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Accès rapide à des hétérocycles polyfonctionnalisés biologiquement actifs via des réactions multicomposants / Sara Mahdjoub
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Titre : Accès rapide à des hétérocycles polyfonctionnalisés biologiquement actifs via des réactions multicomposants : Synthèse des 1,4-benzoxazines, α-aminoacides, 4Hchromenylphosphonates et pyrazolylphosphonates Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Mahdjoub, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2017 Importance : 198 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : réactions à composants multiples Petasis 2-hydroxy-1,4-benzoxazine PPTS α-arylglycines organophosphorés nanocatalyse (2-amino-3-cyano-4H-chromén-4-
yl)phosphonates micro-ondes pyrazolylphosphonates multicomponent reactions organophosphorus compounds nanocatalysis microwave التفاعلات المتعددة المكونات بيتاسيس 2-هيدروكسً-1َ4-بينزأوكسازين الألفا-أريلجيسين المشتقات
الفسفوريٌ العضويٌ المحفزات بحجم النانو مشتقات الفسفونات من )2-أمينو- 3-سيانو-4ه-كرومين-4-يل(,
الميكروويف بيرانوليل فوسفات PPT"Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In this manuscript we interested in the development of reactions with multicomponent producing novel molecules through studying the efficiency of new catalysts.
This thesis consists of two main parts:
The first part has been devoted to the study of the Petasis reaction of and its applications to the synthesis of novel structures which could exhibit interesting biological properties. The first application of the Petasis reaction was the preparation of the novel 2- hydroxy-1,4-benzoxazine derivatives, developing a novel method of synthesis by using an ionic complex which was PPTS as a catalyst.
For the second application of the Petasis reaction, a series of novel α-arylglycine derivatives was prepared.
In the second part of this work, two new rapid methods have been developed for the synthesis of organophosphorus derivatives via multicomponent reactions. The first developed method was the nanocatalyzed synthesis which has been used for the preparation of (2-amino- 3-cyano-4H-chromen-4-yl) phosphonates derivatives.
The second method was microwave-assisted synthesis which has been employed for the preparation of novel pyrazolylphosphonate derivatives. These molecules which are bearing pyrazole skeletons could possess wide variety of pharmacological properties.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/MAH7141.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10461 Accès rapide à des hétérocycles polyfonctionnalisés biologiquement actifs via des réactions multicomposants : Synthèse des 1,4-benzoxazines, α-aminoacides, 4Hchromenylphosphonates et pyrazolylphosphonates [texte imprimé] / Sara Mahdjoub, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2017 . - 198 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : réactions à composants multiples Petasis 2-hydroxy-1,4-benzoxazine PPTS α-arylglycines organophosphorés nanocatalyse (2-amino-3-cyano-4H-chromén-4-
yl)phosphonates micro-ondes pyrazolylphosphonates multicomponent reactions organophosphorus compounds nanocatalysis microwave التفاعلات المتعددة المكونات بيتاسيس 2-هيدروكسً-1َ4-بينزأوكسازين الألفا-أريلجيسين المشتقات
الفسفوريٌ العضويٌ المحفزات بحجم النانو مشتقات الفسفونات من )2-أمينو- 3-سيانو-4ه-كرومين-4-يل(,
الميكروويف بيرانوليل فوسفات PPT"Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In this manuscript we interested in the development of reactions with multicomponent producing novel molecules through studying the efficiency of new catalysts.
This thesis consists of two main parts:
The first part has been devoted to the study of the Petasis reaction of and its applications to the synthesis of novel structures which could exhibit interesting biological properties. The first application of the Petasis reaction was the preparation of the novel 2- hydroxy-1,4-benzoxazine derivatives, developing a novel method of synthesis by using an ionic complex which was PPTS as a catalyst.
For the second application of the Petasis reaction, a series of novel α-arylglycine derivatives was prepared.
In the second part of this work, two new rapid methods have been developed for the synthesis of organophosphorus derivatives via multicomponent reactions. The first developed method was the nanocatalyzed synthesis which has been used for the preparation of (2-amino- 3-cyano-4H-chromen-4-yl) phosphonates derivatives.
The second method was microwave-assisted synthesis which has been employed for the preparation of novel pyrazolylphosphonate derivatives. These molecules which are bearing pyrazole skeletons could possess wide variety of pharmacological properties.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/MAH7141.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10461 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAH/7141 MAH/7141 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Conception et synthèse en série hétérocyclique de nouveaux dérivés quinazolinoquinoléines et pyrimidines polyfonctionalisés à intérêt biologique potentiel. / Imen Boualia
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Titre : Conception et synthèse en série hétérocyclique de nouveaux dérivés quinazolinoquinoléines et pyrimidines polyfonctionalisés à intérêt biologique potentiel. Type de document : texte imprimé Auteurs : Imen Boualia, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse Mention d'édition : 18/11/2019 Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2019 Importance : 240 f. Format : 30 cm. Note générale : Doctorat 3éme CYCLE LMD.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: chimie organique "Dihydroquinazolinones quinazolinones poly-hétérocycles condensation de Knoevenagel quinazolino-quinoléines pyrimidines Maladie d’Alzheimer activité biologique Knoevenagel condensation Alzheimer's disease biological activity ديهيدروكوينازولينون كينازولينون متعدد الحلقات تكاثف كينوزولينو كينولين بيريميدين مرض
الزهايمر فعالية بيولوجيةIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
In this manuscript, we are interested in research focused on the synthesis of new biologically active heterocyclic compounds. This thesis consists of two main parts: The first part was dedicated to the preparation of the new original quinazoline-quinoléine hybrid heterocyclic derivatives and the functionalization of the 4 and 2' positions of 4-chloroquinazoline-2'-chloroquinoléine derivatives, which have interesting biological properties. The present method doesn’t require the use of expensive catalysts or complex ligands and can be considered a useful alternative to Suzuki reaction, even if it was limited to electron-rich partners. In the second part of this work, we report the development of a new synthetic pathway for the preparation of a rich and wide library of substituted 4-amino-5-cyano-pyrimidines and bis(4- amino-5-cyano-pyrimidines), using the K2CO3 as catalysts. The obtained molecules possess a good biological interest (anti-cholinesterase, antioxidant and antimicrobials).
Note de contenu : Annexes. Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU7578.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11416 Conception et synthèse en série hétérocyclique de nouveaux dérivés quinazolinoquinoléines et pyrimidines polyfonctionalisés à intérêt biologique potentiel. [texte imprimé] / Imen Boualia, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse . - 18/11/2019 . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2019 . - 240 f. ; 30 cm.
Doctorat 3éme CYCLE LMD.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: chimie organique "Dihydroquinazolinones quinazolinones poly-hétérocycles condensation de Knoevenagel quinazolino-quinoléines pyrimidines Maladie d’Alzheimer activité biologique Knoevenagel condensation Alzheimer's disease biological activity ديهيدروكوينازولينون كينازولينون متعدد الحلقات تكاثف كينوزولينو كينولين بيريميدين مرض
الزهايمر فعالية بيولوجيةIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
In this manuscript, we are interested in research focused on the synthesis of new biologically active heterocyclic compounds. This thesis consists of two main parts: The first part was dedicated to the preparation of the new original quinazoline-quinoléine hybrid heterocyclic derivatives and the functionalization of the 4 and 2' positions of 4-chloroquinazoline-2'-chloroquinoléine derivatives, which have interesting biological properties. The present method doesn’t require the use of expensive catalysts or complex ligands and can be considered a useful alternative to Suzuki reaction, even if it was limited to electron-rich partners. In the second part of this work, we report the development of a new synthetic pathway for the preparation of a rich and wide library of substituted 4-amino-5-cyano-pyrimidines and bis(4- amino-5-cyano-pyrimidines), using the K2CO3 as catalysts. The obtained molecules possess a good biological interest (anti-cholinesterase, antioxidant and antimicrobials).
Note de contenu : Annexes. Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU7578.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11416 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/7578 BOU/7578 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Développement de nouveaux catalyseurs pour les réactions de Hantzs et de Biginelli et préparation des époxyesters et époxycétones quinoléique / Raouf Boulcina
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Titre : Développement de nouveaux catalyseurs pour les réactions de Hantzs et de Biginelli et préparation des époxyesters et époxycétones quinoléique Type de document : texte imprimé Auteurs : Raouf Boulcina ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse Année de publication : 2009 Importance : 186 p. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Hantzsch Meth-Cohn Darzens MCRs DHPs Acide phénylboronique Baginelli Nitrate de calcium Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/BOU5533.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3779 Développement de nouveaux catalyseurs pour les réactions de Hantzs et de Biginelli et préparation des époxyesters et époxycétones quinoléique [texte imprimé] / Raouf Boulcina ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; A. Debache, Directeur de thèse . - 2009 . - 186 p.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinoléine Hantzsch Meth-Cohn Darzens MCRs DHPs Acide phénylboronique Baginelli Nitrate de calcium Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/BOU5533.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3779 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/5533 BOU/5533 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Synthèse, caractérisation, évaluation de l’activité biologique et étude du pouvoir catalytique de nouveaux complexes à base de ligands carbènes N-hétérocycliques. / Sarra Lasmari ép Ikhlef
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Titre : Synthèse, caractérisation, évaluation de l’activité biologique et étude du pouvoir catalytique de nouveaux complexes à base de ligands carbènes N-hétérocycliques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarra Lasmari ép Ikhlef, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse Mention d'édition : 13/07/2021 Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2021 Importance : 198 f. Format : 30 cm. Note générale : Doctorat 3éme CYCLE LMD.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: Chimie Organique benzimidazole imidazole complexes PEPPSI activité catalytique carbènes Nhétérocycliques activité biologique Docking moléculaire PEPPSI complexes catalytic activity carbenes biological activity Molecular docking البنزيميدازول الايميدازول معقدات بيبسي كربينات حلقية غير متجانسة النشاط البيولوجي الالتحام الجزيئي Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The main objective of this work was the development and the synthesis of complexes of biological and catalytic interest, comprising N-heterocyclic carbenes (NHCs). In fact, in the first part of this work, we have developed the synthesis of two new series of N-heterocyclic carbenes bearing benzimidazolium and imidazoluim moieties, before proceeding subsequently to the preparation of Pd-NHCs complexes of type PEPPSI and AgNHCs silver complexes from the starting NHCs ligands. All the synthesized complexes are original and obtained with good yields. The second part is devoted to the study of the catalytic and biological power of all the synthesized complexes. First, we evaluated the catalytic effect of palladium complexes in the direct arylation reaction at position C5 and C2 of 2-acetylfuran, 2-acetylthiophene, 2- carboxaldehydefuran and 4,5-dimethylthiazole by aryl halides. We found that all of the palladium complexes gave a very good catalytic effect in the process of activating the C-H bond. The antibacterial activity of salts 2-8 and the corresponding Ag-NHCs 29-34 complexes as well as the anticholinesterase activity (AChE / BChE) performed on all the prepared complexes 18-34 gave promising results. The experimental results of the inhibitory activity of AChE and BChE showed satisfactory agreement with the results of molecular
docking.
Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/LAS7788.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11620 Synthèse, caractérisation, évaluation de l’activité biologique et étude du pouvoir catalytique de nouveaux complexes à base de ligands carbènes N-hétérocycliques. [texte imprimé] / Sarra Lasmari ép Ikhlef, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse . - 13/07/2021 . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2021 . - 198 f. ; 30 cm.
Doctorat 3éme CYCLE LMD.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: Chimie Organique benzimidazole imidazole complexes PEPPSI activité catalytique carbènes Nhétérocycliques activité biologique Docking moléculaire PEPPSI complexes catalytic activity carbenes biological activity Molecular docking البنزيميدازول الايميدازول معقدات بيبسي كربينات حلقية غير متجانسة النشاط البيولوجي الالتحام الجزيئي Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The main objective of this work was the development and the synthesis of complexes of biological and catalytic interest, comprising N-heterocyclic carbenes (NHCs). In fact, in the first part of this work, we have developed the synthesis of two new series of N-heterocyclic carbenes bearing benzimidazolium and imidazoluim moieties, before proceeding subsequently to the preparation of Pd-NHCs complexes of type PEPPSI and AgNHCs silver complexes from the starting NHCs ligands. All the synthesized complexes are original and obtained with good yields. The second part is devoted to the study of the catalytic and biological power of all the synthesized complexes. First, we evaluated the catalytic effect of palladium complexes in the direct arylation reaction at position C5 and C2 of 2-acetylfuran, 2-acetylthiophene, 2- carboxaldehydefuran and 4,5-dimethylthiazole by aryl halides. We found that all of the palladium complexes gave a very good catalytic effect in the process of activating the C-H bond. The antibacterial activity of salts 2-8 and the corresponding Ag-NHCs 29-34 complexes as well as the anticholinesterase activity (AChE / BChE) performed on all the prepared complexes 18-34 gave promising results. The experimental results of the inhibitory activity of AChE and BChE showed satisfactory agreement with the results of molecular
docking.
Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/LAS7788.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11620 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité LAS/7788 LAS/7788 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse et caractérisation de poly-hétérocycles bioactifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Chamseddine Derabli, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2016 Importance : 217 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinolones cyclisation d’aza-Michael liquides ioniques quinazolines quinazolinones quinoléines pyranopyrazoles pyrimidines Tacrine Maladie d’Alzheimer aza-Michael cyclization ionic liquids quinolines Alzheimer's disease الكينولونات تحلق آزا-ميكائيل السائل الأيوني كينازولينات كينازولينونات كينولين بيرانوبيرازول بيريميدين تاكرين مرض
الألزهايمرIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This manuscript includes three main parts:
In the first chapter, we described a new method for preparation of 2-aryl-2,3-dihydro-4-quinolonesby the use of the cyclization of the corresponding 2-aminochalconesvia an azaMichael reaction. This method was catalyzed by a DABCO’s ionic liquid which allowed us to obtain quantitatively our intended products in a single step.
In the second chapter, we synthesized a series of new 1,2-dihydroquinazoline derivatives by a one pot reaction, from benzaldehyde derivatives, ammonium acetate and 2-aminobenzophenones in the presence of DMAP. Similarly, we described the synthesis of new hybrid quinazoline-quinoline compounds from raw materials and other easily accessible key intermediates.
Finally, the study that we have undertaken in this final chapter of the thesis has as main objective, the preparation of novel heterocyclic analogues of Tacrine (used in the treatment of Alzheimer's disease) based pyranopyrazole and pyrimidine structures.
Diplôme : Doctorat Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10221 Synthèse et caractérisation de poly-hétérocycles bioactifs [texte imprimé] / Chamseddine Derabli, Auteur ; Raouf Boulcina, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2016 . - 217 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Quinolones cyclisation d’aza-Michael liquides ioniques quinazolines quinazolinones quinoléines pyranopyrazoles pyrimidines Tacrine Maladie d’Alzheimer aza-Michael cyclization ionic liquids quinolines Alzheimer's disease الكينولونات تحلق آزا-ميكائيل السائل الأيوني كينازولينات كينازولينونات كينولين بيرانوبيرازول بيريميدين تاكرين مرض
الألزهايمرIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This manuscript includes three main parts:
In the first chapter, we described a new method for preparation of 2-aryl-2,3-dihydro-4-quinolonesby the use of the cyclization of the corresponding 2-aminochalconesvia an azaMichael reaction. This method was catalyzed by a DABCO’s ionic liquid which allowed us to obtain quantitatively our intended products in a single step.
In the second chapter, we synthesized a series of new 1,2-dihydroquinazoline derivatives by a one pot reaction, from benzaldehyde derivatives, ammonium acetate and 2-aminobenzophenones in the presence of DMAP. Similarly, we described the synthesis of new hybrid quinazoline-quinoline compounds from raw materials and other easily accessible key intermediates.
Finally, the study that we have undertaken in this final chapter of the thesis has as main objective, the preparation of novel heterocyclic analogues of Tacrine (used in the treatment of Alzheimer's disease) based pyranopyrazole and pyrimidine structures.
Diplôme : Doctorat Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10221 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DER/6892 DER/6892 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Permalink