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Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine / Fatima Zohra Hachemi 

Public ISBD Titre : Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium  Benzimidazolium  Réaction de quaternisation  Inhibiteur de corrosion  Spectroscopie d’impédance  Pyrane  dérives de la Tacrine  Réaction de Friedländer  Benzimidazole  Imidazole  Quinoléine Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe « Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs. Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/ benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le 1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique. Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer ultérieurement en collaboration avec les spécialistes. L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les rendements sont globalement bons. Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu. La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine [texte imprimé] / Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 56 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium  Benzimidazolium  Réaction de quaternisation  Inhibiteur de corrosion  Spectroscopie d’impédance  Pyrane  dérives de la Tacrine  Réaction de Friedländer  Benzimidazole  Imidazole  Quinoléine Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe « Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs. Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/ benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le 1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique. Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer ultérieurement en collaboration avec les spécialistes. L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les rendements sont globalement bons. Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu. La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367

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Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés hétérocycliques / Mahdjoub Sara 

Public ISBD Titre : Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés hétérocycliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Mahdjoub Sara, Auteur ; Benelmufti Besma, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine  Benzimidazole  4H-pyrane  Dihydropyridine  Quinazolin-4(3H)-one  Benzimidazolium  activité antimicrobienne.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques contenant comme sous structure, le motif quinoléine ou benzimidazole, susceptibles de présenter une activité biologique. Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. Dans le premier chapitre, un aperçu sur l’intérêt biologique de quelques dérivés possédants la benzopyridine et le benzimidazole a été cité. Ainsi que quelques méthodes de synthèse de leurs dérivés. Dans le deuxième chapitre, on a regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents nouveaux composés à base de la benzopyridine et du benzimidazole, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau benzimidazole ou quinoléine ont été préparés. Ces composés conduisent, suivant une séquence réactionnelle adéquate mise au point préalablement, aux composés possédants dans leurs structures des hétérocycles liés au benzimidazole ou à la benzopyridine. A la fin, une série des sels du benzimidazolium a été synthétisé, par une réaction de quatérnisation du 1-(1-méthyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)méthanol, en présence de différents halogénures d’alkyles. La détermination de l’activité antimicrobienne de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et la méthode des tubes a été également réalisés et les résultats obtenus ont été exposés et commentés. Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3009 Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés hétérocycliques [texte imprimé] / Mahdjoub Sara, Auteur ; Benelmufti Besma, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 64 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine  Benzimidazole  4H-pyrane  Dihydropyridine  Quinazolin-4(3H)-one  Benzimidazolium  activité antimicrobienne.  Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques contenant comme sous structure, le motif quinoléine ou benzimidazole, susceptibles de présenter une activité biologique. Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. Dans le premier chapitre, un aperçu sur l’intérêt biologique de quelques dérivés possédants la benzopyridine et le benzimidazole a été cité. Ainsi que quelques méthodes de synthèse de leurs dérivés. Dans le deuxième chapitre, on a regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents nouveaux composés à base de la benzopyridine et du benzimidazole, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau benzimidazole ou quinoléine ont été préparés. Ces composés conduisent, suivant une séquence réactionnelle adéquate mise au point préalablement, aux composés possédants dans leurs structures des hétérocycles liés au benzimidazole ou à la benzopyridine. A la fin, une série des sels du benzimidazolium a été synthétisé, par une réaction de quatérnisation du 1-(1-méthyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)méthanol, en présence de différents halogénures d’alkyles. La détermination de l’activité antimicrobienne de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et la méthode des tubes a été également réalisés et les résultats obtenus ont été exposés et commentés. Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3009

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