Contrôle de l'eau à usage pharmaceutique / Mohamed Lamine Beldi 

Public ISBD Titre : Contrôle de l'eau à usage pharmaceutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Lamine Beldi, Auteur ; Sarah Azzouz, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 72 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Eau potable  eau purifiée  qualité  LDM  microbiologique  physicochimique  Bioindustrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : L’eau est un élément naturel indispensable à la vie. C’est une richesse nécessaire à toute activité humaine, et constitue le patrimoine d’une nation. L’objectif principal de cette présente étude est d’évaluer la qualité physicochimique de l'eau potable alimentant le groupe pharmaceutique LDM provenant du SEACO, ainsi que la qualité physicochimique et microbiologique de l'eau purifiée produite par l'industrie elle-même à partir de la même eau potable mentionnée ci-dessus. Dans la présente étude, un échantillonnage de l'eau purifiée en mois de Mars et de l'eau potable en mois d'Avril a été prélevé quotidiennement pendant 5 jours successifs. Les résultats obtenus, montrent que les eaux de consommations sont caractérisées par une importante minéralisation et des teneurs très faibles en nitrates et en plomb. L’eau potable ne contient pas de substance oxydable. L’eau purifiée se caractérise par une conductivité électrique très faible, l’absence quasi-totale des nitrates, du plomb et des substances oxydables. Concernant l'analyse microbiologique, le dénombrement des germes totaux aérobies n'a jamais dépassé le seuil d'alerte lequel est 100 UFC/10ml. Enfin, l'étude a révélé que l'eau purifiée chez LDM était de bonne qualité physico-chimique et microbiologique. Toutefois, cette qualité reste liée au bon déroulement de la station de purification. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4486 Contrôle de l'eau à usage pharmaceutique [texte imprimé] / Mohamed Lamine Beldi, Auteur ; Sarah Azzouz, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 72 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Végétal Tags : Eau potable  eau purifiée  qualité  LDM  microbiologique  physicochimique  Bioindustrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 740 Biologie végétale Résumé : L’eau est un élément naturel indispensable à la vie. C’est une richesse nécessaire à toute activité humaine, et constitue le patrimoine d’une nation. L’objectif principal de cette présente étude est d’évaluer la qualité physicochimique de l'eau potable alimentant le groupe pharmaceutique LDM provenant du SEACO, ainsi que la qualité physicochimique et microbiologique de l'eau purifiée produite par l'industrie elle-même à partir de la même eau potable mentionnée ci-dessus. Dans la présente étude, un échantillonnage de l'eau purifiée en mois de Mars et de l'eau potable en mois d'Avril a été prélevé quotidiennement pendant 5 jours successifs. Les résultats obtenus, montrent que les eaux de consommations sont caractérisées par une importante minéralisation et des teneurs très faibles en nitrates et en plomb. L’eau potable ne contient pas de substance oxydable. L’eau purifiée se caractérise par une conductivité électrique très faible, l’absence quasi-totale des nitrates, du plomb et des substances oxydables. Concernant l'analyse microbiologique, le dénombrement des germes totaux aérobies n'a jamais dépassé le seuil d'alerte lequel est 100 UFC/10ml. Enfin, l'étude a révélé que l'eau purifiée chez LDM était de bonne qualité physico-chimique et microbiologique. Toutefois, cette qualité reste liée au bon déroulement de la station de purification. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4486

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MSBIO170041	MSBIO170041	Document électronique	Bibliothèque principale	Mémoires	Disponible

Documents numériques

texte intégre Adobe Acrobat PDF

processus de production,controle qualité et stabilité d un médicament forme séche (Zanidip 10mg) / Ines Laouar 

Public ISBD Titre : processus de production,controle qualité et stabilité d un médicament forme séche (Zanidip 10mg) Type de document : texte imprimé Auteurs : Ines Laouar, Auteur ; Rania Kara mostefa, Auteur ; Sarah Azzouz, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 108 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Zanidip 10mg, Comprimé, Eau purifiée, Pharmacopée Européenne, Contrôle qualité, Stabilité,Bio-industrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le médicament est un produit de consommation soumis à une règlementation stricte compte tenu de son rapport bénéfice/risque. Les médicaments sont présentés en fonction de leurs indications thérapeutiques et classés au sein de chaque indication par classe pharmaco-thérapeutique selon la classification de l’OMS. Pour cela, le contrôle qualité du produit est essentiel et indispensable pour les industries pharmaceutiques. Il apporte une expertise technique et scientifique indépendante sur la qualité des médicaments produits et leur sécurité d’emploi. L’objectif de cette étude consiste à suivre les étapes de production du comprimé forme sèche « zanidip 10mg » de même que la production de l’eau purifiée, fabriquée par l’entreprise pharmaceutique UPC. Ainsi, le contrôle qualité physico-chimique, microbiologique et le contrôle de stabilité du comprimé se font dans le but de vérifier sa conformité aux normes exigées par la pharmacopée européenne 6ème édition. Des tests ont été effectués sur le produit en cours de fabrication, sur le produit fini, ainsi que sur l’eau purifiée produite au niveau de l’entreprise. De ce fait, des résultats ont été obtenus suite à 13 analyses physico-chimiques et 4 tests microbiologiques. Toutes les analyses physico-chimiques et microbiologiques effectuées sur le produit fini, ont donné des valeurs conformes. Le dosage par HPLC du principe actif, ainsi que le test de stabilité ont révélé des résultats attendus conformes aux normes de la Pharmacopée Européenne version en vigueur. L’analyse microbiologique a montré l’absence d’E. coli dans le produit fini. A ce stade, le médicament « Zanidip10mg » est considéré de bonne qualité pharmaceutique et de ce fait, commercialisable. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14891 processus de production,controle qualité et stabilité d un médicament forme séche (Zanidip 10mg) [texte imprimé] / Ines Laouar, Auteur ; Rania Kara mostefa, Auteur ; Sarah Azzouz, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 108 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Zanidip 10mg, Comprimé, Eau purifiée, Pharmacopée Européenne, Contrôle qualité, Stabilité,Bio-industrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le médicament est un produit de consommation soumis à une règlementation stricte compte tenu de son rapport bénéfice/risque. Les médicaments sont présentés en fonction de leurs indications thérapeutiques et classés au sein de chaque indication par classe pharmaco-thérapeutique selon la classification de l’OMS. Pour cela, le contrôle qualité du produit est essentiel et indispensable pour les industries pharmaceutiques. Il apporte une expertise technique et scientifique indépendante sur la qualité des médicaments produits et leur sécurité d’emploi. L’objectif de cette étude consiste à suivre les étapes de production du comprimé forme sèche « zanidip 10mg » de même que la production de l’eau purifiée, fabriquée par l’entreprise pharmaceutique UPC. Ainsi, le contrôle qualité physico-chimique, microbiologique et le contrôle de stabilité du comprimé se font dans le but de vérifier sa conformité aux normes exigées par la pharmacopée européenne 6ème édition. Des tests ont été effectués sur le produit en cours de fabrication, sur le produit fini, ainsi que sur l’eau purifiée produite au niveau de l’entreprise. De ce fait, des résultats ont été obtenus suite à 13 analyses physico-chimiques et 4 tests microbiologiques. Toutes les analyses physico-chimiques et microbiologiques effectuées sur le produit fini, ont donné des valeurs conformes. Le dosage par HPLC du principe actif, ainsi que le test de stabilité ont révélé des résultats attendus conformes aux normes de la Pharmacopée Européenne version en vigueur. L’analyse microbiologique a montré l’absence d’E. coli dans le produit fini. A ce stade, le médicament « Zanidip10mg » est considéré de bonne qualité pharmaceutique et de ce fait, commercialisable. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14891

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MSBIO210017	MSBIO210017	Document électronique	Bibliothèque principale	Mémoires	Disponible

Documents numériques

texte intégre Adobe Acrobat PDF

Production et Contrôle qualité d’une forme sèche, comprimé générique antidiabétique « Glimépiride 2mg ». / Hafida Mesrane 

Public ISBD Titre : Production et Contrôle qualité d’une forme sèche, comprimé générique antidiabétique « Glimépiride 2mg ». Type de document : texte imprimé Auteurs : Hafida Mesrane, Auteur ; Oumnia Terrai, Auteur ; Sarah Azzouz, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 96 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Comprimé, Glimépiride, HUPP, Qualité, Eau purifiée, Pharmacopée Européenne, Contrôle Physicochimique, Contrôle Microbiologique,Bio-industrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Un médicament est un produit ayant des propriétés curatives et préventives destiné au soulagement des malades. Pour ce faire, il doit répondre à cinq exigences fondamentales à savoir: Qualité, Efficacité, Pureté, Identité et Sûreté; Les risques médicamenteux restent un problème majeur de santé publique tant sur le plan clinique que financier. Tout médicament ne peut être mis en circulation quřà lÅ™issue de divers contrôles de qualité élaborés à chaque phase de la production. Au début de notre stage, la structure dÅ™accueil (HUP PHARMA -ZI Le palmaConstantine) avait comme programme la production du comprimé Glimépiride 2mg (destiné aux diabétiques de type 2). Notre étude consiste à assister aux différentes étapes de production de ce médicament ainsi quÅ™au processus de purification de lÅ™eau utilisée (effectuée par cette même entreprise pharmaceutique). En outre, nous avons en parallèle effectué des contrôles qualité physicochimiques et microbiologiques des deux produits précités. Le dosage par HPLC du principe actif a donné des résultats conformes attendus. LÅ™analyse microbiologique a révélé lÅ™absence dÅ™E.coli dans le produit fini. Les résultats des tests effectués attestent que le produit fini (qui est une forme sèche comprimée non obligatoirement stérile), ainsi que lÅ™eau purifiée produite au niveau de lÅ™entreprise répondent totalement aux normes demandées par la Pharmacopée Européenne. A ce stade, le médicament (Glimépiride 2 mg) est considéré de bonne qualité pharmaceutique et de ce fait, commercialisable. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13092 Production et Contrôle qualité d’une forme sèche, comprimé générique antidiabétique « Glimépiride 2mg ». [texte imprimé] / Hafida Mesrane, Auteur ; Oumnia Terrai, Auteur ; Sarah Azzouz, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 96 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Comprimé, Glimépiride, HUPP, Qualité, Eau purifiée, Pharmacopée Européenne, Contrôle Physicochimique, Contrôle Microbiologique,Bio-industrie, Analyse et Contrôle. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Un médicament est un produit ayant des propriétés curatives et préventives destiné au soulagement des malades. Pour ce faire, il doit répondre à cinq exigences fondamentales à savoir: Qualité, Efficacité, Pureté, Identité et Sûreté; Les risques médicamenteux restent un problème majeur de santé publique tant sur le plan clinique que financier. Tout médicament ne peut être mis en circulation quřà lÅ™issue de divers contrôles de qualité élaborés à chaque phase de la production. Au début de notre stage, la structure dÅ™accueil (HUP PHARMA -ZI Le palmaConstantine) avait comme programme la production du comprimé Glimépiride 2mg (destiné aux diabétiques de type 2). Notre étude consiste à assister aux différentes étapes de production de ce médicament ainsi quÅ™au processus de purification de lÅ™eau utilisée (effectuée par cette même entreprise pharmaceutique). En outre, nous avons en parallèle effectué des contrôles qualité physicochimiques et microbiologiques des deux produits précités. Le dosage par HPLC du principe actif a donné des résultats conformes attendus. LÅ™analyse microbiologique a révélé lÅ™absence dÅ™E.coli dans le produit fini. Les résultats des tests effectués attestent que le produit fini (qui est une forme sèche comprimée non obligatoirement stérile), ainsi que lÅ™eau purifiée produite au niveau de lÅ™entreprise répondent totalement aux normes demandées par la Pharmacopée Européenne. A ce stade, le médicament (Glimépiride 2 mg) est considéré de bonne qualité pharmaceutique et de ce fait, commercialisable. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13092

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MSBIO200058	MSBIO200058	Document électronique	Bibliothèque principale	Mémoires	Disponible

Documents numériques

texte intégre Adobe Acrobat PDF

---

1 (1 - 3 / 3)