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'Métabolites secondaires' 
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Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externesExtract , séparation et détermination de structure des métabolites secondaires de Volutaria crupinoides / Nabila Zaabat
Titre : Extract , séparation et détermination de structure des métabolites secondaires de Volutaria crupinoides Type de document : texte imprimé Auteurs : Nabila Zaabat ; F. Benayache, Directeur de thèse ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique Année de publication : 2002 Importance : 92 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la bibliothèque centrale Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Séparation Volutaria crupinoides Extraction Métabolites secondaires Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=4032 Extract , séparation et détermination de structure des métabolites secondaires de Volutaria crupinoides [texte imprimé] / Nabila Zaabat ; F. Benayache, Directeur de thèse ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique . - 2002 . - 92 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la bibliothèque centrale
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ChimieTags : Séparation Volutaria crupinoides Extraction Métabolites secondaires Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=4032 Exemplaires
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Titre : Isolement et détermination structurale de métabolites secondaires d’espèces des genres Santolina et Centaurea (Asteraceae) - Activités biologiques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Fatiha Labed, Auteur ; Fadila Benayache, Directeur de thèse Mention d'édition : déc-19 Année de publication : 2019 Importance : 300 f. Note générale : 1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie organique : phytochimie Santolina chamaecyparissus Centaurea pungens Asteraceae Métabolites secondaires Activité antioxydante Dosage des phénols et flavonoïdes totaux Activité antimicrobienne Antimicrobial activity Secondary metabolites Antioxidant activity Determination of phenol content بنغوريات Centaurea الثانوية نشاط مضادات الأكسدة تقدير الفينولات والفلافونيدات الكلية نشاط مضادات الميكروبات Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This work is part of the research program established by our research unit which consists in the phytochemical investigation of Algerian medicinal plants belonging to families known for their richness in secondary metabolites with potential biological activities. In this context, two species were selected: Santolina chamaecyparissus and Centaurea pungens, given their belonging to the family Asteraceae whose richness in bioactive compounds is well established. Known mainly for their essential oils, the aerial parts of S. chamaecyparissus (leaves + flowers) were macerated in 70% ethanol. After filtration, concentration and dilution with distilled water, the obtained hydroalcoholic extract is subjected to successive extractions by solvents of increasing polarity (CHCl3, AcOEt and n-BuOH) to give the three corresponding derivative extracts. Our experiments concerned the CHCl3 and n-BuOH extracts and focused on the determination of the total phenols of the two extracts and then the evaluation of their antioxidant activity by the DPPH radical reduction and TEAC tests. The results showed that the n-BuOH extract is richer in phenolic compounds and is better antioxidant than the CHCl3 extract in the DPPH radical scavenging assay with vitamin C as positive control. In the TEAC test, the results were in agreement with those of the DPPH radical test, in fact the n-BuOH extract showed a significant and similar activity to that of quercetin 3-O-glucoside used as positive control.
Following these encouraging results, both extracts were subjected to chromatographic techniques
and 15 compounds were isolated. The structures of 14 of these compounds were determined.
These are 5 flavone aglycones including 4 methoxylated; 3 glycosylated flavones, 2 of which were new for Santolina genus; 2 megastigmane glucosides new for Asteraceae family; 2 phenylpropanoids new for the genus Santolina and 2 cyanogenic compounds also new for the genus Santolina. The phytochemical investigation of Centaurea pungens (Flowers) conducted by similar methods as reported for S. chamaecyparissus, allowed the isolation of 9 pure products: 3 sesquiterpene lactones, 2 of which were described for the first time in the literature, 2 methoxylated flavones, 3 glucosylated flavones and a derivative of quinic acid. In order to validate the use of C. pungens in traditional medicine, the antimicrobial activity of the 9 isolated compounds was assessed against Gram-positive strains: Bacillus cereus, Staphylococcus aureus and Listeria innocua, and Gramnegative strains: Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas fragi.Note de contenu : Annexes. Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/LAB7860.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11849 Isolement et détermination structurale de métabolites secondaires d’espèces des genres Santolina et Centaurea (Asteraceae) - Activités biologiques. [texte imprimé] / Fatiha Labed, Auteur ; Fadila Benayache, Directeur de thèse . - déc-19 . - 2019 . - 300 f.
1 copies imprimées disponibles
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ChimieTags : Chimie organique : phytochimie Santolina chamaecyparissus Centaurea pungens Asteraceae Métabolites secondaires Activité antioxydante Dosage des phénols et flavonoïdes totaux Activité antimicrobienne Antimicrobial activity Secondary metabolites Antioxidant activity Determination of phenol content بنغوريات Centaurea الثانوية نشاط مضادات الأكسدة تقدير الفينولات والفلافونيدات الكلية نشاط مضادات الميكروبات Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This work is part of the research program established by our research unit which consists in the phytochemical investigation of Algerian medicinal plants belonging to families known for their richness in secondary metabolites with potential biological activities. In this context, two species were selected: Santolina chamaecyparissus and Centaurea pungens, given their belonging to the family Asteraceae whose richness in bioactive compounds is well established. Known mainly for their essential oils, the aerial parts of S. chamaecyparissus (leaves + flowers) were macerated in 70% ethanol. After filtration, concentration and dilution with distilled water, the obtained hydroalcoholic extract is subjected to successive extractions by solvents of increasing polarity (CHCl3, AcOEt and n-BuOH) to give the three corresponding derivative extracts. Our experiments concerned the CHCl3 and n-BuOH extracts and focused on the determination of the total phenols of the two extracts and then the evaluation of their antioxidant activity by the DPPH radical reduction and TEAC tests. The results showed that the n-BuOH extract is richer in phenolic compounds and is better antioxidant than the CHCl3 extract in the DPPH radical scavenging assay with vitamin C as positive control. In the TEAC test, the results were in agreement with those of the DPPH radical test, in fact the n-BuOH extract showed a significant and similar activity to that of quercetin 3-O-glucoside used as positive control.
Following these encouraging results, both extracts were subjected to chromatographic techniques
and 15 compounds were isolated. The structures of 14 of these compounds were determined.
These are 5 flavone aglycones including 4 methoxylated; 3 glycosylated flavones, 2 of which were new for Santolina genus; 2 megastigmane glucosides new for Asteraceae family; 2 phenylpropanoids new for the genus Santolina and 2 cyanogenic compounds also new for the genus Santolina. The phytochemical investigation of Centaurea pungens (Flowers) conducted by similar methods as reported for S. chamaecyparissus, allowed the isolation of 9 pure products: 3 sesquiterpene lactones, 2 of which were described for the first time in the literature, 2 methoxylated flavones, 3 glucosylated flavones and a derivative of quinic acid. In order to validate the use of C. pungens in traditional medicine, the antimicrobial activity of the 9 isolated compounds was assessed against Gram-positive strains: Bacillus cereus, Staphylococcus aureus and Listeria innocua, and Gramnegative strains: Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas fragi.Note de contenu : Annexes. Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/chimie/LAB7860.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11849 Exemplaires (1)
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Titre : Recherche et détermination structurale des métabolites secondaires de Achillea ligustica (Anthemideae), et Ranunculus cortusifolius (Ranunculaceae) Type de document : texte imprimé Auteurs : Azzedine Boudjerda ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Fadila Benayache, Directeur de thèse Année de publication : 2007 Importance : 169 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Métabolites secondaires Achillea ligustica Ranunculus corusifolius Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/BOU5006.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3687 Recherche et détermination structurale des métabolites secondaires de Achillea ligustica (Anthemideae), et Ranunculus cortusifolius (Ranunculaceae) [texte imprimé] / Azzedine Boudjerda ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Fadila Benayache, Directeur de thèse . - 2007 . - 169 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
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Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Métabolites secondaires Achillea ligustica Ranunculus corusifolius Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/BOU5006.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3687 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/5006 BOU/5006 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Recherche et détermination structurale des métabolites secondaires d'espèces du genre Genista (Fabaceae) : G.saharae , G.ferox Type de document : texte imprimé Auteurs : Ratiba Mekkiou ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Fadila Benayache, Directeur de thèse Année de publication : 2005 Importance : 201 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la bibliothèque centrale
01 CDLangues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Métabolites secondaires Genista ( Fabaceae) Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/MEK4311.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3695 Recherche et détermination structurale des métabolites secondaires d'espèces du genre Genista (Fabaceae) : G.saharae , G.ferox [texte imprimé] / Ratiba Mekkiou ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Fadila Benayache, Directeur de thèse . - 2005 . - 201 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la bibliothèque centrale
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Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Métabolites secondaires Genista ( Fabaceae) Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/MEK4311.pdf Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3695 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MEK/4311 MEK/4311 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Recherche et détermination structurale des métabolites secondaires de Genista tricuspidata (Fabaceae) , et Haloxylon scoparium (Chenopodiaceae) Type de document : texte imprimé Auteurs : Ouahiba Boumaza (Née Khaled) ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Samira Benayache, Directeur de thèse Année de publication : 2006 Importance : 190 f. Note générale : 01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Plantes médicinales Phytochimie Métabolites secondaires Fabaceae Chenopodiaceae Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3827 Recherche et détermination structurale des métabolites secondaires de Genista tricuspidata (Fabaceae) , et Haloxylon scoparium (Chenopodiaceae) [texte imprimé] / Ouahiba Boumaza (Née Khaled) ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Samira Benayache, Directeur de thèse . - 2006 . - 190 f.
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la B.U.C. 01 CD
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ChimieTags : Plantes médicinales Phytochimie Métabolites secondaires Fabaceae Chenopodiaceae Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3827 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/4752 BOU/4752 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
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