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'Benzimidazole' 
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Partager le résultat de cette rechercheUtilisation du nitrate d’indium comme catalyseur dans la synthЀse de benzimidazoles / Dounia Hamzaoui
Titre : Utilisation du nitrate d’indium comme catalyseur dans la synthЀse de benzimidazoles Type de document : texte imprimé Auteurs : Dounia Hamzaoui, Auteur ; Zahra Bouaoune, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 79 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : benzimidazole Nitrate d’indium OPDA Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le cadre de l’axe de recherche développé dans notre laboratoire et consacré à la
synthèse et à l’évolution biologique et pharmaceutique des dérivés des
benzimidazoles, le travail entrepris à travers ce mémoire est orienté vers la
préparation des benzimidazoles en utilisant un nouveau catalyseur (nitrate d’indium
In(NO3)3).
Dans la partie théorique nous avons donné un large aperçu sur les activités
pharmacologique, ainsi que les méthodes les plus récentes de préparation des dérivés
des benzimidazoles.
Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau
benzimidazole.
Dans la partie expérimentale nous avons décrit la synthèse des différents
benzimidazoles que nous avons synthétisées à partir de l’OPDA avec une grande
variété d’aldéhydes.
Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR,
RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7373 Utilisation du nitrate d’indium comme catalyseur dans la synthЀse de benzimidazoles [texte imprimé] / Dounia Hamzaoui, Auteur ; Zahra Bouaoune, Auteur ; Tebbani D., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 79 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : benzimidazole Nitrate d’indium OPDA Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans le cadre de l’axe de recherche développé dans notre laboratoire et consacré à la
synthèse et à l’évolution biologique et pharmaceutique des dérivés des
benzimidazoles, le travail entrepris à travers ce mémoire est orienté vers la
préparation des benzimidazoles en utilisant un nouveau catalyseur (nitrate d’indium
In(NO3)3).
Dans la partie théorique nous avons donné un large aperçu sur les activités
pharmacologique, ainsi que les méthodes les plus récentes de préparation des dérivés
des benzimidazoles.
Nous avons présenté également, un rappel bibliographique sur la réactivité du noyau
benzimidazole.
Dans la partie expérimentale nous avons décrit la synthèse des différents
benzimidazoles que nous avons synthétisées à partir de l’OPDA avec une grande
variété d’aldéhydes.
Ces composés ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR,
RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7373 Réservation
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Titre : Synthèse et caractérisation structurale d'un ligand et de son complexe à base de benzimidazole Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Bermita, Auteur ; Yahia Loubna Ahemd, Auteur ; Sofiane Bouacida, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2016 Importance : 61 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : caractérisation structurale benzimidazole Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail concerne la synthèse, la détermination structurale par diffraction des rayons
X sur monocristal d'un complexe organométallique [Zn(Cl)2L2] et et de son ligandle 2-
((benzo[d]thiazole-2-ylthio) méthyle)-1H-benzo[d]imidazole (L).
Le ligand L de formule générale C30 H22 N6 S4.cristallise dans le système monoclinique avec le
groupe d’espace P21/c. La cohésion des molécules dans le cristal est assurée essentiellement
par des liaisons hydrogène faible de type N-H…N.
Le complexe monométallique est de formule générale C30H22Cl2N6S4Zn et cristallise dans le
groupe d’espace P-1. L’étude structurale sur monocristal montre que l'environnement
tétraédrique du métal est tétraédrique quasi régulier. L'édifice cristallin est assuré par des
liaisons hydrogène de type (C-H…N, C-H…Cl, N-H…Cl) formant un réseau tridimensionnel.
En plus que ces liaisons hydrogène des interactions de type C-H...π et de type π-π stacking
entre les cycles aromatique renforce la cohésion entre les molécules.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=8439 Synthèse et caractérisation structurale d'un ligand et de son complexe à base de benzimidazole [texte imprimé] / Meriem Bermita, Auteur ; Yahia Loubna Ahemd, Auteur ; Sofiane Bouacida, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 61 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : caractérisation structurale benzimidazole Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail concerne la synthèse, la détermination structurale par diffraction des rayons
X sur monocristal d'un complexe organométallique [Zn(Cl)2L2] et et de son ligandle 2-
((benzo[d]thiazole-2-ylthio) méthyle)-1H-benzo[d]imidazole (L).
Le ligand L de formule générale C30 H22 N6 S4.cristallise dans le système monoclinique avec le
groupe d’espace P21/c. La cohésion des molécules dans le cristal est assurée essentiellement
par des liaisons hydrogène faible de type N-H…N.
Le complexe monométallique est de formule générale C30H22Cl2N6S4Zn et cristallise dans le
groupe d’espace P-1. L’étude structurale sur monocristal montre que l'environnement
tétraédrique du métal est tétraédrique quasi régulier. L'édifice cristallin est assuré par des
liaisons hydrogène de type (C-H…N, C-H…Cl, N-H…Cl) formant un réseau tridimensionnel.
En plus que ces liaisons hydrogène des interactions de type C-H...π et de type π-π stacking
entre les cycles aromatique renforce la cohésion entre les molécules.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=8439 Réservation
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Titre : Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium Benzimidazolium Réaction de quaternisation Inhibiteur de
corrosion Spectroscopie d’impédance Pyrane dérives de la Tacrine Réaction de Friedländer Benzimidazole Imidazole QuinoléineIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe
« Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation
de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs.
Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/
benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le
1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de
quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été
soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par
l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent
de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique.
Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de
quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau
benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés
aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des
molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer
ultérieurement en collaboration avec les spécialistes.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se
déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les
rendements sont globalement bons.
Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les
méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que
la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu.
La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en
collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine [texte imprimé] / Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 56 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium Benzimidazolium Réaction de quaternisation Inhibiteur de
corrosion Spectroscopie d’impédance Pyrane dérives de la Tacrine Réaction de Friedländer Benzimidazole Imidazole QuinoléineIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe
« Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation
de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs.
Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/
benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le
1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de
quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été
soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par
l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent
de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique.
Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de
quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau
benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés
aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des
molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer
ultérieurement en collaboration avec les spécialistes.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se
déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les
rendements sont globalement bons.
Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les
méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que
la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu.
La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en
collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 Réservation
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Titre : Les Dérivés Hétérocycliques : Conception Et Synthèse De Nouveaux Dérivés Poly-Hétérocyliques A Activité Potentielle Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Abdenour REDOUANE, Auteur ; Sara BENBOUALIA, Auteur ; A. BOURAIOU, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Les dérivés hétérocycliques, Indolizine Imidazole benzimidazole Quinoléine Corrosion Inhibiteur de corrosion Etude électrochimique..Chimie Organique et Molécules Bioactives Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce mémoire rentre dans le cadre d’élaboration et d’évaluation d’éventuelle efficacité de nouveaux composés hétérocycliques associant différents noyaux. Le travail réalisé est réparti en deux parties :
La première partie de ce travail a été consacrée aux résultats auxquels nous sommes parvenus concernant la synthèse des dérivés d’indolizine. Dans ce cadre, nous avons utilisé quatre sels hétéroarènium comme des précurseurs de dipôles. Ces derniers réagissent avec des dérivés acétyléniques activés en présence d’hydrure de sodium pour donner des composés possédant le motif (benzo) indolizine associé à un hétérocycle : benzimidazole (composés 7-12), quinoléine (composés 13-16) ou imidazole (composés 17, 18). Ces nouvelles espèces, ont été mises à la disposition des biologistes pour faire l’objet d’une évaluation de leurs activités biologiques.
La deuxième partie a été consacrée à la synthèse des dérivés d’azole possédants une liaison -CH2-SH, à partir des précurseurs : le 2-chlorométhyl(benz)imidazole et les dérivés d’azole-2-thiol. Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la méthode des courbes courant-tension. La majorité des composés (6a-g) préparés possèdent de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique (10-3M) à 25°C. Cette étude a montré également que le composé 6c est l’inhibiteur le plus efficace (E = 94.7%).
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de techniques et autres méthodes d’analyse complémentaires tel que : IR ou la diffraction des rayons X.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1505 Les Dérivés Hétérocycliques : Conception Et Synthèse De Nouveaux Dérivés Poly-Hétérocyliques A Activité Potentielle [texte imprimé] / Mohamed Abdenour REDOUANE, Auteur ; Sara BENBOUALIA, Auteur ; A. BOURAIOU, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 56 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Les dérivés hétérocycliques, Indolizine Imidazole benzimidazole Quinoléine Corrosion Inhibiteur de corrosion Etude électrochimique..Chimie Organique et Molécules Bioactives Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce mémoire rentre dans le cadre d’élaboration et d’évaluation d’éventuelle efficacité de nouveaux composés hétérocycliques associant différents noyaux. Le travail réalisé est réparti en deux parties :
La première partie de ce travail a été consacrée aux résultats auxquels nous sommes parvenus concernant la synthèse des dérivés d’indolizine. Dans ce cadre, nous avons utilisé quatre sels hétéroarènium comme des précurseurs de dipôles. Ces derniers réagissent avec des dérivés acétyléniques activés en présence d’hydrure de sodium pour donner des composés possédant le motif (benzo) indolizine associé à un hétérocycle : benzimidazole (composés 7-12), quinoléine (composés 13-16) ou imidazole (composés 17, 18). Ces nouvelles espèces, ont été mises à la disposition des biologistes pour faire l’objet d’une évaluation de leurs activités biologiques.
La deuxième partie a été consacrée à la synthèse des dérivés d’azole possédants une liaison -CH2-SH, à partir des précurseurs : le 2-chlorométhyl(benz)imidazole et les dérivés d’azole-2-thiol. Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la méthode des courbes courant-tension. La majorité des composés (6a-g) préparés possèdent de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique (10-3M) à 25°C. Cette étude a montré également que le composé 6c est l’inhibiteur le plus efficace (E = 94.7%).
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de techniques et autres méthodes d’analyse complémentaires tel que : IR ou la diffraction des rayons X.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1505 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI150021 MSCHI150021 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Synthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumeima Khellaf, Auteur ; Houria Bouria, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 76 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine réaction d’époxydation ouverture de cycle hybride quinoléinehétérocycle benzimidazole oxathiole thiazole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse et l’élucidation structurale
de nouveaux dérivés de la quinoléine associés à des motifs hétérocycliques divers. Deux
chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre, après un rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs
principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures
hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention
particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-hétérocycle. Les résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse de composés hybrides quinoléine-benzimidazole sont
exposés et commentés.
Le deuxième chapitre a trait à l’intérêt, les méthodes de préparation ainsi qu’aux
différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des
époxydes. La réactivité de ces hétérocycles, en général, et celle des 2,2-dicyanooxiranes, en
particulier vis-à -vis d’espèces nucléophiles a été abordée. L’addition, dans des conditions bien
déterminées, d’espèces 1,3-dinucléophiles bien choisis sur des 2,2-dicyanoépoxydes
quinoléiques a conduit à la formation de dérivés hybrides quinoléine-hétérocycle nouveaux :
quinoléine-oxathiole et quinoléine-thiazole avec des rendements variables.
Les structures des composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12213 Synthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine [texte imprimé] / Oumeima Khellaf, Auteur ; Houria Bouria, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 76 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine réaction d’époxydation ouverture de cycle hybride quinoléinehétérocycle benzimidazole oxathiole thiazole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse et l’élucidation structurale
de nouveaux dérivés de la quinoléine associés à des motifs hétérocycliques divers. Deux
chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre, après un rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs
principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures
hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention
particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-hétérocycle. Les résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse de composés hybrides quinoléine-benzimidazole sont
exposés et commentés.
Le deuxième chapitre a trait à l’intérêt, les méthodes de préparation ainsi qu’aux
différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des
époxydes. La réactivité de ces hétérocycles, en général, et celle des 2,2-dicyanooxiranes, en
particulier vis-à -vis d’espèces nucléophiles a été abordée. L’addition, dans des conditions bien
déterminées, d’espèces 1,3-dinucléophiles bien choisis sur des 2,2-dicyanoépoxydes
quinoléiques a conduit à la formation de dérivés hybrides quinoléine-hétérocycle nouveaux :
quinoléine-oxathiole et quinoléine-thiazole avec des rendements variables.
Les structures des composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12213 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI190036 MSCHI190036 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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