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Etude épidémiologique de la drépanocytose dans la région de Constantine / Soheib Laouali 

Public ISBD Titre : Etude épidémiologique de la drépanocytose dans la région de Constantine Type de document : texte imprimé Auteurs : Soheib Laouali, Auteur ; Aziz Chettoum, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 40 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : hémoglobinopathie  drépanocytose  anémie  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La drépanocytose constitue un véritable problème de santé publique avec les autres maladies hémoglobinopathies, l’objectif de notre étude est de déterminer le profil épidémiologique et biologique de la drépanocytose dans la région de Constantine. À travers une étude d’archive des dossiers de malades dans le service de pédiatrie CHU de Constantine, et réalisation de quelques tests biologiques sur des échantillons de nouveau cas, tel que le test de falciformation et l’hémogramme complète d’un sujet drépanocytaire. parmi les cent dossier traité nous avons trouvé que le taux de chaque hémoglobinopathie et répartie comme suivant , 6 sujets ß-thalassémiques hétérozygotes (A/F) 3 femmes et 3 hommes ,16 sont atteints d’une ß- thalassémie homozygote (F/F) 3 femmes et 13 hommes , 34 malades drépanocytaires homozygotes (S/S) 15 femmes et 19 hommes ,6 malades drépanocytaires hétérozygotes (A/S) 2 femmes et 4 hommes, 8 malades atteint d’une hétérozygote (A/C) 5 femmes et 3 hommes et 30 malades drépano-thalassémique 17 femmes et 13 hommes. L’hémogramme de malades drépanocytoses (S/S) est comme suivant : le taux de globules rouges (4, 815 ±2,95) , le taux d’hémoglobine estimé à (7,815 ± 2,95), le VGM estimé à 59,892 ± 3,935 et enfin le TCMH estimé à (26,5 ± 1,591). A travers cette étude nous avons conclure que les maladies héréditaires des globules rouges et les hémoglobinopathies en générale reste un problème majeur de la santé publique dans le monde et la prise en charge de malades depuis la naissance pour réduire la mortalité infonto-juvénile Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=8443 Etude épidémiologique de la drépanocytose dans la région de Constantine [texte imprimé] / Soheib Laouali, Auteur ; Aziz Chettoum, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 40 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : hémoglobinopathie  drépanocytose  anémie  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La drépanocytose constitue un véritable problème de santé publique avec les autres maladies hémoglobinopathies, l’objectif de notre étude est de déterminer le profil épidémiologique et biologique de la drépanocytose dans la région de Constantine. À travers une étude d’archive des dossiers de malades dans le service de pédiatrie CHU de Constantine, et réalisation de quelques tests biologiques sur des échantillons de nouveau cas, tel que le test de falciformation et l’hémogramme complète d’un sujet drépanocytaire. parmi les cent dossier traité nous avons trouvé que le taux de chaque hémoglobinopathie et répartie comme suivant , 6 sujets ß-thalassémiques hétérozygotes (A/F) 3 femmes et 3 hommes ,16 sont atteints d’une ß- thalassémie homozygote (F/F) 3 femmes et 13 hommes , 34 malades drépanocytaires homozygotes (S/S) 15 femmes et 19 hommes ,6 malades drépanocytaires hétérozygotes (A/S) 2 femmes et 4 hommes, 8 malades atteint d’une hétérozygote (A/C) 5 femmes et 3 hommes et 30 malades drépano-thalassémique 17 femmes et 13 hommes. L’hémogramme de malades drépanocytoses (S/S) est comme suivant : le taux de globules rouges (4, 815 ±2,95) , le taux d’hémoglobine estimé à (7,815 ± 2,95), le VGM estimé à 59,892 ± 3,935 et enfin le TCMH estimé à (26,5 ± 1,591). A travers cette étude nous avons conclure que les maladies héréditaires des globules rouges et les hémoglobinopathies en générale reste un problème majeur de la santé publique dans le monde et la prise en charge de malades depuis la naissance pour réduire la mortalité infonto-juvénile Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=8443

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Diagnostic familial de la thalasso-drépanocytosepar électrophorèse sur gel de polyacrylamide / Imane Medoukali 

Public ISBD Titre : Diagnostic familial de la thalasso-drépanocytosepar électrophorèse sur gel de polyacrylamide : Cas d’une famille de Jijel. Type de document : texte imprimé Auteurs : Imane Medoukali, Auteur ; Amel Khelaifia, Auteur ; GRAMA M, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Hémoglobinopathies  étude familiale  diagnostic  PAGE  thalasso  drépanocytose Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Les hémoglobinopathies sont des anomalies héréditaires de l’hémoglobine. Elles sont très répondues dans le monde et constituent ainsi un problème de santé publique. Selon la mutation des gènes d’hémoglobine on distingue les anomalies quantitatives (thalassémies) et les anomalies qualitatives (drépanocytose). Le diagnostic biologique de ces pathologies fait appel à de différentes techniques phénotypiques qualitatives et quantitatives, électrophorétiques et chromatographiques qui permettent un diagnostic précis de la maladie. L’objectif de ce travail est de poser un diagnostic d’une hémoglobinopathie chez une famille originaire de Jijel (n=7), composé des deux parents et cinq enfants (3 fils et 2 filles) par électrophorèse sur gel de polyacrylamide à pH alcalin (8.8) en comparant leurs profil électrophorétiques avec ceux des témoins (n=4) dont la pathologie est connue. Après prélèvements du sang, les hémolysats ont été préparées, les hémoglobines ont été extraites et séparées par PAGE 8.8 dans des conditions non dénaturantes et non réductrices qui a révélé des différences qualitatives et quantitatives dans les diagrammes protéiques des patients et des témoins. Une étude familiale a permis ensuite de poser un diagnostic d’une thalassodrépanocytose chez trois individus de la famille, d’une drépanocytose hétérozygote chez deux individus et d’une β-thalassémie hétérozygote chez deux autres. La présence de l’Hb anormale de la drépanocytose (Hb S) a été confirmée par un test microscopique (test de falciformation). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5280 Diagnostic familial de la thalasso-drépanocytosepar électrophorèse sur gel de polyacrylamide : Cas d’une famille de Jijel. [texte imprimé] / Imane Medoukali, Auteur ; Amel Khelaifia, Auteur ; GRAMA M, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 56 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Hémoglobinopathies  étude familiale  diagnostic  PAGE  thalasso  drépanocytose Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Les hémoglobinopathies sont des anomalies héréditaires de l’hémoglobine. Elles sont très répondues dans le monde et constituent ainsi un problème de santé publique. Selon la mutation des gènes d’hémoglobine on distingue les anomalies quantitatives (thalassémies) et les anomalies qualitatives (drépanocytose). Le diagnostic biologique de ces pathologies fait appel à de différentes techniques phénotypiques qualitatives et quantitatives, électrophorétiques et chromatographiques qui permettent un diagnostic précis de la maladie. L’objectif de ce travail est de poser un diagnostic d’une hémoglobinopathie chez une famille originaire de Jijel (n=7), composé des deux parents et cinq enfants (3 fils et 2 filles) par électrophorèse sur gel de polyacrylamide à pH alcalin (8.8) en comparant leurs profil électrophorétiques avec ceux des témoins (n=4) dont la pathologie est connue. Après prélèvements du sang, les hémolysats ont été préparées, les hémoglobines ont été extraites et séparées par PAGE 8.8 dans des conditions non dénaturantes et non réductrices qui a révélé des différences qualitatives et quantitatives dans les diagrammes protéiques des patients et des témoins. Une étude familiale a permis ensuite de poser un diagnostic d’une thalassodrépanocytose chez trois individus de la famille, d’une drépanocytose hétérozygote chez deux individus et d’une β-thalassémie hétérozygote chez deux autres. La présence de l’Hb anormale de la drépanocytose (Hb S) a été confirmée par un test microscopique (test de falciformation). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5280

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