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Insuffisance ovarienne prématurée : facteurs de risque et gènes de susceptibilité / Meroua Horchi 

Public ISBD Titre : Insuffisance ovarienne prématurée : facteurs de risque et gènes de susceptibilité Type de document : texte imprimé Auteurs : Meroua Horchi, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 67 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : insuffisance ovarienne prématurée  ménopause précoce  hypogonadisme hypergonadotrope  gènes  polymorphisme  C677T  MTHFR  T3801C  CYP1A1  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’insuffisance ovarienne prématurée est une cessation de la fonction ovarienne avant l’âge de 40 ans. Elle se caractérise par l’apparition d’une aménorrhée secondaire de plus de 4 mois avec des taux de FSH élevés (supérieur à 40 UI/l) et des niveaux d’E2 faibles et d’AMH faibles voire indétectables. C’est une pathologie qui touche une femme sur 10.000 âgées de moins de 20 ans, une femme sur 1000 âgées de moins de 30 ans et une femme sur 100 âgées de moins de 40 ans. Les causes génétiques de l’insuffisance ovariennes prématurée deviennent de plus en plus importantes. Dans ce contexte nous nous sommes intéressés à la présentation des gènes impliqués dans la survenue de l’insuffisance ovarienne prématurée, dont plus de 40 gènes ont été identifiés. Notre travail de recherche a également pour objectif d’établir la relation entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR ainsi que du polymorphisme T3801C du gène CYP1A1 et la survenue l’insuffisance ovarienne prématurée. Néanmoins, les circonstances ne nous ont pas permis d’effectuer le prélèvement sanguin des 10 patientes recrutées du fait qu’il s’agit d’une maladie qui présente un impact significatif sur le psychique de la femme que sur son physique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4493 Insuffisance ovarienne prématurée : facteurs de risque et gènes de susceptibilité [texte imprimé] / Meroua Horchi, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 67 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : insuffisance ovarienne prématurée  ménopause précoce  hypogonadisme hypergonadotrope  gènes  polymorphisme  C677T  MTHFR  T3801C  CYP1A1  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’insuffisance ovarienne prématurée est une cessation de la fonction ovarienne avant l’âge de 40 ans. Elle se caractérise par l’apparition d’une aménorrhée secondaire de plus de 4 mois avec des taux de FSH élevés (supérieur à 40 UI/l) et des niveaux d’E2 faibles et d’AMH faibles voire indétectables. C’est une pathologie qui touche une femme sur 10.000 âgées de moins de 20 ans, une femme sur 1000 âgées de moins de 30 ans et une femme sur 100 âgées de moins de 40 ans. Les causes génétiques de l’insuffisance ovariennes prématurée deviennent de plus en plus importantes. Dans ce contexte nous nous sommes intéressés à la présentation des gènes impliqués dans la survenue de l’insuffisance ovarienne prématurée, dont plus de 40 gènes ont été identifiés. Notre travail de recherche a également pour objectif d’établir la relation entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR ainsi que du polymorphisme T3801C du gène CYP1A1 et la survenue l’insuffisance ovarienne prématurée. Néanmoins, les circonstances ne nous ont pas permis d’effectuer le prélèvement sanguin des 10 patientes recrutées du fait qu’il s’agit d’une maladie qui présente un impact significatif sur le psychique de la femme que sur son physique. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4493

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Profils génétique et hématologique des β-thalassémies dans l’Est Algérien / Rania Laouar 

Public ISBD Titre : Profils génétique et hématologique des β-thalassémies dans l’Est Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : Rania Laouar, Auteur ; Maroua Saada, Auteur ; S Bechkri, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : β  thalassémie  anémie  polymorphisme  MTHFR  CYP1A1  RFLP-PCR  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La β-thalassémie est une anémie hémolytique héréditaire, sa fréquence en Algérie est de 3%. Ce travail est une étude rétrospective transversale portant sur des cas de β- thalassémies suivis au sein du service de Pédiatrie du HMRUC, sur une période de 3 mois, allant de Mars à Mai 2017. Notre objectif est d’étudier à travers ces patients, d’une part, les aspects épidémiologiques et paracliniques de la β-thalassémie, et d’autre part, une étude génétique en recherchant par RFLP-PCR d’éventuelles associations entre les polymorphismes T3801C du CYP1A1 et C677T de la MTHFR et la β- thalassémie. Nous avons colligé durant cette période 36 cas de β-thalassémies âgés entre 3 mois et 10 ans avec une moyenne de 1.9 ans et un sexe ratio (M/F) de 2.25. Les parents sont consanguins dans 55,56% des cas. Les enfants ont un antécédent familial de thalassémie dans 64 % des cas. L’hémogramme a été marqué par une pseudo-polyglobulie et une anémie microcytaire hypochrome chez les porteurs de trait thalassémiques et une diminution du nombre de globules rouges et une anémie microcytaire sévère chez les patients atteints de formes sévères. L’électrophorèse de l’hémoglobine a objectivé une β-thalassémie hétérozygote dans 11 cas (30.55%) et une β-thalassémie homozygote dans 25 cas (69.44%). L’analyse statistique des résultats préliminaires des génotypages moléculaires, représentée par l’Odds ratio et la p-value, indique l’absence d’association entre les polymorphismes, C677T de la MTHFR et T3801C du CYP1A1et la β-thalassémie. Cependant, la taille de l’échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec certitude la présence ou l’absence de cette association. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4802 Profils génétique et hématologique des β-thalassémies dans l’Est Algérien [texte imprimé] / Rania Laouar, Auteur ; Maroua Saada, Auteur ; S Bechkri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 64 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : β  thalassémie  anémie  polymorphisme  MTHFR  CYP1A1  RFLP-PCR  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La β-thalassémie est une anémie hémolytique héréditaire, sa fréquence en Algérie est de 3%. Ce travail est une étude rétrospective transversale portant sur des cas de β- thalassémies suivis au sein du service de Pédiatrie du HMRUC, sur une période de 3 mois, allant de Mars à Mai 2017. Notre objectif est d’étudier à travers ces patients, d’une part, les aspects épidémiologiques et paracliniques de la β-thalassémie, et d’autre part, une étude génétique en recherchant par RFLP-PCR d’éventuelles associations entre les polymorphismes T3801C du CYP1A1 et C677T de la MTHFR et la β- thalassémie. Nous avons colligé durant cette période 36 cas de β-thalassémies âgés entre 3 mois et 10 ans avec une moyenne de 1.9 ans et un sexe ratio (M/F) de 2.25. Les parents sont consanguins dans 55,56% des cas. Les enfants ont un antécédent familial de thalassémie dans 64 % des cas. L’hémogramme a été marqué par une pseudo-polyglobulie et une anémie microcytaire hypochrome chez les porteurs de trait thalassémiques et une diminution du nombre de globules rouges et une anémie microcytaire sévère chez les patients atteints de formes sévères. L’électrophorèse de l’hémoglobine a objectivé une β-thalassémie hétérozygote dans 11 cas (30.55%) et une β-thalassémie homozygote dans 25 cas (69.44%). L’analyse statistique des résultats préliminaires des génotypages moléculaires, représentée par l’Odds ratio et la p-value, indique l’absence d’association entre les polymorphismes, C677T de la MTHFR et T3801C du CYP1A1et la β-thalassémie. Cependant, la taille de l’échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec certitude la présence ou l’absence de cette association. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4802

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Susceptibilité génétique au cancer broncho-pulmonaire / Racha Hadad 

Public ISBD Titre : Susceptibilité génétique au cancer broncho-pulmonaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Racha Hadad, Auteur ; Radia Medjdoub, Auteur ; Ibtissem Mouna Boudokhane, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 73 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer broncho-pulmonaire  facteur de risque  technique PCR/RFLP  carcinome épidermoïde  adénocarcinome  polymorphisme  CYP1A1  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer broncho-pulmonaire est la cause la plus fréquente de décès dans le monde. Notre étude est menée sur 20 témoins âgés entre 27 et 65 ans et 15 malades atteints le cancer broncho-pulmonaire âgés entre 54 et 72 ans, elle est centrée sur la relation entre les facteurs de risques génétiques ; le variant m1 du gène CYP1A1 et le risque de développer cette pathologie. En utilisant la technique PCR/RFLP pour identifier cette relation. Le tabagisme est constaté comme un facteur de risque aussi que les antécédents familiaux (hérédité). Sur le plan histologique, notre étude montre que le type histologique adénocarcinome est le plus fréquent que le carcinome épidermoïde. L'analyse des résultats du génotype indique qu'il n’existe aucune association entre le polymorphisme CYP1A1 et le risque de cancer du poumon. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4551 Susceptibilité génétique au cancer broncho-pulmonaire [texte imprimé] / Racha Hadad, Auteur ; Radia Medjdoub, Auteur ; Ibtissem Mouna Boudokhane, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 73 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : cancer broncho-pulmonaire  facteur de risque  technique PCR/RFLP  carcinome épidermoïde  adénocarcinome  polymorphisme  CYP1A1  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer broncho-pulmonaire est la cause la plus fréquente de décès dans le monde. Notre étude est menée sur 20 témoins âgés entre 27 et 65 ans et 15 malades atteints le cancer broncho-pulmonaire âgés entre 54 et 72 ans, elle est centrée sur la relation entre les facteurs de risques génétiques ; le variant m1 du gène CYP1A1 et le risque de développer cette pathologie. En utilisant la technique PCR/RFLP pour identifier cette relation. Le tabagisme est constaté comme un facteur de risque aussi que les antécédents familiaux (hérédité). Sur le plan histologique, notre étude montre que le type histologique adénocarcinome est le plus fréquent que le carcinome épidermoïde. L'analyse des résultats du génotype indique qu'il n’existe aucune association entre le polymorphisme CYP1A1 et le risque de cancer du poumon. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4551

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