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Auteur D Rezgoune-chellat |
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Titre : Corrélation entre le polymorphisme d’insertion délétion du gène ACE et la perte de grossesse récurrente. Type de document : texte imprimé Auteurs : Aya Boumana, Auteur ; Amira Khirani, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 80 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clés : Fausses couches récurrentes, ACE, polymorphisme D/I, PCR, P-value,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les fausses couches récurrentes, dans lesquelles deux échecs de grossesse ou plus surviennent dans les 20
semaines suivant la conception, sont une maladie complexe. Avec une incidence aussi élevée que 3% à 5%
des grossesses, elle a un impact négatif considérable sur la société et les soins de santé.
L’objectif de notre étude est d’identifier les principaux facteurs de risque à l’origine de la perte de grossesse
récurrente d’une part et d’autre part d’explorer l’implication du polymorphisme d’insertion/ délétion du gène
ACE dans la survenue de la grossesse arrêtée.
Patientes et méthodes : l’étude statistique a concerné 9 femmes qui ont été hospitalisées au niveau du
service de gynécologie du CHUC de Constantine. L’étude moléculaire a été réalisée sur 8 femmes, recrutées
au niveau du même service. Le génotypage du polymorphisme D/I du gène ACE a été effectué par la
technique de PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été
établie par le calcul de l’odds et de la p-value.
Résultats : L’âge moyen de nos patientes est de 34 ans avec un pic de fréquence entre 30 à 40 ans. Nous
avons observé que le groupe sanguin O est le plus présent parmi nos patientes. L’HTA est la pathologie la
plus représentée parmi les autres problèmes de santé. Aucune association positive n’a été observée entre le
polymorphisme de l’ACE et la GA dans notre échantillon d’étude.
Conclusion : selon ces résultats préliminaires du génotypage moléculaire, le polymorphisme D/I de l’ACE
ne peut être considéré comme un facteur de risque pour la grossesse arrêtée. Cependant, la taille réduite de
notre échantillon ne permet pas de généraliser ces constatations à l’ensemble de la population algérienneDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13576 Corrélation entre le polymorphisme d’insertion délétion du gène ACE et la perte de grossesse récurrente. [texte imprimé] / Aya Boumana, Auteur ; Amira Khirani, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 80 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clés : Fausses couches récurrentes, ACE, polymorphisme D/I, PCR, P-value,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les fausses couches récurrentes, dans lesquelles deux échecs de grossesse ou plus surviennent dans les 20
semaines suivant la conception, sont une maladie complexe. Avec une incidence aussi élevée que 3% à 5%
des grossesses, elle a un impact négatif considérable sur la société et les soins de santé.
L’objectif de notre étude est d’identifier les principaux facteurs de risque à l’origine de la perte de grossesse
récurrente d’une part et d’autre part d’explorer l’implication du polymorphisme d’insertion/ délétion du gène
ACE dans la survenue de la grossesse arrêtée.
Patientes et méthodes : l’étude statistique a concerné 9 femmes qui ont été hospitalisées au niveau du
service de gynécologie du CHUC de Constantine. L’étude moléculaire a été réalisée sur 8 femmes, recrutées
au niveau du même service. Le génotypage du polymorphisme D/I du gène ACE a été effectué par la
technique de PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été
établie par le calcul de l’odds et de la p-value.
Résultats : L’âge moyen de nos patientes est de 34 ans avec un pic de fréquence entre 30 à 40 ans. Nous
avons observé que le groupe sanguin O est le plus présent parmi nos patientes. L’HTA est la pathologie la
plus représentée parmi les autres problèmes de santé. Aucune association positive n’a été observée entre le
polymorphisme de l’ACE et la GA dans notre échantillon d’étude.
Conclusion : selon ces résultats préliminaires du génotypage moléculaire, le polymorphisme D/I de l’ACE
ne peut être considéré comme un facteur de risque pour la grossesse arrêtée. Cependant, la taille réduite de
notre échantillon ne permet pas de généraliser ces constatations à l’ensemble de la population algérienneDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13576 Réservation
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Titre : La délétion du gène SRY et le cancer de la prostate Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Semache, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 54 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : ChromosomeY gène SRY délétion cancer de la prostate Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le SRY est un gène spécifique, présent normalement, uniquement, chez les personnes de sexe masculin, il exprimé au cours de la vie embryonnaire et joue un rôle important dans la régulation négative des récepteurs androgéniques dans les cellules prostatique.
L’association entre la délétion des gènes spécifiques du chromosome Y, en particulier le gène SRY et le risque du cancer de la prostate, a récemment attiré l’attention de plusieurs chercheurs, du faite que la perte du chromosome Y ou de l’un de ses gènes représente le changement le plus commun détecté dans les tissus prostatiques cancéreux. Pour confirmer ou d’infirmer cette association, nous avons étudié la délétion du gène SRY chez 25 patients ayant un cancer de la prostate et chez 5 témoins présumé en bonne santé.
Selon les résultats de cette étude, qui ne montrent aucune délétion du gène SRY sur l’ensemble de nos patients, on ne peut pas suggérer qu’il y a ou il n’y a pas d’association entre la délétion des gènes spécifiques du chromosome Y (SRY) et le risque du cancer prostatique.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6712 La délétion du gène SRY et le cancer de la prostate [texte imprimé] / Amina Semache, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2012 . - 54 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : ChromosomeY gène SRY délétion cancer de la prostate Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le SRY est un gène spécifique, présent normalement, uniquement, chez les personnes de sexe masculin, il exprimé au cours de la vie embryonnaire et joue un rôle important dans la régulation négative des récepteurs androgéniques dans les cellules prostatique.
L’association entre la délétion des gènes spécifiques du chromosome Y, en particulier le gène SRY et le risque du cancer de la prostate, a récemment attiré l’attention de plusieurs chercheurs, du faite que la perte du chromosome Y ou de l’un de ses gènes représente le changement le plus commun détecté dans les tissus prostatiques cancéreux. Pour confirmer ou d’infirmer cette association, nous avons étudié la délétion du gène SRY chez 25 patients ayant un cancer de la prostate et chez 5 témoins présumé en bonne santé.
Selon les résultats de cette étude, qui ne montrent aucune délétion du gène SRY sur l’ensemble de nos patients, on ne peut pas suggérer qu’il y a ou il n’y a pas d’association entre la délétion des gènes spécifiques du chromosome Y (SRY) et le risque du cancer prostatique.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6712 Réservation
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Titre : Etude moleculaire du cancer du rein Type de document : texte imprimé Auteurs : Malak Laggoun, Auteur ; Fatima Zohra Mekrabi, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 58 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du rein, facteur de risque tabac type histologique MTHFR polymorphisme A1298C Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du rein est un cancer relativement rare, silencieux et hétérogène, il est le troisième cancer urogénital le plus fréquent, son incidence est en nette augmentation, présentant une prédominance masculine, l’âge moyen de sa découverte est de 65 ans. Il est lié à plusieurs facteurs de risque qui sont soient génétiques ou liés aux habitudes individuelles. Nos objectifs sont d’une part la recherche d’implication de certains facteurs de risque et d’autre part la recherche d’éventuelle association entre le polymorphisme A1298C de la MTHFR et ce type cancer. Méthodes : un prélèvement sanguin sur tube EDTA et une extraction d’ADN par la méthode au Nacl de 47 témoins et de 25 patients atteints de cancer du rein ont été réalisés. Le génotypage du gène MTHFR a été effectué par une PCR-RFLP. Conclusion : nos résultats préliminaires obtenus ne peuvent pas être généralisés à l’ensemble de la population, des études supplémentaires incluant d’autres facteurs de risque et d’autres gènes de susceptibilité sur un échantillon plus large sont nécessaires. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3495 Etude moleculaire du cancer du rein [texte imprimé] / Malak Laggoun, Auteur ; Fatima Zohra Mekrabi, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 58 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du rein, facteur de risque tabac type histologique MTHFR polymorphisme A1298C Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du rein est un cancer relativement rare, silencieux et hétérogène, il est le troisième cancer urogénital le plus fréquent, son incidence est en nette augmentation, présentant une prédominance masculine, l’âge moyen de sa découverte est de 65 ans. Il est lié à plusieurs facteurs de risque qui sont soient génétiques ou liés aux habitudes individuelles. Nos objectifs sont d’une part la recherche d’implication de certains facteurs de risque et d’autre part la recherche d’éventuelle association entre le polymorphisme A1298C de la MTHFR et ce type cancer. Méthodes : un prélèvement sanguin sur tube EDTA et une extraction d’ADN par la méthode au Nacl de 47 témoins et de 25 patients atteints de cancer du rein ont été réalisés. Le génotypage du gène MTHFR a été effectué par une PCR-RFLP. Conclusion : nos résultats préliminaires obtenus ne peuvent pas être généralisés à l’ensemble de la population, des études supplémentaires incluant d’autres facteurs de risque et d’autres gènes de susceptibilité sur un échantillon plus large sont nécessaires. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3495 Exemplaires (1)
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Titre : Génétique de l’infertilité masculine (Recherche de Microdélétions du chromosome Y) Type de document : texte imprimé Auteurs : Khadidja Boudechiche, Auteur ; Amira Lyna Rouibah, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Infertilité masculine PCR Microdélétions facteur AZF. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L'infertilité est une affection du système reproducteur définie comme l'incapacité Ã
parvenir à une grossesse clinique après 12 mois ou plus de rapports sexuels réguliers non
protégés. Environ 13 à 18 % des couples souffrent de ces affections, et approximativement
20-30 % des cas sont dus à un facteur exclusivement masculins, et 20-30 % est dû à une
combinaison des deux facteurs masculins et féminins. Donc le facteur masculin contribué Ã
50% dans l'infertilité du couple.
Beaucoup de cas d’infertilité idiopathique ont une base moléculaire. Les microdélétions du
chromosome Y, souvent indétectables sur le caryotype, sont responsables de la perte des
gènes composant le facteur AZF. Ces anomalies surviennent presque toujours de novo et, du
fait de l’infertilité, ne sont en général pas transmises à la descendance.
L'objectif : Le but principal de cette étude est de rechercher d’eventuelles microdélétions de
la région AZF du chromosome Y chez des patients présentant une infertilité masculine.
L'association entre l'anomalie génétique et les paramètres cliniques a été également évaluée.
Ces diverses microdélétions peuvent causer un déficit spermatogénique ayant pour résultat
l'infertilité d’origine moléculaire/génique.
Patients et méthodes : Des échantillons de sang ont été prélevés sur 33 sujets, et l’ADN a
été extrait par la méthode au NACL dans le cadre de la recherche des microdélétions du
chromosome Y.
Six couples d’amorces (STS) ont été utilisés pour détecter les microdélétions AZF par PCR.
Résultats : Parmi les patients étudiés, 3 ont une azoospermie, 7 présentent une oligospermie
et 5 ont une OATS. Sur les 18 hommes infertiles étudiés, aucun patient n’avait une
microdélétion au niveau d’AZF pour tous les marqueurs étudiés.
Conclusion : l’absence de microdélétions dans notre groupe d’hommes infertiles peut être
expliquée par la taille de l’échantillon réduite (18 patients). Les données bibliographiques
indiquent que la présence des micro-délétions des régions AZF chez les Azoospermiques et
oligospermiques sévères peuvent être utilisée comme marqueurs de l’infertilité. D’autre part,
la présence d'autres anomalies géniques telles que les anomalies chromosomiques et les
mutations peuvent expliquent le cas d'infertilité chez les patients.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6644 Génétique de l’infertilité masculine (Recherche de Microdélétions du chromosome Y) [texte imprimé] / Khadidja Boudechiche, Auteur ; Amira Lyna Rouibah, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 63 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Infertilité masculine PCR Microdélétions facteur AZF. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L'infertilité est une affection du système reproducteur définie comme l'incapacité Ã
parvenir à une grossesse clinique après 12 mois ou plus de rapports sexuels réguliers non
protégés. Environ 13 à 18 % des couples souffrent de ces affections, et approximativement
20-30 % des cas sont dus à un facteur exclusivement masculins, et 20-30 % est dû à une
combinaison des deux facteurs masculins et féminins. Donc le facteur masculin contribué Ã
50% dans l'infertilité du couple.
Beaucoup de cas d’infertilité idiopathique ont une base moléculaire. Les microdélétions du
chromosome Y, souvent indétectables sur le caryotype, sont responsables de la perte des
gènes composant le facteur AZF. Ces anomalies surviennent presque toujours de novo et, du
fait de l’infertilité, ne sont en général pas transmises à la descendance.
L'objectif : Le but principal de cette étude est de rechercher d’eventuelles microdélétions de
la région AZF du chromosome Y chez des patients présentant une infertilité masculine.
L'association entre l'anomalie génétique et les paramètres cliniques a été également évaluée.
Ces diverses microdélétions peuvent causer un déficit spermatogénique ayant pour résultat
l'infertilité d’origine moléculaire/génique.
Patients et méthodes : Des échantillons de sang ont été prélevés sur 33 sujets, et l’ADN a
été extrait par la méthode au NACL dans le cadre de la recherche des microdélétions du
chromosome Y.
Six couples d’amorces (STS) ont été utilisés pour détecter les microdélétions AZF par PCR.
Résultats : Parmi les patients étudiés, 3 ont une azoospermie, 7 présentent une oligospermie
et 5 ont une OATS. Sur les 18 hommes infertiles étudiés, aucun patient n’avait une
microdélétion au niveau d’AZF pour tous les marqueurs étudiés.
Conclusion : l’absence de microdélétions dans notre groupe d’hommes infertiles peut être
expliquée par la taille de l’échantillon réduite (18 patients). Les données bibliographiques
indiquent que la présence des micro-délétions des régions AZF chez les Azoospermiques et
oligospermiques sévères peuvent être utilisée comme marqueurs de l’infertilité. D’autre part,
la présence d'autres anomalies géniques telles que les anomalies chromosomiques et les
mutations peuvent expliquent le cas d'infertilité chez les patients.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=6644 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO150128 MSBIO150128 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Implication du polymorphisme T3801C du gène CYP1A1 dans la genèse du cancer du rein Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Zohra Aboud, Auteur ; Lamiss Sabrine Kolli, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 72 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du rein polymorphisme T3801C CYP1A1 PCR/RFLP facteurs de risque type histologique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du rein représente 3% des cancers humains, dans 85% des cas il s’agit des CCR. Son incidence
est en nette augmentation avec une prédominance masculine et un sexe ratio de 1,57.
Les objectifs de notre étude sont d’une part rechercher l’implication de certains facteurs de risque dans la
survenue du cancer du rein, ainsi que la détermination des types de CCR les plus fréquents à travers une
étude anatomo-pathologique, et d’autre part la recherche d’éventuelles associations entre le
polymorphisme T3801C du CYP1A1 et la survenue du cancer du rein.
Patients et méthodes : 49 patients ont été recrutés pour l’étude statistique et anatomopathologique. 10
patients et 20 témoins ont été prélevés et une extraction de l’ADN a été réalisée par la méthode au Nacl. Le
génotypage du polymorphisme T3801C du gène CYP1A1 a été effectué par une PCR-RFLP.
Résultats : l’étude statistique indique une fréquence élevée du cancer du rein à partir de l’âge de 50 ans, et
que le tabac est le facteur de risque le plus incriminé. 5 types histologiques ont été trouvés dans notre
échantillon dont la répartition selon la fréquence est : ccRCC, pRCC, chRCC, oncocytome et les
carcinomes des TCB.
Les résultats de la comparaison des fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme T3801C du
CYP1A1 ont montré une p value supérieure à 0,05 ce qui nous laisse suggérer que ce dernier ne représente
pas un facteur de risque pour le cancer du rein.
Conclusion : l’effectif de notre population est faible (10 patients), ceci ne nous permet pas d’apporter des
résultats formellement concluants, donc il sera nécessaire d’élargir la taille de l’échantillon et les travaux
doivent se poursuivre.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4869 Implication du polymorphisme T3801C du gène CYP1A1 dans la genèse du cancer du rein [texte imprimé] / Fatima Zohra Aboud, Auteur ; Lamiss Sabrine Kolli, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 72 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
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Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer du rein polymorphisme T3801C CYP1A1 PCR/RFLP facteurs de risque type histologique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer du rein représente 3% des cancers humains, dans 85% des cas il s’agit des CCR. Son incidence
est en nette augmentation avec une prédominance masculine et un sexe ratio de 1,57.
Les objectifs de notre étude sont d’une part rechercher l’implication de certains facteurs de risque dans la
survenue du cancer du rein, ainsi que la détermination des types de CCR les plus fréquents à travers une
étude anatomo-pathologique, et d’autre part la recherche d’éventuelles associations entre le
polymorphisme T3801C du CYP1A1 et la survenue du cancer du rein.
Patients et méthodes : 49 patients ont été recrutés pour l’étude statistique et anatomopathologique. 10
patients et 20 témoins ont été prélevés et une extraction de l’ADN a été réalisée par la méthode au Nacl. Le
génotypage du polymorphisme T3801C du gène CYP1A1 a été effectué par une PCR-RFLP.
Résultats : l’étude statistique indique une fréquence élevée du cancer du rein à partir de l’âge de 50 ans, et
que le tabac est le facteur de risque le plus incriminé. 5 types histologiques ont été trouvés dans notre
échantillon dont la répartition selon la fréquence est : ccRCC, pRCC, chRCC, oncocytome et les
carcinomes des TCB.
Les résultats de la comparaison des fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme T3801C du
CYP1A1 ont montré une p value supérieure à 0,05 ce qui nous laisse suggérer que ce dernier ne représente
pas un facteur de risque pour le cancer du rein.
Conclusion : l’effectif de notre population est faible (10 patients), ceci ne nous permet pas d’apporter des
résultats formellement concluants, donc il sera nécessaire d’élargir la taille de l’échantillon et les travaux
doivent se poursuivre.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4869 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO170065 MSBIO170065 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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