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Procédé de fabrication d’un comprimé pelliculé (Production de la Desvenlafaxine Succinate Monohydrate) / lyna Bouchoucha 

Public ISBD Titre : Procédé de fabrication d’un comprimé pelliculé (Production de la Desvenlafaxine Succinate Monohydrate) Type de document : texte imprimé Auteurs : lyna Bouchoucha, Auteur ; kawter Allal, Auteur ; Sara Nemouchi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 93 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : principe actif  excipients  médicament  granulation  compression  pelliculage  contrôle qualité  BPF  ISO  Bioindustrie ,Analyse et Contrôle . Site D’é Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Formuler un produit pharmaceutique, c’est associer un certain nombre de composants (un ou plusieurs principes actifs et des excipients), avec l’objectif d’obtenir une forme pharmaceutique adaptée à la voie d’administration choisie pour traiter les patients .Comme l’indique son intitulé, ce mémoire consiste à développer un médicament sous forme de comprimé pelliculé. La fabrication des produits pharmaceutiques sous forme de comprimés nécessite un certain nombre d’opérations et un endroit bien précis : l’industrie pharmaceutique est l’endroit adapté pour la fabrication pharmaceutique, Le processus de fabrication des comprimés comprend quatre étapes principales : la granulation, la compression, le pelliculage et le conditionnement. Toutes les étapes doivent être réalisées dans des conditions d'hygiène et de sécurité étroitement contrôlées. Un médicament est un produit pas comme les autres dont sa composition possède des propriétés curatives et préventives à l’égard des maladies, il doit répondre à cinq exigences fondamentales : qualité, efficacité, pureté, identité et sûreté ; Il ne peut être mis en circulation qu’à l’issue de l’assurance et de contrôle de la qualité portant sur toute la chaine de production : le contrôle de qualité qui se représente dans un contrôle physicochimique et un autre microbiologique qui répond aux exigences de l’assurance de qualité et dont les composantes sont les BPF, la pharmacopée et les normes ISO Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4987 Procédé de fabrication d’un comprimé pelliculé (Production de la Desvenlafaxine Succinate Monohydrate) [texte imprimé] / lyna Bouchoucha, Auteur ; kawter Allal, Auteur ; Sara Nemouchi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 93 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : principe actif  excipients  médicament  granulation  compression  pelliculage  contrôle qualité  BPF  ISO  Bioindustrie ,Analyse et Contrôle . Site D’é Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Formuler un produit pharmaceutique, c’est associer un certain nombre de composants (un ou plusieurs principes actifs et des excipients), avec l’objectif d’obtenir une forme pharmaceutique adaptée à la voie d’administration choisie pour traiter les patients .Comme l’indique son intitulé, ce mémoire consiste à développer un médicament sous forme de comprimé pelliculé. La fabrication des produits pharmaceutiques sous forme de comprimés nécessite un certain nombre d’opérations et un endroit bien précis : l’industrie pharmaceutique est l’endroit adapté pour la fabrication pharmaceutique, Le processus de fabrication des comprimés comprend quatre étapes principales : la granulation, la compression, le pelliculage et le conditionnement. Toutes les étapes doivent être réalisées dans des conditions d'hygiène et de sécurité étroitement contrôlées. Un médicament est un produit pas comme les autres dont sa composition possède des propriétés curatives et préventives à l’égard des maladies, il doit répondre à cinq exigences fondamentales : qualité, efficacité, pureté, identité et sûreté ; Il ne peut être mis en circulation qu’à l’issue de l’assurance et de contrôle de la qualité portant sur toute la chaine de production : le contrôle de qualité qui se représente dans un contrôle physicochimique et un autre microbiologique qui répond aux exigences de l’assurance de qualité et dont les composantes sont les BPF, la pharmacopée et les normes ISO Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4987

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