Catalogue des Mémoires de master
Détail de l'auteur
Auteur Bouraiou Abdelmalek |
Documents disponibles écrits par cet auteur (4)
Affiner la rechercheConception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine / Fatima Zohra Hachemi
Titre : Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 56 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium Benzimidazolium Réaction de quaternisation Inhibiteur de
corrosion Spectroscopie d’impédance Pyrane dérives de la Tacrine Réaction de Friedländer Benzimidazole Imidazole QuinoléineIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe
« Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation
de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs.
Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/
benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le
1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de
quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été
soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par
l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent
de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique.
Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de
quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau
benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés
aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des
molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer
ultérieurement en collaboration avec les spécialistes.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se
déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les
rendements sont globalement bons.
Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les
méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que
la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu.
La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en
collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine [texte imprimé] / Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 56 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Imidazolium Benzimidazolium Réaction de quaternisation Inhibiteur de
corrosion Spectroscopie d’impédance Pyrane dérives de la Tacrine Réaction de Friedländer Benzimidazole Imidazole QuinoléineIndex. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe
« Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation
de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs.
Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/
benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le
1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de
quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été
soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par
l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent
de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique.
Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de
quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau
benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés
aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des
molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer
ultérieurement en collaboration avec les spécialistes.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se
déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les
rendements sont globalement bons.
Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les
méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que
la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu.
La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en
collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI140019 MSCHI140019 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Titre : Préparation de composés inhibiteurs de corrosion dérivés d’indolizine Type de document : texte imprimé Auteurs : amel Zerafi, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 45 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : indolizine cycloaddition 1 3-dipolaire dipolarophiles inhibiteur de corrosion spectroscopie d’impédance. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse et l'évaluation, en tant qu’inhibiteurs de corrosion,
de nouveaux composés hétérocycliques contenant le motif indolizine.
Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire :
Dans la première partie, un aperçu sur les dérivés d’indolizine a été donné, ainsi que
quelques méthodes de synthèse de leurs dérivés.
La deuxième partie a été consacrée à la discussion des résultats obtenus lors de des
différentes tentatives que nous avons menées concernant la synthèse de quelques dérivés
d’indolizine. Trois précurseurs ont été préparés : le bromure de 1-(2-méthoxy-2-oxoéthyl)
pyridinium (sel A), le bromure de 2-(2-méthoxy-2-oxoéthyl) isoquinolinium (sel B) et
l’iodure de 1-(2-oxo-2-(thiophèn-2-yl) éthyl) pyridinium (sel C). Ces derniers ont été engagés
dans une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire, en présence de divers dipolarophiles.
Les modes opératoires exploités ont été présentés dans la partie expérimentale.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples
qui se déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et
les rendements sont globalement faibles.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN13C).
Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice
contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la spectroscopie d’impédance.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13202 Préparation de composés inhibiteurs de corrosion dérivés d’indolizine [texte imprimé] / amel Zerafi, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 45 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : indolizine cycloaddition 1 3-dipolaire dipolarophiles inhibiteur de corrosion spectroscopie d’impédance. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse et l'évaluation, en tant qu’inhibiteurs de corrosion,
de nouveaux composés hétérocycliques contenant le motif indolizine.
Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire :
Dans la première partie, un aperçu sur les dérivés d’indolizine a été donné, ainsi que
quelques méthodes de synthèse de leurs dérivés.
La deuxième partie a été consacrée à la discussion des résultats obtenus lors de des
différentes tentatives que nous avons menées concernant la synthèse de quelques dérivés
d’indolizine. Trois précurseurs ont été préparés : le bromure de 1-(2-méthoxy-2-oxoéthyl)
pyridinium (sel A), le bromure de 2-(2-méthoxy-2-oxoéthyl) isoquinolinium (sel B) et
l’iodure de 1-(2-oxo-2-(thiophèn-2-yl) éthyl) pyridinium (sel C). Ces derniers ont été engagés
dans une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire, en présence de divers dipolarophiles.
Les modes opératoires exploités ont été présentés dans la partie expérimentale.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples
qui se déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et
les rendements sont globalement faibles.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN13C).
Les composés obtenus, ont été soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice
contre la corrosion de l’acier par l’utilisation de la spectroscopie d’impédance.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13202 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI200033 MSCHI200033 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
MSCHI200033.pdfAdobe Acrobat PDF
Titre : Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés hétérocycliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Mahdjoub Sara, Auteur ; Benelmufti Besma, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2013 Importance : 64 f. Format : 30 cm. Note générale : une copie electronique disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Benzimidazole 4H-pyrane Dihydropyridine Quinazolin-4(3H)-one Benzimidazolium activité antimicrobienne. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques contenant comme sous structure, le motif quinoléine ou benzimidazole, susceptibles de présenter une activité biologique.
Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre, un aperçu sur l’intérêt biologique de quelques dérivés possédants la benzopyridine et le benzimidazole a été cité. Ainsi que quelques méthodes de synthèse de leurs dérivés. Dans le deuxième chapitre, on a regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents nouveaux composés à base de la benzopyridine et du benzimidazole, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau benzimidazole ou quinoléine ont été préparés. Ces composés conduisent, suivant une séquence réactionnelle adéquate mise au point préalablement, aux composés possédants dans leurs structures des hétérocycles liés au benzimidazole ou à la benzopyridine.
A la fin, une série des sels du benzimidazolium a été synthétisé, par une réaction de quatérnisation du 1-(1-méthyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)méthanol, en présence de différents halogénures d’alkyles.
La détermination de l’activité antimicrobienne de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et la méthode des tubes a été également réalisés et les résultats obtenus ont été exposés et commentés.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3009 Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés hétérocycliques [texte imprimé] / Mahdjoub Sara, Auteur ; Benelmufti Besma, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 64 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Quinoléine Benzimidazole 4H-pyrane Dihydropyridine Quinazolin-4(3H)-one Benzimidazolium activité antimicrobienne. Chimie Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le but de ce travail est la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques contenant comme sous structure, le motif quinoléine ou benzimidazole, susceptibles de présenter une activité biologique.
Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre, un aperçu sur l’intérêt biologique de quelques dérivés possédants la benzopyridine et le benzimidazole a été cité. Ainsi que quelques méthodes de synthèse de leurs dérivés. Dans le deuxième chapitre, on a regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse des différents nouveaux composés à base de la benzopyridine et du benzimidazole, suivis de commentaires. Quelques précurseurs contenant le noyau benzimidazole ou quinoléine ont été préparés. Ces composés conduisent, suivant une séquence réactionnelle adéquate mise au point préalablement, aux composés possédants dans leurs structures des hétérocycles liés au benzimidazole ou à la benzopyridine.
A la fin, une série des sels du benzimidazolium a été synthétisé, par une réaction de quatérnisation du 1-(1-méthyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)méthanol, en présence de différents halogénures d’alkyles.
La détermination de l’activité antimicrobienne de quelques composés préparés, par la mesure de leurs zones d’inhibition et la méthode des tubes a été également réalisés et les résultats obtenus ont été exposés et commentés.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H), et par l’utilisation de la diffraction des Rayons X.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3009 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI130014 MSCHI130014 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
MSCHI130014Adobe Acrobat PDF
Titre : Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés Poly‐hétérocycliques à base de quinoléine Type de document : texte imprimé Auteurs : Zeineb Nour Elhouda Merdaci, Auteur ; Yousra Khennouf, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 29 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : poly-hétérocycle Quinoléine carbazole indole indolisation de Fischer. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif des travaux présentés dans ce mémoire de fin d’étude est la synthèse de
nouveaux composés poly-hétérocycliques contenant comme sous structure, le motif carbazole
combiné a une quinoléine.
Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire.
Dans la première partie, un aperçu sur l’intérêt biologique de quelques dérivés polyhétérocycliques a été donné ainsi qu’un bref rappel concernant la réaction de Fischer.
Dans la deuxième partie, on a regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes
parvenus dans la synthèse des différents nouveaux composés poly-hétérocycliques.
Quelques précurseurs contenant le noyau quinoléine ont été préparés. Ces composés
conduisent, suivant une réaction d’indolisation de Fischer, aux nouveaux dérivés polyhétérocycliques contenant comme sous structure, le motif indole ou carbazole combiné à une
quinoléine.
Les modes opératoires exploités ont été présentés dans la partie expérimentale.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13276 Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés Poly‐hétérocycliques à base de quinoléine [texte imprimé] / Zeineb Nour Elhouda Merdaci, Auteur ; Yousra Khennouf, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 29 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : poly-hétérocycle Quinoléine carbazole indole indolisation de Fischer. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif des travaux présentés dans ce mémoire de fin d’étude est la synthèse de
nouveaux composés poly-hétérocycliques contenant comme sous structure, le motif carbazole
combiné a une quinoléine.
Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire.
Dans la première partie, un aperçu sur l’intérêt biologique de quelques dérivés polyhétérocycliques a été donné ainsi qu’un bref rappel concernant la réaction de Fischer.
Dans la deuxième partie, on a regroupé l’ensemble des résultats auxquels nous sommes
parvenus dans la synthèse des différents nouveaux composés poly-hétérocycliques.
Quelques précurseurs contenant le noyau quinoléine ont été préparés. Ces composés
conduisent, suivant une réaction d’indolisation de Fischer, aux nouveaux dérivés polyhétérocycliques contenant comme sous structure, le motif indole ou carbazole combiné à une
quinoléine.
Les modes opératoires exploités ont été présentés dans la partie expérimentale.
Les structures des composés préparés ont été élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN13C).Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13276 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI200055 MSCHI200055 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
fichier integralAdobe Acrobat PDF
