Catalogue des Mémoires de master
Catégories
Documents disponibles dans cette catégorie (454)
Affiner la recherche
| Titre : |
Composés à base d’alcalino-terreux : synthèse, caractérisation des oxalates et squarates |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Mounia Kerkatou, Auteur ; Chahinaz Mecheri, Auteur ; TRIFA C., Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2020 |
| Importance : |
78 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie électronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Materiaux hybrides oxalates dirrraction rayons |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Deux composés de formule (Ba0.741Sr0.259) C2O4 et [Ba0.355 Sr0.645 (HC4O4)2
(H2O) 5] 0.5 H2O ont été synthétisée en utilisant des unités de construction organique et
inorganique. Les structures cristallines de ces composés ont été étudiées à partir des données
de diffraction des rayons X par monocristal.
La structure d’oxalate mixte de baryum et de strontium (Ba0.741Sr0.259) C2O4 possède
un caractère tridimensionnel constituée par deux chaînes en zigzag le long [001], reliées entre
elles par des atomes d’oxygènes de groupement oxalate monodentate, où le Ba/Sr possède
une coordinence 6.
L’hydrogène squarate de baryum et de strontium de formule [Ba0.353 Sr0.647 (HC4O4)2
(H2O) 5] 0.5 H2O synthétisé par voie hydrothermale, et résolu à partir des données de
diffraction des RX sur monocristal, qui cristallise dans le groupe d’espace C2/c du système
monoclinique. La structure possède un arrangement tridimensionnel des dimères
[(Ba/Sr)2O16] reliés entre eux par le pont hydrogène squarate, via une coordinance simple
(μ−1, μ−2) pour former des chaînes infinies dans la direction [010]. La stabilité des édifices
cristallins est assurée par des liaisons hydrogène intra et intermoléculaire de type
O−H
squarate…..O et O−Heau…..O. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13431 |
Composés à base d’alcalino-terreux : synthèse, caractérisation des oxalates et squarates [texte imprimé] / Mounia Kerkatou, Auteur ; Chahinaz Mecheri, Auteur ; TRIFA C., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 78 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Materiaux hybrides oxalates dirrraction rayons |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Deux composés de formule (Ba0.741Sr0.259) C2O4 et [Ba0.355 Sr0.645 (HC4O4)2
(H2O) 5] 0.5 H2O ont été synthétisée en utilisant des unités de construction organique et
inorganique. Les structures cristallines de ces composés ont été étudiées à partir des données
de diffraction des rayons X par monocristal.
La structure d’oxalate mixte de baryum et de strontium (Ba0.741Sr0.259) C2O4 possède
un caractère tridimensionnel constituée par deux chaînes en zigzag le long [001], reliées entre
elles par des atomes d’oxygènes de groupement oxalate monodentate, où le Ba/Sr possède
une coordinence 6.
L’hydrogène squarate de baryum et de strontium de formule [Ba0.353 Sr0.647 (HC4O4)2
(H2O) 5] 0.5 H2O synthétisé par voie hydrothermale, et résolu à partir des données de
diffraction des RX sur monocristal, qui cristallise dans le groupe d’espace C2/c du système
monoclinique. La structure possède un arrangement tridimensionnel des dimères
[(Ba/Sr)2O16] reliés entre eux par le pont hydrogène squarate, via une coordinance simple
(μ−1, μ−2) pour former des chaînes infinies dans la direction [010]. La stabilité des édifices
cristallins est assurée par des liaisons hydrogène intra et intermoléculaire de type
O−H
squarate…..O et O−Heau…..O. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13431 |
|
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
|
| MSCHI200089 | MSCHI200089 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
fichier integralAdobe Acrobat PDF | | |
| Titre : |
Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2014 |
| Importance : |
56 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
|
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Imidazolium Benzimidazolium Réaction de quaternisation Inhibiteur de
corrosion Spectroscopie d’impédance Pyrane dérives de la Tacrine Réaction de Friedländer Benzimidazole Imidazole Quinoléine |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe
« Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation
de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs.
Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/
benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le
1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de
quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été
soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par
l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent
de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique.
Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de
quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau
benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés
aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des
molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer
ultérieurement en collaboration avec les spécialistes.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se
déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les
rendements sont globalement bons.
Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les
méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que
la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu.
La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en
collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 |
Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine [texte imprimé] / Fatima Zohra Hachemi, Auteur ; Imene Menkhour, Auteur ; Bouraiou Abdelmalek, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 56 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Imidazolium Benzimidazolium Réaction de quaternisation Inhibiteur de
corrosion Spectroscopie d’impédance Pyrane dérives de la Tacrine Réaction de Friedländer Benzimidazole Imidazole Quinoléine |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ce travail,qui rentre dans le cadre d’un axe de recherche développé par l’équipe
« Synthèse de Molécules à Objectif Thérapeutique », est consacré à la synthèse et l'évaluation
de nouveaux dérivés (benz)imidazolique/quinoléiques potentiellement actifs.
Le premierchapitre a étéconsacré à la synthèse des sels imidazolium/
benzimidazolium, à partir de deux précurseurs : le 1-méthyl-2-hydroxyméthylimidazole et le
1-méthyl-2-hydroxyméthylbenzimidazole. Ces derniers ont été engagés dans une réaction de
quaternisation, en présence de divers halogénures d’alkyle. Les composés obtenus, ont été
soumis à une évaluation de leur efficacité inhibitrice contre la corrosion de l’acier par
l’utilisation de la spectroscopie d’impédance. La majorité des composés préparés possèdent
de bonnes propriétés inhibitrices de la corrosion de l’acier en milieu sulfurique.
Dans le second chapitre, nous avons développé une synthèse simple et efficace de
quatredérivés originaux de la Tacrinecontenant comme sous structure un noyau
benzimidazole ou quinoléine. Ces composés ont été préparés par l’action AlCl3 sur les dérivés
aminopyranocarbonitriles correspondants en présence de cycloalcanone. La structure des
molécules obtenues est particulièrement intéressante et leurs propriétés restent à confirmer
ultérieurement en collaboration avec les spécialistes.
L’ensemble des réactions utilisées tout au long de ce travail sont des réactions simples qui se
déroulent dans des conditions relativement douces et sans précautions particulières et les
rendements sont globalement bons.
Toutes les structures des molécules préparées ont été élucidées sans difficultés par les
méthodes classiques d’analyse que sont la RMN du proton, la RMN du carbone 13 ainsi que
la spectroscopie IR et sont toutes conformes à ce qui est attendu.
La suite de ce travail sera certainement consacrée à des essais d’activités biologiques en
collaboration avec les laboratoires et les services hospitaliers concernés. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7367 |
|
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
|
| MSCHI140019 | MSCHI140019 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
|
texte intégreAdobe Acrobat PDF | | |
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Conception de nouveaux composés inhibiteurs de corrosion et préparation des analogues structuraux de la Tacrine / Fatima Zohra Hachemi
