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Facteurs de risque liés aux complications lors du jeûne du Ramadan chez les diabétiques / Amal Fenaghra 

Public ISBD Titre : Facteurs de risque liés aux complications lors du jeûne du Ramadan chez les diabétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Amal Fenaghra, Auteur ; M. Bencharif, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 57 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Tags : Ramadan  diabète  facteurs de risque  complications  éducation thérapeutique et nutritionnell  Nutrition Humaine. Index. décimale : 232 Nutrition Humaine Résumé : Les objectifs de cette étude est de décrire les attitudes des diabétiques vis à vis du jeûne du Ramadan et de connaître les facteurs de risque liés aux complications chez les diabétiques. Sujets et Méthodes : Une étude épidémiologique réalisée au mois de Ramadan de l’année 2013 sur un échantillon représentatif de diabétiques algériens (multicentrique). L’analyse statistique a été réalisée par le logiciel EPI-INFO 6.04. Le seuil de signification a été fixé à 0,05. Résultats : L’étude a concerné 2708 diabétiques (51,3% femmes, 48,7% hommes) dont 9,8% atteints de diabète de type 1 (DT1) et 90,2% de diabète de type 2 (DT2). Les diabétiques jeûneurs (DTJ) représentent 70,5% (4,4% DT1, 95,6% DT2) et ceux non jeûneurs 29,5% (22,7% DT1, 77,3% DT2) avec une différence significative en faveur des DTJ (p=0,0000). Parmi les DTJ 5,9% ont déclaré consulter leur médecin traitant avant le Ramadan contre 19,1% des DNJ (p=0,0000). 33,9% des diabétiques ont pensé que la décision sur l’observance du jeûne est personnelle. Les types de modifications des habitudes chez les DTNJ se différencient de celles des DJ par : le saut de repas, repas léger au cours de la journée, attente du repas du soir et repas pris discrètement. Les habitudes alimentaires au cours du Ramadan évaluées néfastes sont observées le plus chez les DNJ (p<0,05). Le fait de jeûner le Ramadan est un facteur de risque d’avoir au moins une complication chez les diabétiques : hypoglycémie (OR=3,09 ; IC=[2,59- 3,68]), hyperglycémie (OR=1,32 ; IC=[1,04-1,68]), déshydratation (OR=2,34 ; IC=[1,88-2,89]), hypertension artérielle (OR=1,51 ; IC=[1,16-1,95]). Ces complications sont significativement plus importantes chez les DTJ atteints de DT1 que ceux de DT2 (OR>1). Pour le genre, aucune association n’a été trouvée (OR proche de 1). Le jeûne en dehors du Ramadan et la consultation pré-Ramadan ont un effet protecteur contre l’hypo, l’hyperglycémie et l’HTA (OR<1). La discussion abordée par le patient avant le Ramadan autours de l’alimentation et le suivie de séance d’éducation ont un effet protecteur contre les complications (OR<1). Conclusion : La non consultation pré-Ramadan, le jeûne exclusif durant le mois de Ramadan, la non discussion avec le soignant autours de l’alimentation et le non suivie de séances d’éducation sont des facteurs de risque d’avoir au moins une complication. La connaissance de ces facteurs est un élément clé de la surveillance de l’état de santé des patients et doit aider à la mise en place de mesures de prévention au niveau individuel. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=8235 Facteurs de risque liés aux complications lors du jeûne du Ramadan chez les diabétiques [texte imprimé] / Amal Fenaghra, Auteur ; M. Bencharif, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 57 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Tags : Ramadan  diabète  facteurs de risque  complications  éducation thérapeutique et nutritionnell  Nutrition Humaine. Index. décimale : 232 Nutrition Humaine Résumé : Les objectifs de cette étude est de décrire les attitudes des diabétiques vis à vis du jeûne du Ramadan et de connaître les facteurs de risque liés aux complications chez les diabétiques. Sujets et Méthodes : Une étude épidémiologique réalisée au mois de Ramadan de l’année 2013 sur un échantillon représentatif de diabétiques algériens (multicentrique). L’analyse statistique a été réalisée par le logiciel EPI-INFO 6.04. Le seuil de signification a été fixé à 0,05. Résultats : L’étude a concerné 2708 diabétiques (51,3% femmes, 48,7% hommes) dont 9,8% atteints de diabète de type 1 (DT1) et 90,2% de diabète de type 2 (DT2). Les diabétiques jeûneurs (DTJ) représentent 70,5% (4,4% DT1, 95,6% DT2) et ceux non jeûneurs 29,5% (22,7% DT1, 77,3% DT2) avec une différence significative en faveur des DTJ (p=0,0000). Parmi les DTJ 5,9% ont déclaré consulter leur médecin traitant avant le Ramadan contre 19,1% des DNJ (p=0,0000). 33,9% des diabétiques ont pensé que la décision sur l’observance du jeûne est personnelle. Les types de modifications des habitudes chez les DTNJ se différencient de celles des DJ par : le saut de repas, repas léger au cours de la journée, attente du repas du soir et repas pris discrètement. Les habitudes alimentaires au cours du Ramadan évaluées néfastes sont observées le plus chez les DNJ (p<0,05). Le fait de jeûner le Ramadan est un facteur de risque d’avoir au moins une complication chez les diabétiques : hypoglycémie (OR=3,09 ; IC=[2,59- 3,68]), hyperglycémie (OR=1,32 ; IC=[1,04-1,68]), déshydratation (OR=2,34 ; IC=[1,88-2,89]), hypertension artérielle (OR=1,51 ; IC=[1,16-1,95]). Ces complications sont significativement plus importantes chez les DTJ atteints de DT1 que ceux de DT2 (OR>1). Pour le genre, aucune association n’a été trouvée (OR proche de 1). Le jeûne en dehors du Ramadan et la consultation pré-Ramadan ont un effet protecteur contre l’hypo, l’hyperglycémie et l’HTA (OR<1). La discussion abordée par le patient avant le Ramadan autours de l’alimentation et le suivie de séance d’éducation ont un effet protecteur contre les complications (OR<1). Conclusion : La non consultation pré-Ramadan, le jeûne exclusif durant le mois de Ramadan, la non discussion avec le soignant autours de l’alimentation et le non suivie de séances d’éducation sont des facteurs de risque d’avoir au moins une complication. La connaissance de ces facteurs est un élément clé de la surveillance de l’état de santé des patients et doit aider à la mise en place de mesures de prévention au niveau individuel. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=8235

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Facteurs de risque précoces associés à l’obésité abdominale chez les enfants de 1ère année primaire scolarisés dans les écoles publiques (Constantine,2018) / Sara Moghli 

Public ISBD Titre : Facteurs de risque précoces associés à l’obésité abdominale chez les enfants de 1ère année primaire scolarisés dans les écoles publiques (Constantine,2018) Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Moghli, Auteur ; Bouldjadj I, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 123 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Tags : obésité infantile  obésité abdominale  obésité centrale  facteurs de risque  enquête épidémiologique  tour de taille Index. décimale : 231 Gestion de la qualité des aliments Résumé : L’obésité abdominale est considérée comme un grave problème de santé publique dans le monde. Sa prévalence est en augmentation régulière et rapide dans tous les pays. La présente étude porte principalement sur l’estimation des prévalences du surpoids et de l’obésité abdominale selon les références de Mc CARTHY et al. (2001) et d’identifier les facteurs de risque précoces associés, chez les enfants scolarisés en 1ère année primaire de 07 écoles publiques de la commune de Constantine durant l’année scolaire 2017-2018. Notre étude vise aussi a évaluer le risque cardio-métabolique chez ces élèves en calculant le ratio tour de taille/taille > 0,5 (Maffeis et al., 2008). Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective transversale de type descriptive réalisée sur 402 élèves (211 garçons et 191 filles) âgés entre 5,5 et 7,5 ans. Cette étude comporte un questionnaire destiné aux parents et une fiche de mesures anthropométriques. Nos résultats ont révélé que 39,3% des élèves présentent un tour de taille excédentaire (dont 9,2% modéré et 30,1 % sévère). Le risque cardio-métabolique est retrouvé chez 20,4 % élèves dont 6,1% sont des normaux-pondéraux (p=10-6). Notre travail a révélé que la surcharge abdominale sévère est plus fréquente chez les enfants nés avec un PN ≥4000g que ceux nés avec un poids de naissance satisfaisant ou <2500 g (p=10-2). Notre travail a révélé également qu’il y a un lien entre le surpoids et l’obésité abdominale chez les enfants et la surcharge pondérale de leurs mères avant la grossesse (P=0,003). Aucune relation n’a été trouvée entre l’obésité abdominale et les autres facteurs de risque précoces étudiés tels que l’allaitement maternel, l’âge de diversification, le tabagisme et le diabète maternel alors que la littérature prouve que ces facteurs favorisent potentiellement l’obésité globale. Des études sont nécessaires afin de mieux comprendre les facteurs qui contribuent à accroître le risque d’obésité abdominale. Le dépistage précoce de l’obésité abdominale doit être mis en place au niveau national pour sa prise en charge et sa prévention. Le TT est un indicateur fiable permettant de cibler les enfants à risque de survenue de maladies cardiovasculaires ou métaboliques. Il est donc indispensable de le combiner avec l’IMC et l’utiliser comme critère pour définir le surpoids et l’obésité chez les enfants Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10886 Facteurs de risque précoces associés à l’obésité abdominale chez les enfants de 1ère année primaire scolarisés dans les écoles publiques (Constantine,2018) [texte imprimé] / Sara Moghli, Auteur ; Bouldjadj I, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 123 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Tags : obésité infantile  obésité abdominale  obésité centrale  facteurs de risque  enquête épidémiologique  tour de taille Index. décimale : 231 Gestion de la qualité des aliments Résumé : L’obésité abdominale est considérée comme un grave problème de santé publique dans le monde. Sa prévalence est en augmentation régulière et rapide dans tous les pays. La présente étude porte principalement sur l’estimation des prévalences du surpoids et de l’obésité abdominale selon les références de Mc CARTHY et al. (2001) et d’identifier les facteurs de risque précoces associés, chez les enfants scolarisés en 1ère année primaire de 07 écoles publiques de la commune de Constantine durant l’année scolaire 2017-2018. Notre étude vise aussi a évaluer le risque cardio-métabolique chez ces élèves en calculant le ratio tour de taille/taille > 0,5 (Maffeis et al., 2008). Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective transversale de type descriptive réalisée sur 402 élèves (211 garçons et 191 filles) âgés entre 5,5 et 7,5 ans. Cette étude comporte un questionnaire destiné aux parents et une fiche de mesures anthropométriques. Nos résultats ont révélé que 39,3% des élèves présentent un tour de taille excédentaire (dont 9,2% modéré et 30,1 % sévère). Le risque cardio-métabolique est retrouvé chez 20,4 % élèves dont 6,1% sont des normaux-pondéraux (p=10-6). Notre travail a révélé que la surcharge abdominale sévère est plus fréquente chez les enfants nés avec un PN ≥4000g que ceux nés avec un poids de naissance satisfaisant ou <2500 g (p=10-2). Notre travail a révélé également qu’il y a un lien entre le surpoids et l’obésité abdominale chez les enfants et la surcharge pondérale de leurs mères avant la grossesse (P=0,003). Aucune relation n’a été trouvée entre l’obésité abdominale et les autres facteurs de risque précoces étudiés tels que l’allaitement maternel, l’âge de diversification, le tabagisme et le diabète maternel alors que la littérature prouve que ces facteurs favorisent potentiellement l’obésité globale. Des études sont nécessaires afin de mieux comprendre les facteurs qui contribuent à accroître le risque d’obésité abdominale. Le dépistage précoce de l’obésité abdominale doit être mis en place au niveau national pour sa prise en charge et sa prévention. Le TT est un indicateur fiable permettant de cibler les enfants à risque de survenue de maladies cardiovasculaires ou métaboliques. Il est donc indispensable de le combiner avec l’IMC et l’utiliser comme critère pour définir le surpoids et l’obésité chez les enfants Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10886

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Étude statistique des facteurs de risque liés à la survenuedu Cancer Colorectal dans la région dConstantine.e / Minnet Allah Rayene Chenitti 

Public ISBD Titre : Étude statistique des facteurs de risque liés à la survenuedu Cancer Colorectal dans la région dConstantine.e Type de document : texte imprimé Auteurs : Minnet Allah Rayene Chenitti, Auteur ; Iméne Djebli, Auteur ; Bouchra Hadia Ziada, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 99 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : CCR  facteurs de risque  génétique de CCR  adénomes  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La fréquence du cancer colorectal est en croissance progressive dans notre population algérienne. En 2014, il a occupé le 2éme rang des cancers les plus répondus chez les femmes ainsi que chez les hommes. La genèse d’un CCR est caractérisée par une accumulation des anomalies génétiques dans les tumeurs bénignes générée par des facteurs héréditaires et/ou des facteurs environnementaux. Parmi ces derniers on note : le régime alimentaire, les habitudes toxiques et le mode de vie. Vu que le CCR est un problème majeur de santé publique, il est donc essentiel d’étudier la relation entre les différents facteurs précédents et la survenue de cette maladie afin de mettre en oeuvre une politique de prévention primaire. Notre étude s’inscrit dans le cadre cas-témoin portant sur 61 sujets atteints d’un CCR et 81 sujets sains âgés entre 20 ans et 80 ans. Ce travail a pour objectif de rechercher l’association entre le CCR et les facteurs intervenant dans sa survenue dans la région de Constantine. Nos résultats montrent qu’un régime alimentaire riche en viandes rouges, une consommation élevée des céréales, d'alcool et la prise du tabac, l'obésité, ainsi que le diabète et l’hypertension et des antécédents familiaux de cancers digestifs sont étroitement liés au risque colorectal. Alors qu’une consommation fréquente du lait, l’huile d’olive et du thé vert ainsi que la pratique régulière dusport diminueraient le risque d’atteinte par un CCR. Cependant, il serait intéressant d’appliquer des statistiques plus approfondies sur un effectif plus élargi des populations d’étude. Cela permettrait de réconforter l’implication des facteurs environnementaux à côté de ceux génétique dans l’étiologie des CCR. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3726 Étude statistique des facteurs de risque liés à la survenuedu Cancer Colorectal dans la région dConstantine.e [texte imprimé] / Minnet Allah Rayene Chenitti, Auteur ; Iméne Djebli, Auteur ; Bouchra Hadia Ziada, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 99 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : CCR  facteurs de risque  génétique de CCR  adénomes  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La fréquence du cancer colorectal est en croissance progressive dans notre population algérienne. En 2014, il a occupé le 2éme rang des cancers les plus répondus chez les femmes ainsi que chez les hommes. La genèse d’un CCR est caractérisée par une accumulation des anomalies génétiques dans les tumeurs bénignes générée par des facteurs héréditaires et/ou des facteurs environnementaux. Parmi ces derniers on note : le régime alimentaire, les habitudes toxiques et le mode de vie. Vu que le CCR est un problème majeur de santé publique, il est donc essentiel d’étudier la relation entre les différents facteurs précédents et la survenue de cette maladie afin de mettre en oeuvre une politique de prévention primaire. Notre étude s’inscrit dans le cadre cas-témoin portant sur 61 sujets atteints d’un CCR et 81 sujets sains âgés entre 20 ans et 80 ans. Ce travail a pour objectif de rechercher l’association entre le CCR et les facteurs intervenant dans sa survenue dans la région de Constantine. Nos résultats montrent qu’un régime alimentaire riche en viandes rouges, une consommation élevée des céréales, d'alcool et la prise du tabac, l'obésité, ainsi que le diabète et l’hypertension et des antécédents familiaux de cancers digestifs sont étroitement liés au risque colorectal. Alors qu’une consommation fréquente du lait, l’huile d’olive et du thé vert ainsi que la pratique régulière dusport diminueraient le risque d’atteinte par un CCR. Cependant, il serait intéressant d’appliquer des statistiques plus approfondies sur un effectif plus élargi des populations d’étude. Cela permettrait de réconforter l’implication des facteurs environnementaux à côté de ceux génétique dans l’étiologie des CCR. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3726

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Etude du polymorphisme du gène de l’Apo A1Dans l’infarctus du myocarde / Amina Aknouche 

Public ISBD Titre : Etude du polymorphisme du gène de l’Apo A1Dans l’infarctus du myocarde Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Aknouche, Auteur ; Zeyneb Zebilah, Auteur ; O Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 61 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : athérosclérose  IDM  Apo AI  polymorphisme -75G/A  facteurs de risque  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’athérosclérose, principale cause d’IDM, est une maladie multifactorielle, dont la genèse fait intervenir des déterminants environnementaux et génétiques. Il existe de nombreux polymorphismes génétiques qui ont été décrits. Parmi ceux-ci, le polymorphisme -75 G/A de l’Apo A1. Notre objectif est de Déterminer la corrélation entre ce polymorphisme et l’IDM chez une population algérienne. Le génotypage du polymorphisme de l’Apo A1 est déterminé par une PCR digestion utilisant l’enzyme de restriction Msp I. Les résultats de l’étude des facteurs de risques de la population malade a démontré une fréquence des diabétiques de 20%. La même fréquence est retrouvée pour les hypertendus, alors que 40% de notre population sont des fumeurs et 10% sont des obèses. La distribution des trois génotypes possible de l’Apo A1 montre que le génotype sauvage GG est le plus fréquent, il représente 60% dans les deux populations, suivies par le génotype hétérozygote GA qui présente une fréquence de 30% dans la population malade et 40% dans la population témoin. Les malades présentent une fréquence plus élevé du génotype muté AA par rapport aux témoins, mais cette différence est statistiquement non significative (p>0.05). Les résultats de notre étude concordent avec certaines études alors qu’ils disconcordent avec d’autres. le polymorphisme -75 G/A de l’Apo A1 n’est pas significativement associé avec le risque d’infarctus du myocarde. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3863 Etude du polymorphisme du gène de l’Apo A1Dans l’infarctus du myocarde [texte imprimé] / Amina Aknouche, Auteur ; Zeyneb Zebilah, Auteur ; O Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 61 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : athérosclérose  IDM  Apo AI  polymorphisme -75G/A  facteurs de risque  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’athérosclérose, principale cause d’IDM, est une maladie multifactorielle, dont la genèse fait intervenir des déterminants environnementaux et génétiques. Il existe de nombreux polymorphismes génétiques qui ont été décrits. Parmi ceux-ci, le polymorphisme -75 G/A de l’Apo A1. Notre objectif est de Déterminer la corrélation entre ce polymorphisme et l’IDM chez une population algérienne. Le génotypage du polymorphisme de l’Apo A1 est déterminé par une PCR digestion utilisant l’enzyme de restriction Msp I. Les résultats de l’étude des facteurs de risques de la population malade a démontré une fréquence des diabétiques de 20%. La même fréquence est retrouvée pour les hypertendus, alors que 40% de notre population sont des fumeurs et 10% sont des obèses. La distribution des trois génotypes possible de l’Apo A1 montre que le génotype sauvage GG est le plus fréquent, il représente 60% dans les deux populations, suivies par le génotype hétérozygote GA qui présente une fréquence de 30% dans la population malade et 40% dans la population témoin. Les malades présentent une fréquence plus élevé du génotype muté AA par rapport aux témoins, mais cette différence est statistiquement non significative (p>0.05). Les résultats de notre étude concordent avec certaines études alors qu’ils disconcordent avec d’autres. le polymorphisme -75 G/A de l’Apo A1 n’est pas significativement associé avec le risque d’infarctus du myocarde. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3863

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Implication du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans les tumeurs cérébrales / Rayane Achou 

Public ISBD Titre : Implication du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans les tumeurs cérébrales Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayane Achou, Auteur ; Mohamed said Abada, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 62 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : tumeurs cérébrales  facteurs de risque  enzyme de conversion de l’angiotensine  polymorphisme  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre étude cas-témoin comporte une population de 36 sujets répartie en deux groupes, 11 patients atteints de tumeurs cérébrales âgés entre 3 et 67 ans et 25 témoins. L’objectif de ce travail est d’explorer les facteurs de risques les plus courants dans l’apparition de ce type de cancer et de démontrer une possible association entre le polymorphisme insertion/délétion de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et les tumeurs cérébrales. Une extraction de l'ADN leucocytaire est réalisée pour la population d’étude. Le génotypage du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine est déterminé par la méthode PCR directe. Les résultats obtenus montrent que l’apparition des tumeurs cérébrales est majoritaire chez les adultes âgées entre 50 et 69 ans, avec une prédominance du sexe masculin et un sexe-ratio de 1,75. L’étude des facteurs de risque a révélé que 28,6 % des patients sont des fumeurs et exclusivement de sexe masculin, 81,8 % utilisent le téléphone portable de façon modérée, l’un de nos sujets présente le syndrome de la sclérose tubéreuse de Bourneville et un seul cas a une histoire familiale. Par ailleurs, aucun patient n’utilise ou ne travaille dans le secteur du plastique et aussi n’a eu recours à la radiothérapie. L’étude clinique montre que le type histologique le plus répondu est le glioblastome tandis que le grade IV est le plus représenté. Enfin les résultats de l’étude moléculaire, indiquent que 100% des patients sont du génotype homozygote DD, et aucun sujet ne présente les autres génotypes (ID et II), ce qui ne permet pas de déterminer les fréquences génotypiques et alléliques de ce polymorphisme, et aussi de confirmer ou nier l’association entre le génotype DD et les tumeurs cérébrales. Néanmoins, d'autres études sur un échantillon encore plus large sont nécessaires pour confirmer cette constatation. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4462 Implication du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans les tumeurs cérébrales [texte imprimé] / Rayane Achou, Auteur ; Mohamed said Abada, Auteur ; Ouarda Semmame, Directeur de thèse . - CONSTANTINE (Route Ain el bey, BP 325, ALGERIE) : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 62 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Tags : tumeurs cérébrales  facteurs de risque  enzyme de conversion de l’angiotensine  polymorphisme  Génétique Moléculaire. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Notre étude cas-témoin comporte une population de 36 sujets répartie en deux groupes, 11 patients atteints de tumeurs cérébrales âgés entre 3 et 67 ans et 25 témoins. L’objectif de ce travail est d’explorer les facteurs de risques les plus courants dans l’apparition de ce type de cancer et de démontrer une possible association entre le polymorphisme insertion/délétion de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et les tumeurs cérébrales. Une extraction de l'ADN leucocytaire est réalisée pour la population d’étude. Le génotypage du polymorphisme I/D de l’enzyme de conversion de l’angiotensine est déterminé par la méthode PCR directe. Les résultats obtenus montrent que l’apparition des tumeurs cérébrales est majoritaire chez les adultes âgées entre 50 et 69 ans, avec une prédominance du sexe masculin et un sexe-ratio de 1,75. L’étude des facteurs de risque a révélé que 28,6 % des patients sont des fumeurs et exclusivement de sexe masculin, 81,8 % utilisent le téléphone portable de façon modérée, l’un de nos sujets présente le syndrome de la sclérose tubéreuse de Bourneville et un seul cas a une histoire familiale. Par ailleurs, aucun patient n’utilise ou ne travaille dans le secteur du plastique et aussi n’a eu recours à la radiothérapie. L’étude clinique montre que le type histologique le plus répondu est le glioblastome tandis que le grade IV est le plus représenté. Enfin les résultats de l’étude moléculaire, indiquent que 100% des patients sont du génotype homozygote DD, et aucun sujet ne présente les autres génotypes (ID et II), ce qui ne permet pas de déterminer les fréquences génotypiques et alléliques de ce polymorphisme, et aussi de confirmer ou nier l’association entre le génotype DD et les tumeurs cérébrales. Néanmoins, d'autres études sur un échantillon encore plus large sont nécessaires pour confirmer cette constatation. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4462

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Implication du polymorphisme T3801C du gène CYP1A1 dans la genèse du cancer du rein / Fatima Zohra Aboud 

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Etude de l’implication du polymorphisme A33512C du gène XPC dans la carcinogénèse ovarienne / Awatef Bedjaoui 

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Physiopathologie de l'acide urique : Étude biochimique auprès des adultes de la commune d'EL KHROUB / Meriem Zeghar 

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Jury d’évaluation : Président du jury : SATTA D. (Pr- UFM Constantine). Rapporteur : CHAOUI N. (M.C- UFM Constantine). Examinateur : SEMMAM O (M.A- UFM Constantine). Année universitaire 2014 - 2015 Etude statistique et moléculaire du cancer de l’ovaire / Wissem Cheriet 

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Statut ponderal et infertilite feminine / Hadjer Boudekhane 

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