Après une fermentation de sept jours, l’extrait brut est récupéré par une simple filtration et dosage. Ce dernier a subit une purification partielle par une précipitation par le sulfate d’ammonium avec une activité protéolytique de 425UI et 2985UI respectivement. Cette enzyme entraînent une coagulation très rapide du lait de vache frais en un temps très cours : 8 min ce qui est proche de celui de la présure commerciale (7min) utilisée dans la même unité de production. L’activité coagulante de cette protéase est optimale à 45°C et à pH 7, soit une concentration de 50mM en calcium. Ces résultats indiquent que cette enzyme peut être utilisée comme succédané de la présure et que le lactosérum peut être valorisé dans le même domaine. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11404

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