Catalogue des Mémoires de master
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Auteur A Bensegueni |
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Affiner la rechercheContribution à la mise en évidence de nouveauxinhibiteurs de la Protéine Tyrosine Phosphatase 1B par docking moléculaire / Amina Chaalal
Titre : Contribution à la mise en évidence de nouveauxinhibiteurs de la Protéine Tyrosine Phosphatase 1B par docking moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Chaalal, Auteur ; Chahinez Fatmi, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 69 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire Surflex PTP1B Diabète Inhibiteur affinité Lipinski Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Notre travail permet de rechercher de nouveaux inhibiteurs de la PTP1B, cible valide pour
le traitement de la maladie de diabète de type 2.Nous avons utilisé le programme de docking
moléculaire Surflex, après la confirmation de sa fiabilité par les 3 tests : le RMSD, l’analyse
visuelle et le coefficient de corrélation.
Le docking a été réalisé sur 55 similaires. Les résultats montrent que les affinités des
similaires CID_44265877 (5.64), CID_18398718 (5.34), CID_18398702 (5.11), CID_59892044
(4.93), CID_23646466 (4.44) sont supérieurs à celle du composé 1, de ce fait nous proposons
ces similaires comme de nouveaux inhibiteurs de la PTP1B.
On a fini le travail par la règle de 5 de Lipinski pour affirmer que tous ces composés
possèdent des propriétés pharmacocinétiques ADME positifsDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4940 Contribution à la mise en évidence de nouveauxinhibiteurs de la Protéine Tyrosine Phosphatase 1B par docking moléculaire [texte imprimé] / Amina Chaalal, Auteur ; Chahinez Fatmi, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 69 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire Surflex PTP1B Diabète Inhibiteur affinité Lipinski Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Notre travail permet de rechercher de nouveaux inhibiteurs de la PTP1B, cible valide pour
le traitement de la maladie de diabète de type 2.Nous avons utilisé le programme de docking
moléculaire Surflex, après la confirmation de sa fiabilité par les 3 tests : le RMSD, l’analyse
visuelle et le coefficient de corrélation.
Le docking a été réalisé sur 55 similaires. Les résultats montrent que les affinités des
similaires CID_44265877 (5.64), CID_18398718 (5.34), CID_18398702 (5.11), CID_59892044
(4.93), CID_23646466 (4.44) sont supérieurs à celle du composé 1, de ce fait nous proposons
ces similaires comme de nouveaux inhibiteurs de la PTP1B.
On a fini le travail par la règle de 5 de Lipinski pour affirmer que tous ces composés
possèdent des propriétés pharmacocinétiques ADME positifsDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4940 Réservation
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Titre : Etude in silico de la 5-lipoxygenase en tant qu’enzyme impliqueedans les maladies inflammatoires Type de document : texte imprimé Auteurs : Chams Eddine Boutrif, Auteur ; Abderraouf Merdassi, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 70 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : 5-lipoxygénase AutoDock Docking moléculaire Inhibiteur Energie d’interaction En vue de l’obtention du diplôme de Master en Biochimie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Dans notre travail, nous nous sommes focalisés sur l’inhibition de la 5-lipoxygénase
(5-LOX) en tant qu’enzyme impliquée dans les maladies inflammatoires.
Le programme de docking moléculaire AutoDock a été développé pour aider a la mise
au point des molécules à activité thérapeutique. Avec un bon pourcentage de valeur RMSD
inférieures à 2Å et un coefficient de corrélation fort, Les performances du programme
AutoDock sont incontestables. Il a été utilisé pour étudier l’inhibition de la 5-LOX par divers
composés provenant de la littérature.
Nous avons réalisé plusieurs substitutions sur l’acide caféique, l’énergie d’interaction a
pu être améliorée de –3.08 Kcal/Mole à -5.04 Kcal/Mole. Enfin, l’application de la règle de
Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés ADME du composé 12 issu de
la substitution qui se présente comme un inhibiteur théorique plus affin et plus sélectif de la 5-
LOX.
L’approche in silico par AutoDock s’avère donc une méthode fiable pouvant contribuer
de manière efficace au développement de nouveaux inhibiteurs d’une enzyme donnée.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5633 Etude in silico de la 5-lipoxygenase en tant qu’enzyme impliqueedans les maladies inflammatoires [texte imprimé] / Chams Eddine Boutrif, Auteur ; Abderraouf Merdassi, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 70 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : 5-lipoxygénase AutoDock Docking moléculaire Inhibiteur Energie d’interaction En vue de l’obtention du diplôme de Master en Biochimie. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Dans notre travail, nous nous sommes focalisés sur l’inhibition de la 5-lipoxygénase
(5-LOX) en tant qu’enzyme impliquée dans les maladies inflammatoires.
Le programme de docking moléculaire AutoDock a été développé pour aider a la mise
au point des molécules à activité thérapeutique. Avec un bon pourcentage de valeur RMSD
inférieures à 2Å et un coefficient de corrélation fort, Les performances du programme
AutoDock sont incontestables. Il a été utilisé pour étudier l’inhibition de la 5-LOX par divers
composés provenant de la littérature.
Nous avons réalisé plusieurs substitutions sur l’acide caféique, l’énergie d’interaction a
pu être améliorée de –3.08 Kcal/Mole à -5.04 Kcal/Mole. Enfin, l’application de la règle de
Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés ADME du composé 12 issu de
la substitution qui se présente comme un inhibiteur théorique plus affin et plus sélectif de la 5-
LOX.
L’approche in silico par AutoDock s’avère donc une méthode fiable pouvant contribuer
de manière efficace au développement de nouveaux inhibiteurs d’une enzyme donnée.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=5633 Réservation
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Titre : Etude in silico de l'inhibition del'arginase-1 en tant que cible enzymatique impliquée dans l'asthme. Type de document : texte imprimé Auteurs : Rayane Boulheouchat, Auteur ; Radia Bousmid, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 71 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire Interaction ligand-récepteur Surflex Arginase-1 Asthme Interaction hydrophobe Liaison hydrogène Biodisponibilité Biochimie / Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire in silico représente l’une des techniques les plus performantes dans
l’étude des interactions ligand-récepteur.
Dans ce contexte, Surflex est utilisé afin d’évaluer l’activité biologique (inhibition) de l’arginase-1
(ARG-1), cible thérapeutique de la maladie d’asthme, par des molécules issues de la littérature.
L’évaluation de l’affinté de ces molécules, a permis de dégager l’effet inhibiteur des deux molécules obtenu
par mono- substitution de deux molécules mères : le groupement amide (CON) sur la position « e » du
composé « 14 » et le groupement alcool primaire (CH2OH) sur la position «b » du composé « 18 ». Les
valeurs de leurs scores sont améliorées de 4.67 à 6.9 et de 6.08 à la valeur de 8.32, respectivement. Ainsi,
nous avons montré que ces molécules interagissent et gardent leurs stabilités au niveau du site actif de
l’ARG-1 par des interactions de type hydrophobes et liaisons hydrogène.
La biodisponibilité de ces molécules a été vérifiée tout en calculant leurs propriétés
pharmacocinétiques à partir des règles de Lipinski. Ce dernier nous renseigne de manière positive sur les
propriétés ADME de ces composés qui se présentent comme de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus
actifs envers l’ARG-1.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4255 Etude in silico de l'inhibition del'arginase-1 en tant que cible enzymatique impliquée dans l'asthme. [texte imprimé] / Rayane Boulheouchat, Auteur ; Radia Bousmid, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 71 f. ; 30 cm.
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Catégories : Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire Tags : Docking moléculaire Interaction ligand-récepteur Surflex Arginase-1 Asthme Interaction hydrophobe Liaison hydrogène Biodisponibilité Biochimie / Biochimie Moléculaire et Santé. Index. décimale : 730 Biochimie et biologie cellulaire Résumé : Le docking moléculaire in silico représente l’une des techniques les plus performantes dans
l’étude des interactions ligand-récepteur.
Dans ce contexte, Surflex est utilisé afin d’évaluer l’activité biologique (inhibition) de l’arginase-1
(ARG-1), cible thérapeutique de la maladie d’asthme, par des molécules issues de la littérature.
L’évaluation de l’affinté de ces molécules, a permis de dégager l’effet inhibiteur des deux molécules obtenu
par mono- substitution de deux molécules mères : le groupement amide (CON) sur la position « e » du
composé « 14 » et le groupement alcool primaire (CH2OH) sur la position «b » du composé « 18 ». Les
valeurs de leurs scores sont améliorées de 4.67 à 6.9 et de 6.08 à la valeur de 8.32, respectivement. Ainsi,
nous avons montré que ces molécules interagissent et gardent leurs stabilités au niveau du site actif de
l’ARG-1 par des interactions de type hydrophobes et liaisons hydrogène.
La biodisponibilité de ces molécules a été vérifiée tout en calculant leurs propriétés
pharmacocinétiques à partir des règles de Lipinski. Ce dernier nous renseigne de manière positive sur les
propriétés ADME de ces composés qui se présentent comme de nouveaux inhibiteurs théoriquement plus
actifs envers l’ARG-1.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=4255 Réservation
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Titre : Etude in silico de l’interaction du Tétrahydrocannabinol avec le récepteur cannabinoïde et la cyclo-oxygénase-2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Houssem Eddine Bouloudani, Auteur ; Samir Messast, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 76 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : : Surflex, COX-2, Cb1, PDB, RMSD, THC, Lipinski. Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le présent travail étude in silico avec surflex consiste en une des interactions de l’enzyme
COX-2 et le récepteur Cb1 issus de la PDB avec plusieurs ligands. dans un premier temps la
fiabilité du programme surflex a été évaluée par le test RMSD qui donne 88 % des résultats
inférieurs à 2 A° , dans un deuxième temps nous avons tenté d’améliorer l’affinité du THC
pour la COX-2 et la diminuer pour le récepteur Cb1 en réaliser des mono et bi substitution
sur celle-ci parmi les 152 composés obtenus , seul 11 composés ont donné des résultats
satisfaisants et en particulier les composés 58,59,67 issus de la mono substitution . Parmi ces
3 composés, le dérivé N°59 se caractérise par une affinité pour la COX-2 (score : 3.42) et une
très faible valeur de celle-ci pour le récepteur cannabinoïde Cb1 (score : 0.15) .l’application
de la règle Lipinski a donné des résultats positifs pour les trois composés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9683 Etude in silico de l’interaction du Tétrahydrocannabinol avec le récepteur cannabinoïde et la cyclo-oxygénase-2 [texte imprimé] / Houssem Eddine Bouloudani, Auteur ; Samir Messast, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 76 f. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : : Surflex, COX-2, Cb1, PDB, RMSD, THC, Lipinski. Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Le présent travail étude in silico avec surflex consiste en une des interactions de l’enzyme
COX-2 et le récepteur Cb1 issus de la PDB avec plusieurs ligands. dans un premier temps la
fiabilité du programme surflex a été évaluée par le test RMSD qui donne 88 % des résultats
inférieurs à 2 A° , dans un deuxième temps nous avons tenté d’améliorer l’affinité du THC
pour la COX-2 et la diminuer pour le récepteur Cb1 en réaliser des mono et bi substitution
sur celle-ci parmi les 152 composés obtenus , seul 11 composés ont donné des résultats
satisfaisants et en particulier les composés 58,59,67 issus de la mono substitution . Parmi ces
3 composés, le dérivé N°59 se caractérise par une affinité pour la COX-2 (score : 3.42) et une
très faible valeur de celle-ci pour le récepteur cannabinoïde Cb1 (score : 0.15) .l’application
de la règle Lipinski a donné des résultats positifs pour les trois composés.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9683 Réservation
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Titre : Etude in silico de nouveaux inhibiteurs de l’acétylcholinestérase pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira Djihane Meraihia, Auteur ; Chourouk Zermane, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 87 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : AChE, Alzheimer, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur, Energie d’interaction, Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé :
La maladie d’Alzheimer (MA) occupe aujourd’hui une place de plus en plus grandissante au sein de
notre société et la principale maladie neurodégénérative associée à l'âge et la sixième cause de décès.
Dans ce travail, nous avons tenté de proposer de nouveaux inhibiteurs de l’AChE ; cible thérapeutique
de l’Alzheimer. Pour atteindre notre objectif, nous avons fait recours à l’approche par docking
moléculaire à l’aide du programme AutoDock. Par docking moléculaire d’une collection de 326
similaires chimiques ainsi d’une collection de 75 composés issus de la substitution, l’énergie
d’interaction a pu être améliorée de -10.49 Kcal/mole (composé de départ) jusqu’à -11.88 Kcal/mole
dans le cas du composé M32. Enfin, l’application des filtres ADMET nous renseigne de manière
positive sur le composé M32 qui se présente comme un nouvel inhibiteur potentiellement plus actif
envers l’AChEDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13189 Etude in silico de nouveaux inhibiteurs de l’acétylcholinestérase pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. [texte imprimé] / Amira Djihane Meraihia, Auteur ; Chourouk Zermane, Auteur ; A Bensegueni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 87 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
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Catégories : Biologie:Biologie Appliquée Tags : Mots clés : AChE, Alzheimer, AutoDock, Docking moléculaire, Inhibiteur, Energie d’interaction, Biochimie Appliquée. Index. décimale : 710 Biologie Appliquée Résumé : Résumé :
La maladie d’Alzheimer (MA) occupe aujourd’hui une place de plus en plus grandissante au sein de
notre société et la principale maladie neurodégénérative associée à l'âge et la sixième cause de décès.
Dans ce travail, nous avons tenté de proposer de nouveaux inhibiteurs de l’AChE ; cible thérapeutique
de l’Alzheimer. Pour atteindre notre objectif, nous avons fait recours à l’approche par docking
moléculaire à l’aide du programme AutoDock. Par docking moléculaire d’une collection de 326
similaires chimiques ainsi d’une collection de 75 composés issus de la substitution, l’énergie
d’interaction a pu être améliorée de -10.49 Kcal/mole (composé de départ) jusqu’à -11.88 Kcal/mole
dans le cas du composé M32. Enfin, l’application des filtres ADMET nous renseigne de manière
positive sur le composé M32 qui se présente comme un nouvel inhibiteur potentiellement plus actif
envers l’AChEDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13189 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO200086 MSBIO200086 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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