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Evaluation physicochimique de deux sirops (ENCOFLUIDE ADULTES et SALBUTAMOL) / Messaouda Boukersi 

Public ISBD Titre : Evaluation physicochimique de deux sirops (ENCOFLUIDE ADULTES et SALBUTAMOL) Type de document : texte imprimé Auteurs : Messaouda Boukersi, Auteur ; Asma Lakache, Auteur ; Amina Amine Khodja, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 94 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Encofluide-Adulte  Salbutamol  Dosage  Contrôle qualité  Eau purifiée  Principe actif  Analyse physicochimique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans l’industrie pharmaceutique, le contrôle qualité du produit fini est un gage de sureté pour la conformité de commercialisation. Nous nous sommes intéressés dans le cadre de ce mémoire à l’analyse de deux sirops de deux familles différentes : Encofluide-adultes comme antitussif contenant six principe actifs et Salbutamol comme antiasthmatique à un seul principe actif. Ainsi le but de notre travail est de contrôler le produit fini grâce à des méthodes analytiques précises telles que l’HPLC, la CPG, la spectrophotométrie UV-Visible, la spectroscopie IR. Dans le cas de l’encofluide-adulte ou du salbutamol, la méthode de dosage des différents principes actifs du produit fini a permis de retrouver les quantités recommandées dans la pharmacopée européenne et qui étaient dans les normes. Différentes analyses de contrôles physicochimiques ont été réalisées au niveau du laboratoire de contrôle qualité de l’unité SAIDAL (Constantine) à savoir : la mesure de pH, de densité et de contenance, conductivité, dosage titrimétrique, dosage du carbone organique total, polarimètrie, réfractomètrie, séparation par chromatographie sur couche mince, en phase liquide ou en phase gazeuse, des mesures spectrophotométriques…. Les résultats obtenus de ces tests permettent de conclure que toutes les substances testées sont conformes aux spécifications. L’ensemble de résultats physicochimiques va permettre de juger que les deux sirops Encofluide-Adultes et Salbutamol comme étant de bonne qualité pharmaceutique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12197 Evaluation physicochimique de deux sirops (ENCOFLUIDE ADULTES et SALBUTAMOL) [texte imprimé] / Messaouda Boukersi, Auteur ; Asma Lakache, Auteur ; Amina Amine Khodja, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 94 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Encofluide-Adulte  Salbutamol  Dosage  Contrôle qualité  Eau purifiée  Principe actif  Analyse physicochimique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans l’industrie pharmaceutique, le contrôle qualité du produit fini est un gage de sureté pour la conformité de commercialisation. Nous nous sommes intéressés dans le cadre de ce mémoire à l’analyse de deux sirops de deux familles différentes : Encofluide-adultes comme antitussif contenant six principe actifs et Salbutamol comme antiasthmatique à un seul principe actif. Ainsi le but de notre travail est de contrôler le produit fini grâce à des méthodes analytiques précises telles que l’HPLC, la CPG, la spectrophotométrie UV-Visible, la spectroscopie IR. Dans le cas de l’encofluide-adulte ou du salbutamol, la méthode de dosage des différents principes actifs du produit fini a permis de retrouver les quantités recommandées dans la pharmacopée européenne et qui étaient dans les normes. Différentes analyses de contrôles physicochimiques ont été réalisées au niveau du laboratoire de contrôle qualité de l’unité SAIDAL (Constantine) à savoir : la mesure de pH, de densité et de contenance, conductivité, dosage titrimétrique, dosage du carbone organique total, polarimètrie, réfractomètrie, séparation par chromatographie sur couche mince, en phase liquide ou en phase gazeuse, des mesures spectrophotométriques…. Les résultats obtenus de ces tests permettent de conclure que toutes les substances testées sont conformes aux spécifications. L’ensemble de résultats physicochimiques va permettre de juger que les deux sirops Encofluide-Adultes et Salbutamol comme étant de bonne qualité pharmaceutique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12197

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Procédé de fabrication d’un comprimé pelliculé (Production de la Desvenlafaxine Succinate Monohydrate) / lyna Bouchoucha 

Public ISBD Titre : Procédé de fabrication d’un comprimé pelliculé (Production de la Desvenlafaxine Succinate Monohydrate) Type de document : texte imprimé Auteurs : lyna Bouchoucha, Auteur ; kawter Allal, Auteur ; Sara Nemouchi, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 93 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : principe actif  excipients  médicament  granulation  compression  pelliculage  contrôle qualité  BPF  ISO  Bioindustrie ,Analyse et Contrôle . Site D’é Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Formuler un produit pharmaceutique, c’est associer un certain nombre de composants (un ou plusieurs principes actifs et des excipients), avec l’objectif d’obtenir une forme pharmaceutique adaptée à la voie d’administration choisie pour traiter les patients .Comme l’indique son intitulé, ce mémoire consiste à développer un médicament sous forme de comprimé pelliculé. La fabrication des produits pharmaceutiques sous forme de comprimés nécessite un certain nombre d’opérations et un endroit bien précis : l’industrie pharmaceutique est l’endroit adapté pour la fabrication pharmaceutique, Le processus de fabrication des comprimés comprend quatre étapes principales : la granulation, la compression, le pelliculage et le conditionnement. Toutes les étapes doivent être réalisées dans des conditions d'hygiène et de sécurité étroitement contrôlées. Un médicament est un produit pas comme les autres dont sa composition possède des propriétés curatives et préventives à l’égard des maladies, il doit répondre à cinq exigences fondamentales : qualité, efficacité, pureté, identité et sûreté ; Il ne peut être mis en circulation qu’à l’issue de l’assurance et de contrôle de la qualité portant sur toute la chaine de production : le contrôle de qualité qui se représente dans un contrôle physicochimique et un autre microbiologique qui répond aux exigences de l’assurance de qualité et dont les composantes sont les BPF, la pharmacopée et les normes ISO Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4987 Procédé de fabrication d’un comprimé pelliculé (Production de la Desvenlafaxine Succinate Monohydrate) [texte imprimé] / lyna Bouchoucha, Auteur ; kawter Allal, Auteur ; Sara Nemouchi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 93 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : principe actif  excipients  médicament  granulation  compression  pelliculage  contrôle qualité  BPF  ISO  Bioindustrie ,Analyse et Contrôle . Site D’é Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Formuler un produit pharmaceutique, c’est associer un certain nombre de composants (un ou plusieurs principes actifs et des excipients), avec l’objectif d’obtenir une forme pharmaceutique adaptée à la voie d’administration choisie pour traiter les patients .Comme l’indique son intitulé, ce mémoire consiste à développer un médicament sous forme de comprimé pelliculé. La fabrication des produits pharmaceutiques sous forme de comprimés nécessite un certain nombre d’opérations et un endroit bien précis : l’industrie pharmaceutique est l’endroit adapté pour la fabrication pharmaceutique, Le processus de fabrication des comprimés comprend quatre étapes principales : la granulation, la compression, le pelliculage et le conditionnement. Toutes les étapes doivent être réalisées dans des conditions d'hygiène et de sécurité étroitement contrôlées. Un médicament est un produit pas comme les autres dont sa composition possède des propriétés curatives et préventives à l’égard des maladies, il doit répondre à cinq exigences fondamentales : qualité, efficacité, pureté, identité et sûreté ; Il ne peut être mis en circulation qu’à l’issue de l’assurance et de contrôle de la qualité portant sur toute la chaine de production : le contrôle de qualité qui se représente dans un contrôle physicochimique et un autre microbiologique qui répond aux exigences de l’assurance de qualité et dont les composantes sont les BPF, la pharmacopée et les normes ISO Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4987

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