Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Teniou S |
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Affiner la rechercheConception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Aldose réductase par docking moléculaire. / Soraya salssabila Bahita
Titre : Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Aldose réductase par docking moléculaire. Type de document : texte imprimé Auteurs : Soraya salssabila Bahita, Auteur ; Ibtesam Houri, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 122 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Aldose réductase, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur, Score, Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire est une méthode souvent utilisée dans les phases initiales du
processus de développement de nouveaux médicaments. Dans notre travail de master, le
programme AutoDock a été employé pour développer in silico de nouveaux inhibiteurs de
l’Aldose réductase ; cible thérapeutique clé dans le traitement des complications
dégénératives du diabète. Un criblage virtuel d’une collection de similaires chimiques d’un
composé référé 36 a été effectué. À l’issu de ce criblage, le composé S71 présentant un score
de -9.93 Kcal/mol et un faible potentiel d’absorption gastro-intestinale a subi une série de
modifications structurales. Le docking moléculaire des composés qui en résultent fait
ressortir le composé Sub42 comme nouvel inhibiteur de l’AR davantage plus puissant avec
un score de -11.93 Kcal/mol. Encore mieux, ce composé a présenté un meilleur profil
ADMET.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12325 Conception in silico de nouveaux inhibiteurs de l’Aldose réductase par docking moléculaire. [texte imprimé] / Soraya salssabila Bahita, Auteur ; Ibtesam Houri, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 122 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Aldose réductase, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur, Score, Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire est une méthode souvent utilisée dans les phases initiales du
processus de développement de nouveaux médicaments. Dans notre travail de master, le
programme AutoDock a été employé pour développer in silico de nouveaux inhibiteurs de
l’Aldose réductase ; cible thérapeutique clé dans le traitement des complications
dégénératives du diabète. Un criblage virtuel d’une collection de similaires chimiques d’un
composé référé 36 a été effectué. À l’issu de ce criblage, le composé S71 présentant un score
de -9.93 Kcal/mol et un faible potentiel d’absorption gastro-intestinale a subi une série de
modifications structurales. Le docking moléculaire des composés qui en résultent fait
ressortir le composé Sub42 comme nouvel inhibiteur de l’AR davantage plus puissant avec
un score de -11.93 Kcal/mol. Encore mieux, ce composé a présenté un meilleur profil
ADMET.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12325 Réservation
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Titre : Contribution à l’amélioration de l’activitébiologique des alcaloïdes dans l’inhibitionde la télomérase par docking moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Med Larbi Abdallah Chaouche, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 79 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Télomérase Alcaloïdes Docking Inhibition Surflex Affinité Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : La télomérase représente une cible importante pour les traitements anticancéreux, son
inhibition entraînant la mort des cellules cancéreuses. Plusieurs alcaloïdes ont montré une
activité anticancéreuse en inhibant cette enzyme. Dans ce contexte, le programme Surflex a
été utilisé afin d’évaluer l’activité biologique (inhibition) de la télomérase, par cinq molécules
d’alcaloïdes "dérivés des acridines" : Le dérivé 12 présentant l'IC50 le plus bas (1 .35 μM), a
donné par simulation avec Surflex la meilleure affinité d'interaction (2.21 M-1). En fin nous
avons développé un nouveau dérivé plus puissant que le dérivé12, le changement du radicale
NR2 du dérivé augmente nettement l'affinité qui passe de 2,21 M-1
à 3,87 M-1. L’application
de la règle de 5 de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés ADME de
cette nouvelle molécule théorique qui se présente comme un inhibiteur potentiellement plus
actif que les cinq alcaloïdes.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5925 Contribution à l’amélioration de l’activitébiologique des alcaloïdes dans l’inhibitionde la télomérase par docking moléculaire [texte imprimé] / Med Larbi Abdallah Chaouche, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 79 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Télomérase Alcaloïdes Docking Inhibition Surflex Affinité Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : La télomérase représente une cible importante pour les traitements anticancéreux, son
inhibition entraînant la mort des cellules cancéreuses. Plusieurs alcaloïdes ont montré une
activité anticancéreuse en inhibant cette enzyme. Dans ce contexte, le programme Surflex a
été utilisé afin d’évaluer l’activité biologique (inhibition) de la télomérase, par cinq molécules
d’alcaloïdes "dérivés des acridines" : Le dérivé 12 présentant l'IC50 le plus bas (1 .35 μM), a
donné par simulation avec Surflex la meilleure affinité d'interaction (2.21 M-1). En fin nous
avons développé un nouveau dérivé plus puissant que le dérivé12, le changement du radicale
NR2 du dérivé augmente nettement l'affinité qui passe de 2,21 M-1
à 3,87 M-1. L’application
de la règle de 5 de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés ADME de
cette nouvelle molécule théorique qui se présente comme un inhibiteur potentiellement plus
actif que les cinq alcaloïdes.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5925 Réservation
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Titre : Développement in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B par docking moléculaire pour le traitement de la maladie de Parkinson. Type de document : texte imprimé Auteurs : Malak Benabid, Auteur ; Nerdjes Benlaib, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 139 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : MAOB, Surflex, Docking moléculaire , Maladie de parkinson , in silico,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative progressive bien
connue, et la monoamine oxydase B (MAO-B) est une cible thérapeutique intrigante pour
le développement de nouveaux médicaments anti-MP. Dans cette étude, nous avons tenté
de développer de nouveaux inhibiteurs in silico potentiellement plus affins et sélectifs
envers la MAO-B, Pour cela nous avons fait recours à l’approche par docking moléculaire
à l’aide du programme Surflex. Un criblage virtuel a été réalisé sur une collectionde 730
structures téléchargées à partir de Pubchem avec un taux de similarité de 86%. Ce criblage
nous a permis de proposer huit composés comme des inhibiteurs de MAO-B plus puissant
que le ligand de référence Une évaluation positive des propriétés pharmacologiques par les
serveurs SwissADME et PreADMET nous permet de présager de bonnes perspectives pour
quatre d’entre eux huit composés en tant que nouveaux inhibiteurs potentiels de la MAOB.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14899 Développement in silico de nouveaux inhibiteurs de la monoamine oxydase B par docking moléculaire pour le traitement de la maladie de Parkinson. [texte imprimé] / Malak Benabid, Auteur ; Nerdjes Benlaib, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 139 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : MAOB, Surflex, Docking moléculaire , Maladie de parkinson , in silico,Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative progressive bien
connue, et la monoamine oxydase B (MAO-B) est une cible thérapeutique intrigante pour
le développement de nouveaux médicaments anti-MP. Dans cette étude, nous avons tenté
de développer de nouveaux inhibiteurs in silico potentiellement plus affins et sélectifs
envers la MAO-B, Pour cela nous avons fait recours à l’approche par docking moléculaire
à l’aide du programme Surflex. Un criblage virtuel a été réalisé sur une collectionde 730
structures téléchargées à partir de Pubchem avec un taux de similarité de 86%. Ce criblage
nous a permis de proposer huit composés comme des inhibiteurs de MAO-B plus puissant
que le ligand de référence Une évaluation positive des propriétés pharmacologiques par les
serveurs SwissADME et PreADMET nous permet de présager de bonnes perspectives pour
quatre d’entre eux huit composés en tant que nouveaux inhibiteurs potentiels de la MAOB.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14899 Réservation
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Titre : Docking une nouvelle révolution pour combattre le cancer du sein. Type de document : texte imprimé Auteurs : ILham Mermoune, Auteur ; Khaoula Hafdi, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 90 cm. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Aromatase, Mélatonine,Dérivés tryptamiques, docking moléculaire.Biochimie appliquée. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le cancer du sein constitue un problème important de santé publique mondiale etreprésente la tumeur la
plus fréquente chez les femmes et la première cause de mortalité féminine par un cancer. Notre travail de
recherche avait pour but essentiel de mettre en évidencein silico de nouveaux inhibiteurs de l’aromatase.
Cette dernière est une enzyme clé dans la production des œstrogènes, elle établit la conversion des
androgènes en œstrogènes qui participent à l’apparition du cancer du sein chez la femme ménauposée.Nous
nous sommes appuyés sur des travaux expérimentaux montrant que la mélatonine (5-méthoxy-Nacétyltryptamine) est un inhibiteur de l’aromatase dans le domaine du traitement du cancer du sein ; afin de
proposer d’autres inhibiteurs appartenantà cette classe.La modélisation par docking moléculaire qui vise Ã
prédire la structure d’un complexe à partir de molécules isolées, nous a permis de proposer 18 dérivés
tryptamiques dont 14 sont naturels et 4 synthétiques, comme des inhibiteurs de l’aromatase plus puissants
que la mélatonine.La règle de Lipinski nous a permis de vérifier que les 18 composés sont des nouveaux
inhibiteurs théoriques potentiels de l’aromatase, car leurs propriétés pharmacocinétiquesindiquent qu’ils ne
présentent aucun problème en cas de leur utilisation.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9890 Docking une nouvelle révolution pour combattre le cancer du sein. [texte imprimé] / ILham Mermoune, Auteur ; Khaoula Hafdi, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 90 cm. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Aromatase, Mélatonine,Dérivés tryptamiques, docking moléculaire.Biochimie appliquée. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le cancer du sein constitue un problème important de santé publique mondiale etreprésente la tumeur la
plus fréquente chez les femmes et la première cause de mortalité féminine par un cancer. Notre travail de
recherche avait pour but essentiel de mettre en évidencein silico de nouveaux inhibiteurs de l’aromatase.
Cette dernière est une enzyme clé dans la production des œstrogènes, elle établit la conversion des
androgènes en œstrogènes qui participent à l’apparition du cancer du sein chez la femme ménauposée.Nous
nous sommes appuyés sur des travaux expérimentaux montrant que la mélatonine (5-méthoxy-Nacétyltryptamine) est un inhibiteur de l’aromatase dans le domaine du traitement du cancer du sein ; afin de
proposer d’autres inhibiteurs appartenantà cette classe.La modélisation par docking moléculaire qui vise Ã
prédire la structure d’un complexe à partir de molécules isolées, nous a permis de proposer 18 dérivés
tryptamiques dont 14 sont naturels et 4 synthétiques, comme des inhibiteurs de l’aromatase plus puissants
que la mélatonine.La règle de Lipinski nous a permis de vérifier que les 18 composés sont des nouveaux
inhibiteurs théoriques potentiels de l’aromatase, car leurs propriétés pharmacocinétiquesindiquent qu’ils ne
présentent aucun problème en cas de leur utilisation.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9890 Réservation
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Titre : Etude comparative de la composition chimique des feuilles de la plante Hedera helix l, Algérienne rt allemande Type de document : texte imprimé Auteurs : Khaoula Sensri, Auteur ; Zineb El Bar, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 68 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Hedera helix L Prolierre Hederacoside C métabolites secondaires Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Ce travail a été effectué sur le lierre grimpant Hedera helix L récolté dans la région de
zighoud youcef Constantine au nord d’Algérie, c’est une espèce très répondue dans le monde
entier connue par ces propriétés curatives et bénéfiques pour la santé humaine.
PROLIERRE® est un complément alimentaire secretolytique, un Broncho-dilatateurs qui
soulage la toux ; fabriqué par le LABORATOIRE JANISMED à la 76, Zone Industriel, El
Tarf, Ibn Badis, El Khroub, Constantine, à partir des extraits des feuilles d’Hedera helix L. Ce
dernier est importé d’Allemagne dont le principe actif est une molécule qui appartient à la
famille des saponosides : « Hederacoside C ».
A la lumière de ces donnés nous avons pensée à réaliser une étude comparative de la
composition chimique des feuilles de lierre algérienne et allemande, et vérifier la présence du
principe actif : Hederacoside C dans notre extrait afin de mettre un point de départ pour
l’utilisation de notre lierre dans la fabrication de ce complément. Pour cela un criblage des
métabolites secondaires et une étude analytique par CCM et HPLC ont été effectués pour les
deux extraits. Les résultats ont montrés une ressemblance des métabolites secondaires
existants dans les deux extraits, et d’après les résultats du CCM et d’HPLC on peut conclure
que notre extrait contient l’Hederacoside C, molécule d’intérêt utilisée pour la fabrication du
PROLIERRE®.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4490 Etude comparative de la composition chimique des feuilles de la plante Hedera helix l, Algérienne rt allemande [texte imprimé] / Khaoula Sensri, Auteur ; Zineb El Bar, Auteur ; Teniou S, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 68 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Hedera helix L Prolierre Hederacoside C métabolites secondaires Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Ce travail a été effectué sur le lierre grimpant Hedera helix L récolté dans la région de
zighoud youcef Constantine au nord d’Algérie, c’est une espèce très répondue dans le monde
entier connue par ces propriétés curatives et bénéfiques pour la santé humaine.
PROLIERRE® est un complément alimentaire secretolytique, un Broncho-dilatateurs qui
soulage la toux ; fabriqué par le LABORATOIRE JANISMED à la 76, Zone Industriel, El
Tarf, Ibn Badis, El Khroub, Constantine, à partir des extraits des feuilles d’Hedera helix L. Ce
dernier est importé d’Allemagne dont le principe actif est une molécule qui appartient à la
famille des saponosides : « Hederacoside C ».
A la lumière de ces donnés nous avons pensée à réaliser une étude comparative de la
composition chimique des feuilles de lierre algérienne et allemande, et vérifier la présence du
principe actif : Hederacoside C dans notre extrait afin de mettre un point de départ pour
l’utilisation de notre lierre dans la fabrication de ce complément. Pour cela un criblage des
métabolites secondaires et une étude analytique par CCM et HPLC ont été effectués pour les
deux extraits. Les résultats ont montrés une ressemblance des métabolites secondaires
existants dans les deux extraits, et d’après les résultats du CCM et d’HPLC on peut conclure
que notre extrait contient l’Hederacoside C, molécule d’intérêt utilisée pour la fabrication du
PROLIERRE®.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4490 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO170043 MSBIO170043 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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