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'Imidazole' 




Titre : Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques hybrides quinoléine/imidazole Type de document : texte imprimé Auteurs : Samira Bouguerne, Auteur ; Fatima Lecheheb, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 80 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine imidazole composé hybride réaction d’aldolisation réaction de
Radziszewski réaction one-pot.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’étude que nous avons entreprise au cours de ce mémoire a pour objectif principal la
préparation et l’identification structurelle de molécules originales combinant le motif
quinoléine et imidazole. Ce manuscrit est organisé en trois chapitres.
Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’importance des quinoléines et des
imidazoles, et cité quelques exemples de molécules bioactives incorporant ces deux motifs
hétérocycliques dans leurs structures. Après un rappel sur leurs principales méthodes de
synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures hétérocycliques
hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention particulière a été
réservée aux hybrides quinoléine-imidazole.
Au cours du second chapitre: résultats et discussion, nous avons préparé une série
d’aldéhydes quinoléiques avec des rendements variables. Pour accéder aux composés
hybrides quinoléine/5-nitroimidazole, nous avons soumis les aldéhydes préparés aux
conditions de la réaction d’aldolisation en milieu éthanolique, en les faisant condenser sur le
1,2-diméthyl-5-nitroimidazole (obtenu par une réaction de N-méthylation de 2-méthyl-5-
nitroimidazole), en présence de KOH. Une seconde approche dans la préparation de composés
hybrides quinoléine/imidazole qui consiste en une réaction one-pot de Radziszewski a été
également testée. Les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant l’acide acétique comme
solvant, sans avoir recours à d’autres catalyseurs. Cette réaction nous a permis d’accéder Ã
quatre hybrides quinolone(quinoléine)/imidazole originaux avec des rendements variables.
Les structures de quelques composés préparés sont parfaitement élucidées par les
méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13274 Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques hybrides quinoléine/imidazole [texte imprimé] / Samira Bouguerne, Auteur ; Fatima Lecheheb, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 80 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine imidazole composé hybride réaction d’aldolisation réaction de
Radziszewski réaction one-pot.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’étude que nous avons entreprise au cours de ce mémoire a pour objectif principal la
préparation et l’identification structurelle de molécules originales combinant le motif
quinoléine et imidazole. Ce manuscrit est organisé en trois chapitres.
Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’importance des quinoléines et des
imidazoles, et cité quelques exemples de molécules bioactives incorporant ces deux motifs
hétérocycliques dans leurs structures. Après un rappel sur leurs principales méthodes de
synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures hétérocycliques
hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention particulière a été
réservée aux hybrides quinoléine-imidazole.
Au cours du second chapitre: résultats et discussion, nous avons préparé une série
d’aldéhydes quinoléiques avec des rendements variables. Pour accéder aux composés
hybrides quinoléine/5-nitroimidazole, nous avons soumis les aldéhydes préparés aux
conditions de la réaction d’aldolisation en milieu éthanolique, en les faisant condenser sur le
1,2-diméthyl-5-nitroimidazole (obtenu par une réaction de N-méthylation de 2-méthyl-5-
nitroimidazole), en présence de KOH. Une seconde approche dans la préparation de composés
hybrides quinoléine/imidazole qui consiste en une réaction one-pot de Radziszewski a été
également testée. Les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant l’acide acétique comme
solvant, sans avoir recours à d’autres catalyseurs. Cette réaction nous a permis d’accéder Ã
quatre hybrides quinolone(quinoléine)/imidazole originaux avec des rendements variables.
Les structures de quelques composés préparés sont parfaitement élucidées par les
méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13274 Réservation
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fichier integralAdobe Acrobat PDFConception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine / Fatima Zohra Hachemi
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Titre : Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium Benzimidazolium Réaction de quaternisation Inhibiteur de
corrosion Spectroscopie d’impédance Pyrane dérives de la Tacrine Réaction de Friedländer Benzimidazole Imidazole QuinoléineIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe
« Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation
de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs.
Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/
benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le
1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de
quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été
soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par
l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent
de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique.
Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de
quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau
benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés
aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des
molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer
ultérieurement en collaboration avec les spécialistes.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se
déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les
rendements sont globalement bons.
Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les
méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que
la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu.
La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en
collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine [texte imprimé] / Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 56 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium Benzimidazolium Réaction de quaternisation Inhibiteur de
corrosion Spectroscopie d’impédance Pyrane dérives de la Tacrine Réaction de Friedländer Benzimidazole Imidazole QuinoléineIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe
« Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation
de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs.
Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/
benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le
1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de
quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été
soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par
l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent
de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique.
Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de
quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau
benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés
aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des
molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer
ultérieurement en collaboration avec les spécialistes.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se
déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les
rendements sont globalement bons.
Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les
méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que
la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu.
La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en
collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 Réservation
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texte intégreAdobe Acrobat PDFSynthese et quaternisation de derives d’imidazole Conception de nouveaux composés inhibiteurs decorrosion dérivés du 1-méthylimidazole / Chouaib Benzaid
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Titre : Synthese et quaternisation de derives d’imidazole Conception de nouveaux composés inhibiteurs decorrosion dérivés du 1-méthylimidazole Type de document : texte imprimé Auteurs : Chouaib Benzaid, Auteur ; Esma Bendib, Auteur ; Nadjib Mehaouchi, Auteur ; Belfaitah A., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2011 Importance : 85 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : liquide ionique imidazole quaternisation corrosion inhibiteurs de corrosion efficacité inhibitrice Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail concerne la synthèse et l’identification structurale de liquides ioniques possédant le motif imidazole comme structure de base associé à un contre ion halogénure et porteur de substituants divers en position 2 et 3, qui ont été, par la suite, soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier.
Les liquides ioniques, leurs caractéristiques, leurs propriétés ainsi que les différents domaines d’application dont particulièrement celui de la corrosion des métaux ont été rapportés. Le phénomène de la corrosion des métaux, les différents inhibiteurs utilisés et leurs mécanismes d’action ont été décrits. Une attention particulière a été réservée pour les dérivés de l’imidazole, objets de nos investigations.
Nous avons procédé à la synthèse de dérivés du 1-méthylimidazolium, dont la plupart sont originaux, en faisant varier la longueur de la chaîne portée par le carbone quaternaire, la nature du substituant en position 2 et la nature de l’anion (chlorure, bromure et iodure), que nous avons identifié par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H et 13C, AE). Une étude cristallographique de détermination de structure par diffraction des Rayons X de l’iodure de 2-hydroxyméthyl-1,3- diméthylimidazolium a été également réalisée.
Les composés préparés ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier en milieu acide par l’utilisation de la technique de la gravimétrie. Cette étude nous permis d’établir une relation structure-activité (efficacité inhibitrice) des composés testés, le bromure de 3-cyanométhyl-2-hydroxyméthyl-1-méthylimidazolum étant l’inhibiteur le plus efficace (93%).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3121 Synthese et quaternisation de derives d’imidazole Conception de nouveaux composés inhibiteurs decorrosion dérivés du 1-méthylimidazole [texte imprimé] / Chouaib Benzaid, Auteur ; Esma Bendib, Auteur ; Nadjib Mehaouchi, Auteur ; Belfaitah A., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2011 . - 85 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : liquide ionique imidazole quaternisation corrosion inhibiteurs de corrosion efficacité inhibitrice Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail concerne la synthèse et l’identification structurale de liquides ioniques possédant le motif imidazole comme structure de base associé à un contre ion halogénure et porteur de substituants divers en position 2 et 3, qui ont été, par la suite, soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier.
Les liquides ioniques, leurs caractéristiques, leurs propriétés ainsi que les différents domaines d’application dont particulièrement celui de la corrosion des métaux ont été rapportés. Le phénomène de la corrosion des métaux, les différents inhibiteurs utilisés et leurs mécanismes d’action ont été décrits. Une attention particulière a été réservée pour les dérivés de l’imidazole, objets de nos investigations.
Nous avons procédé à la synthèse de dérivés du 1-méthylimidazolium, dont la plupart sont originaux, en faisant varier la longueur de la chaîne portée par le carbone quaternaire, la nature du substituant en position 2 et la nature de l’anion (chlorure, bromure et iodure), que nous avons identifié par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H et 13C, AE). Une étude cristallographique de détermination de structure par diffraction des Rayons X de l’iodure de 2-hydroxyméthyl-1,3- diméthylimidazolium a été également réalisée.
Les composés préparés ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier en milieu acide par l’utilisation de la technique de la gravimétrie. Cette étude nous permis d’établir une relation structure-activité (efficacité inhibitrice) des composés testés, le bromure de 3-cyanométhyl-2-hydroxyméthyl-1-méthylimidazolum étant l’inhibiteur le plus efficace (93%).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3121 Réservation
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Titre : Les derives heterocycliques a base de methylimidazole : Synthese et applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Anfel Benhassine, Auteur ; Sara Amel Benrachi, Auteur ; Bahnous M., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazole Hétérocylisation 4H-pyrane Dihydropyridine Phénylquinazoline 2,4,5-tribromo-1H-imidazole, Oxydation Activité antimicrobienne. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Notre travail repose essentiellement sur la synthèse, l’élucidation structurale et
l’évaluation de l’activité microbienne de quelques nouveaux dérivés hétérocyclique possédants le
noyau imidazole.
Ce mémoire comprend deux chapitres:
Le premier chapitre décrit l’utilité de quelques dérivés d’imidazole, des sels
d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazoles dans le domaine
biologique, industriel, et en synthèse organique. La description de quelques méthodes de synthèses
d’imidazole a été également rapportée.
Le deuxième chapitre a été consacré à l’ensemble des résultats auxquels nous sommes
parvenus lors de la synthèse des nouveaux composés hétérocycliques possédants le noyau
imidazole lié à un hétérocycle oxygéné ou azoté (pyrane, dihydropyridine, phénylquinazoline).
Des dérivés nouveaux du 2,4,5-tribromo-1H-imidazole alkylés et fonctionnalisés ont été
également préparés et identifiés.
L’évaluation du pouvoir antimicrobien des dérivés du 2,4,5-tribromo-1H-imidazole par la
dilution en milieu nutritif et par la mesure de leurs zones d’inhibition, nous a permis de valorisé nos
produits. Ce pouvoir est appréciable et mérite d’être mieux développé et étudié.
La plupart des composés ont été caractérisés par la résonance magnétique nucléaire du
proton, et la structure de certains composés ont été illustrées par l’utilisation de la diffraction des
Rayons XDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3097 Les derives heterocycliques a base de methylimidazole : Synthese et applications [texte imprimé] / Anfel Benhassine, Auteur ; Sara Amel Benrachi, Auteur ; Bahnous M., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 64 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazole Hétérocylisation 4H-pyrane Dihydropyridine Phénylquinazoline 2,4,5-tribromo-1H-imidazole, Oxydation Activité antimicrobienne. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Notre travail repose essentiellement sur la synthèse, l’élucidation structurale et
l’évaluation de l’activité microbienne de quelques nouveaux dérivés hétérocyclique possédants le
noyau imidazole.
Ce mémoire comprend deux chapitres:
Le premier chapitre décrit l’utilité de quelques dérivés d’imidazole, des sels
d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazoles dans le domaine
biologique, industriel, et en synthèse organique. La description de quelques méthodes de synthèses
d’imidazole a été également rapportée.
Le deuxième chapitre a été consacré à l’ensemble des résultats auxquels nous sommes
parvenus lors de la synthèse des nouveaux composés hétérocycliques possédants le noyau
imidazole lié à un hétérocycle oxygéné ou azoté (pyrane, dihydropyridine, phénylquinazoline).
Des dérivés nouveaux du 2,4,5-tribromo-1H-imidazole alkylés et fonctionnalisés ont été
également préparés et identifiés.
L’évaluation du pouvoir antimicrobien des dérivés du 2,4,5-tribromo-1H-imidazole par la
dilution en milieu nutritif et par la mesure de leurs zones d’inhibition, nous a permis de valorisé nos
produits. Ce pouvoir est appréciable et mérite d’être mieux développé et étudié.
La plupart des composés ont été caractérisés par la résonance magnétique nucléaire du
proton, et la structure de certains composés ont été illustrées par l’utilisation de la diffraction des
Rayons XDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3097 Réservation
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MSCHI130066Adobe Acrobat PDFLes Dérivés Hétérocycliques : Conception Et Synthèse De Nouveaux Dérivés Poly-Hétérocyliques A Activité Potentielle / Mohamed Abdenour REDOUANE
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Titre : Les Dérivés Hétérocycliques : Conception Et Synthèse De Nouveaux Dérivés Poly-Hétérocyliques A Activité Potentielle Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Abdenour REDOUANE, Auteur ; Sara BENBOUALIA, Auteur ; A. BOURAIOU, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Les dérivés hétérocycliques, Indolizine Imidazole benzimidazole Quinoléine Corrosion Inhibiteur de corrosion Etude électrochimique..Chimie Organique et Molécules Bioactives Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce mémoire rentre dans le cadre d’élaboration et d’évaluation d’éventuelle efficacité de nouveaux composés hétérocycliques associant différents noyaux. Le travail réalisé est réparti en deux parties :
La première partie de ce travail a été consacrée aux résultats auxquels nous sommes parvenus concernant la synthèse des dérivés d’indolizine. Dans ce cadre, nous avons utilisé quatre sels hétéroarènium comme des précurseurs de dipôles. Ces derniers réagissent avec des dérivés acétyléniques activés en présence d’hydrure de sodium pour donner des composés possédant le motif (benzo) indolizine associé à un hétérocycle : benzimidazole (composés 7-12), quinoléine (composés 13-16) ou imidazole (composés 17, 18). Ces nouvelles espèces, ont été mises à la disposition des biologistes pour faire l’objet d’une évaluation de leurs activités biologiques.
La deuxième partie a été consacrée à la synthèse des dérivés d’azole possédants une liaison -CH2-SH, à partir des précurseurs : le 2-chlorométhyl(benz)imidazole et les dérivés d’azole-2-thiol. Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la méthode des courbes courant-tension. La majorité des composés (6a-g) préparés possèdent de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique (10-3M) à 25°C. Cette étude a montré également que le composé 6c est l’inhibiteur le plus efficace (E = 94.7%).
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de techniques et autres méthodes d’analyse complémentaires tel que : IR ou la diffraction des rayons X.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1505 Les Dérivés Hétérocycliques : Conception Et Synthèse De Nouveaux Dérivés Poly-Hétérocyliques A Activité Potentielle [texte imprimé] / Mohamed Abdenour REDOUANE, Auteur ; Sara BENBOUALIA, Auteur ; A. BOURAIOU, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 56 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Les dérivés hétérocycliques, Indolizine Imidazole benzimidazole Quinoléine Corrosion Inhibiteur de corrosion Etude électrochimique..Chimie Organique et Molécules Bioactives Sciences Exactes Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce mémoire rentre dans le cadre d’élaboration et d’évaluation d’éventuelle efficacité de nouveaux composés hétérocycliques associant différents noyaux. Le travail réalisé est réparti en deux parties :
La première partie de ce travail a été consacrée aux résultats auxquels nous sommes parvenus concernant la synthèse des dérivés d’indolizine. Dans ce cadre, nous avons utilisé quatre sels hétéroarènium comme des précurseurs de dipôles. Ces derniers réagissent avec des dérivés acétyléniques activés en présence d’hydrure de sodium pour donner des composés possédant le motif (benzo) indolizine associé à un hétérocycle : benzimidazole (composés 7-12), quinoléine (composés 13-16) ou imidazole (composés 17, 18). Ces nouvelles espèces, ont été mises à la disposition des biologistes pour faire l’objet d’une évaluation de leurs activités biologiques.
La deuxième partie a été consacrée à la synthèse des dérivés d’azole possédants une liaison -CH2-SH, à partir des précurseurs : le 2-chlorométhyl(benz)imidazole et les dérivés d’azole-2-thiol. Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la méthode des courbes courant-tension. La majorité des composés (6a-g) préparés possèdent de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique (10-3M) à 25°C. Cette étude a montré également que le composé 6c est l’inhibiteur le plus efficace (E = 94.7%).
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (RMN 1H, RMN 13C), et par l’utilisation de techniques et autres méthodes d’analyse complémentaires tel que : IR ou la diffraction des rayons X.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1505 Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI150021 MSCHI150021 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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