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Les derives heterocycliques a base de methylimidazole / Anfel Benhassine 

Public ISBD Titre : Les derives heterocycliques a base de methylimidazole : Synthese et applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Anfel Benhassine, Auteur ; Sara Amel Benrachi, Auteur ; Bahnous M., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazole  Hétérocylisation  4H-pyrane  Dihydropyridine  Phénylquinazoline  2,4,5-tribromo-1H-imidazole, Oxydation  Activité antimicrobienne.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Notre travail repose essentiellement sur la synthèse, l’élucidation structurale et l’évaluation de l’activité microbienne de quelques nouveaux dérivés hétérocyclique possédants le noyau imidazole. Ce mémoire comprend deux chapitres: Le premier chapitre décrit l’utilité de quelques dérivés d’imidazole, des sels d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazoles dans le domaine biologique, industriel, et en synthèse organique. La description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole a été également rapportée. Le deuxième chapitre a été consacré à l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus lors de la synthèse des nouveaux composés hétérocycliques possédants le noyau imidazole lié à un hétérocycle oxygéné ou azoté (pyrane, dihydropyridine, phénylquinazoline). Des dérivés nouveaux du 2,4,5-tribromo-1H-imidazole alkylés et fonctionnalisés ont été également préparés et identifiés. L’évaluation du pouvoir antimicrobien des dérivés du 2,4,5-tribromo-1H-imidazole par la dilution en milieu nutritif et par la mesure de leurs zones d’inhibition, nous a permis de valorisé nos produits. Ce pouvoir est appréciable et mérite d’être mieux développé et étudié. La plupart des composés ont été caractérisés par la résonance magnétique nucléaire du proton, et la structure de certains composés ont été illustrées par l’utilisation de la diffraction des Rayons X Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3097 Les derives heterocycliques a base de methylimidazole : Synthese et applications [texte imprimé] / Anfel Benhassine, Auteur ; Sara Amel Benrachi, Auteur ; Bahnous M., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 64 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazole  Hétérocylisation  4H-pyrane  Dihydropyridine  Phénylquinazoline  2,4,5-tribromo-1H-imidazole, Oxydation  Activité antimicrobienne.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Notre travail repose essentiellement sur la synthèse, l’élucidation structurale et l’évaluation de l’activité microbienne de quelques nouveaux dérivés hétérocyclique possédants le noyau imidazole. Ce mémoire comprend deux chapitres: Le premier chapitre décrit l’utilité de quelques dérivés d’imidazole, des sels d’imidazolium, des halogénoimidazoles et autres dérivés de nitroimidazoles dans le domaine biologique, industriel, et en synthèse organique. La description de quelques méthodes de synthèses d’imidazole a été également rapportée. Le deuxième chapitre a été consacré à l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus lors de la synthèse des nouveaux composés hétérocycliques possédants le noyau imidazole lié à un hétérocycle oxygéné ou azoté (pyrane, dihydropyridine, phénylquinazoline). Des dérivés nouveaux du 2,4,5-tribromo-1H-imidazole alkylés et fonctionnalisés ont été également préparés et identifiés. L’évaluation du pouvoir antimicrobien des dérivés du 2,4,5-tribromo-1H-imidazole par la dilution en milieu nutritif et par la mesure de leurs zones d’inhibition, nous a permis de valorisé nos produits. Ce pouvoir est appréciable et mérite d’être mieux développé et étudié. La plupart des composés ont été caractérisés par la résonance magnétique nucléaire du proton, et la structure de certains composés ont été illustrées par l’utilisation de la diffraction des Rayons X Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3097

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Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés hétérocycliques / Mahdjoub Sara 

Public ISBD Titre : Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés hétérocycliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Mahdjoub Sara, Auteur ; Benelmufti Besma, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine  Benzimidazole  4H-pyrane  Dihydropyridine  Quinazolin-4(3H)-one  Benzimidazolium  activité antimicrobienne.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques contenant comme sous structure, le motif quinoléine ou benzimidazole, susceptibles de présenter une activité biologique. Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. Dans le premier chapitre, un aperçu sur l’intérêt biologique de quelques dérivés possédants la benzopyridine et le benzimidazole a été cité. Ainsi que quelques méthodes de synthèse de leurs dérivés. Dans le deuxième chapitre, on a regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents nouveaux composés à base de la benzopyridine et du benzimidazole, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau benzimidazole ou quinoléine ont été préparés. Ces composés conduisent, suivant une séquence réactionnelle adéquate mise au point préalablement, aux composés possédants dans leurs structures des hétérocycles liés au benzimidazole ou à la benzopyridine. A la fin, une série des sels du benzimidazolium a été synthétisé, par une réaction de quatérnisation du 1-(1-méthyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)méthanol, en présence de différents halogénures d’alkyles. La détermination de l’activité antimicrobienne de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et la méthode des tubes a été également réalisés et les résultats obtenus ont été exposés et commentés. Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3009 Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés hétérocycliques [texte imprimé] / Mahdjoub Sara, Auteur ; Benelmufti Besma, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 64 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine  Benzimidazole  4H-pyrane  Dihydropyridine  Quinazolin-4(3H)-one  Benzimidazolium  activité antimicrobienne.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques contenant comme sous structure, le motif quinoléine ou benzimidazole, susceptibles de présenter une activité biologique. Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. Dans le premier chapitre, un aperçu sur l’intérêt biologique de quelques dérivés possédants la benzopyridine et le benzimidazole a été cité. Ainsi que quelques méthodes de synthèse de leurs dérivés. Dans le deuxième chapitre, on a regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents nouveaux composés à base de la benzopyridine et du benzimidazole, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau benzimidazole ou quinoléine ont été préparés. Ces composés conduisent, suivant une séquence réactionnelle adéquate mise au point préalablement, aux composés possédants dans leurs structures des hétérocycles liés au benzimidazole ou à la benzopyridine. A la fin, une série des sels du benzimidazolium a été synthétisé, par une réaction de quatérnisation du 1-(1-méthyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)méthanol, en présence de différents halogénures d’alkyles. La détermination de l’activité antimicrobienne de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et la méthode des tubes a été également réalisés et les résultats obtenus ont été exposés et commentés. Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3009

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