Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine / Fatima Zohra Hachemi 

Public ISBD Titre : Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium  Benzimidazolium  Réaction de quaternisation  Inhibiteur de corrosion  Spectroscopie d’impédance  Pyrane  dérives de la Tacrine  Réaction de Friedländer  Benzimidazole  Imidazole  Quinoléine Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe « Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs. Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/ benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le 1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique. Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer ultérieurement en collaboration avec les spécialistes. L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les rendements sont globalement bons. Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu. La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine [texte imprimé] / Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 56 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium  Benzimidazolium  Réaction de quaternisation  Inhibiteur de corrosion  Spectroscopie d’impédance  Pyrane  dérives de la Tacrine  Réaction de Friedländer  Benzimidazole  Imidazole  Quinoléine Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe « Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs. Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/ benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le 1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique. Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer ultérieurement en collaboration avec les spécialistes. L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les rendements sont globalement bons. Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu. La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367

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