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Titre : Étude phytochimique et biologique de trois espèces Algériennes : Calendula stellata Cav. (Asteraceae), Scabiosa stellata L. (Caprifoliaceae) et Salvia barrelieri Etl. (Lamiaceae). Type de document : texte imprimé Auteurs : Meryem Lehbili, Auteur ; Ahmed Kabouche, Directeur de thèse ; Abdulmagid Alabdul Magid, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2018 Importance : 375 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Calendula stellata Scabiosa stellata Salvia barrelieri saponosides iridoïdes triterpenoïdes flavonoïdes activité antioxydante activité antimicrobienne cytotoxicité saponosids iridoids triterpenes flavonoids antioxidant activity antimicrobial activity cytotoxicity الفعالیة البیولوجیة مضادة للأكسدة مضادة للبكتیریا سمیة خلویة Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : The phytochemical study of three species: Calendula stellata, Scabiosa stellata and Salvia barrelieri led to the isolation of 55 compounds, from which 16 were new, by the use of different chromatographic methods of separation and purification on solid or liquid support.
The isolated compounds were distributed through 27 saponosids, 7 triterpenes, 11 flavonoids, 7 iridoids and 2 chlorogenic acid derivatives. Two mono-iridoids and two flavonoids showed an important antiradical activity (IC50:7-16 µM). Fourteen compounds exhibited a good antibacterial activity (MIC: 15- 125 µg/mL). The new compounds showed a low to moderate cytotoxic activity against all tested cell lines, except for the monodesmoside, obtained from Scabiosa stellata (Scabiostellatoside F) which exhibited a good antiproliferative effect against HT1080 (IC50 = 12 µM).
Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/LEH7306.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10921 Étude phytochimique et biologique de trois espèces Algériennes : Calendula stellata Cav. (Asteraceae), Scabiosa stellata L. (Caprifoliaceae) et Salvia barrelieri Etl. (Lamiaceae). [texte imprimé] / Meryem Lehbili, Auteur ; Ahmed Kabouche, Directeur de thèse ; Abdulmagid Alabdul Magid, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2018 . - 375 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Calendula stellata Scabiosa stellata Salvia barrelieri saponosides iridoïdes triterpenoïdes flavonoïdes activité antioxydante activité antimicrobienne cytotoxicité saponosids iridoids triterpenes flavonoids antioxidant activity antimicrobial activity cytotoxicity الفعالیة البیولوجیة مضادة للأكسدة مضادة للبكتیریا سمیة خلویة Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : The phytochemical study of three species: Calendula stellata, Scabiosa stellata and Salvia barrelieri led to the isolation of 55 compounds, from which 16 were new, by the use of different chromatographic methods of separation and purification on solid or liquid support.
The isolated compounds were distributed through 27 saponosids, 7 triterpenes, 11 flavonoids, 7 iridoids and 2 chlorogenic acid derivatives. Two mono-iridoids and two flavonoids showed an important antiradical activity (IC50:7-16 µM). Fourteen compounds exhibited a good antibacterial activity (MIC: 15- 125 µg/mL). The new compounds showed a low to moderate cytotoxic activity against all tested cell lines, except for the monodesmoside, obtained from Scabiosa stellata (Scabiostellatoside F) which exhibited a good antiproliferative effect against HT1080 (IC50 = 12 µM).
Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/LEH7306.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10921 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité LEH/7306 LEH/7306 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Etude phytochimique et pharmacologique des espèces Salvia buchananii Hedge (Lamiaceae), Cistanche phelypaea (L.) Coutinho (Orobanchaceae) et Anarrhinum pedatum Desf. (Scrophulariaceae). / Khadidja Aya Beladjila
Titre : Etude phytochimique et pharmacologique des espèces Salvia buchananii Hedge (Lamiaceae), Cistanche phelypaea (L.) Coutinho (Orobanchaceae) et Anarrhinum pedatum Desf. (Scrophulariaceae). Type de document : texte imprimé Auteurs : Khadidja Aya Beladjila, Auteur ; Djemaa Berrehal, Directeur de thèse ; Alessandra Braca, Directeur de thèse Mention d'édition : 22/06/2020 Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2020 Importance : 405 f. Format : 30 cm. Note générale : Doctorat 3éme CYCLE LMD.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie: Chimie pharmaceutique Lamiaceae Orobanchaceae Scrophulariaceae triterpénes phényléthanoïdes iridoïdes Huile essentielle activité biologique RMN et spectroscopie de masse phenylethanoid iridoids essential oil biological activities NMR and mass spectroscopy شاطات بيولوجية الزيوت الطيارة مطيافية الرنين النووي المغناطيسي مطيافية الكتلة التربينات الاريويدات الفلافونيدات فينيل ايثانويدات anti - angiogenique
LamiaceaeIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
In this thesis, we carried out a phytochemical study on three plants : Salvia buchananii Hedge, Cistanche phelypeae (L.) Coutinho and Anarrhinum pedatum Desf. 37 compounds were isolated by the use of different chromatographic methods of separation and purification. Amongthem, 17 were new molecules. The isolated compounds were classified into many groups : triterpenes, phenylethanoid, iridoids, flavonoids, phényléthanoids. GC and GC/MS analyses of the essential oil of S. buchananii showed that it was mainly represented by : 1,8-cineole (23.3%) α-pinene (19.8%), camphene (16.5%) and the β-pinene (11.5%). This oil showed a good antioxidant activity by the bleaching of β-carotene. The cytotoxic activity of the triterpenes SBR1 and SBR2 showed an interesting antiproliferative activity with similar potency in all cell lines HeLa. In addition, several compounds (CT1-CT7) showed a promising activity on hMAGL. This is the first report of naturally occurring phenyletanoid as a MAGL inhibitor. Moreover, the new iridoid compound (APD14) the A. pedatum exhibited the most potential antiangiogenic activity.
Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BEL7641.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11475 Etude phytochimique et pharmacologique des espèces Salvia buchananii Hedge (Lamiaceae), Cistanche phelypaea (L.) Coutinho (Orobanchaceae) et Anarrhinum pedatum Desf. (Scrophulariaceae). [texte imprimé] / Khadidja Aya Beladjila, Auteur ; Djemaa Berrehal, Directeur de thèse ; Alessandra Braca, Directeur de thèse . - 22/06/2020 . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2020 . - 405 f. ; 30 cm.
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ChimieTags : Chimie: Chimie pharmaceutique Lamiaceae Orobanchaceae Scrophulariaceae triterpénes phényléthanoïdes iridoïdes Huile essentielle activité biologique RMN et spectroscopie de masse phenylethanoid iridoids essential oil biological activities NMR and mass spectroscopy شاطات بيولوجية الزيوت الطيارة مطيافية الرنين النووي المغناطيسي مطيافية الكتلة التربينات الاريويدات الفلافونيدات فينيل ايثانويدات anti - angiogenique
LamiaceaeIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
In this thesis, we carried out a phytochemical study on three plants : Salvia buchananii Hedge, Cistanche phelypeae (L.) Coutinho and Anarrhinum pedatum Desf. 37 compounds were isolated by the use of different chromatographic methods of separation and purification. Amongthem, 17 were new molecules. The isolated compounds were classified into many groups : triterpenes, phenylethanoid, iridoids, flavonoids, phényléthanoids. GC and GC/MS analyses of the essential oil of S. buchananii showed that it was mainly represented by : 1,8-cineole (23.3%) α-pinene (19.8%), camphene (16.5%) and the β-pinene (11.5%). This oil showed a good antioxidant activity by the bleaching of β-carotene. The cytotoxic activity of the triterpenes SBR1 and SBR2 showed an interesting antiproliferative activity with similar potency in all cell lines HeLa. In addition, several compounds (CT1-CT7) showed a promising activity on hMAGL. This is the first report of naturally occurring phenyletanoid as a MAGL inhibitor. Moreover, the new iridoid compound (APD14) the A. pedatum exhibited the most potential antiangiogenic activity.
Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BEL7641.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11475 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BEL/7641 BEL/7641 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Recherche et détermination structurale des métabolites secondaires et évaluation de l’activité biologique d’une espèce de la famille Scrophulariaceae : Linaria scariosa Desf. Type de document : texte imprimé Auteurs : Meroua Ahmed Chaouch, Auteur ; Ramdane Seghiri, Directeur de thèse Mention d'édition : 15-oct-19 Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2019 Importance : 245 f. Format : 30 cm. Note générale : Doctorat 3éme CYCLE LMD.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Chimie pharmaceutique : Analyses Physicochimiques, Contrôle de la Qualité et Synthèse de Substances Bioactives Linaria scariosa Desf. étude phytochimique iridoïdes antioxydante anticholinestérase antibactérienne α-glucosidase " Phytochemical study iridoids antioxidant anticholinesterase antibacterial Lianaria scariosa Desfالدراسة الفیتو كیمیائیة إیریدویدات المضاد للأكسدة المضادة
للكولینستیراز مضادة للبكتیریا الفا-غلوكزیداIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
A bibliographic search on the genus Linaria (Scrophulariaceae) shows that this genus is reputed to accumulate a diversity of secondary metabolites, in particular iridoids and flavonoids, molecules known for their various biological activities. In this work, our interest focused on the phytochemical and biological study of an Algerian species, Linaria scariosa (Scrophulariaceae). The endemism of this specie for Algeria and Tunisia has encouraged us to start this work, especially since this plant has never been studied. The study began with the evaluation of the chemical composition by GC / MS which showed a richness in iridoids, which is in good agreement with the chemotaxonomy of the family Scrophulariaceae. The various chromatographic separation methods used in our experiment made it possible to isolate, from the ethyl acetate and n-butanol extracts, 10 compounds : four iridoids, five
flavonoids and one sterol. Among the isolated compounds, one new iridoid named 6-O-transcinnamoylantirrinoside, and two new flavonoids named desmethoxycentauriedin-7-O-β-neohesperidoside and desmethoxycentauriedin-7-O-α-rhamnopyranosyl(1’’’’→2’’)-β-rutinoside. The structural elucidation of the isolated compounds was carried out by analyzing the UVVisible, NMR1D (1H, 13C and DEPT) and 2D (HSQC, HMBC, COSY and NOESY) spectra and comparing with the data of the literature. The biological activity tests: antioxidant (in vitro), anticholinesterase (in vitro), and antibacterial (in vitro) performed on the extracts, show that the species exhibit remarkable antioxidant and anticholinesterase activity. The inhibitory activity of α-glucosidase performed on the three new products indicates that the new iridoids has a remarkable inhibitory effect on α-glucosidase.
Note de contenu :
Annexe.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/AHM7562.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11400 Recherche et détermination structurale des métabolites secondaires et évaluation de l’activité biologique d’une espèce de la famille Scrophulariaceae : Linaria scariosa Desf. [texte imprimé] / Meroua Ahmed Chaouch, Auteur ; Ramdane Seghiri, Directeur de thèse . - 15-oct-19 . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2019 . - 245 f. ; 30 cm.
Doctorat 3éme CYCLE LMD.
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ChimieTags : Chimie pharmaceutique : Analyses Physicochimiques, Contrôle de la Qualité et Synthèse de Substances Bioactives Linaria scariosa Desf. étude phytochimique iridoïdes antioxydante anticholinestérase antibactérienne α-glucosidase " Phytochemical study iridoids antioxidant anticholinesterase antibacterial Lianaria scariosa Desfالدراسة الفیتو كیمیائیة إیریدویدات المضاد للأكسدة المضادة
للكولینستیراز مضادة للبكتیریا الفا-غلوكزیداIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
A bibliographic search on the genus Linaria (Scrophulariaceae) shows that this genus is reputed to accumulate a diversity of secondary metabolites, in particular iridoids and flavonoids, molecules known for their various biological activities. In this work, our interest focused on the phytochemical and biological study of an Algerian species, Linaria scariosa (Scrophulariaceae). The endemism of this specie for Algeria and Tunisia has encouraged us to start this work, especially since this plant has never been studied. The study began with the evaluation of the chemical composition by GC / MS which showed a richness in iridoids, which is in good agreement with the chemotaxonomy of the family Scrophulariaceae. The various chromatographic separation methods used in our experiment made it possible to isolate, from the ethyl acetate and n-butanol extracts, 10 compounds : four iridoids, five
flavonoids and one sterol. Among the isolated compounds, one new iridoid named 6-O-transcinnamoylantirrinoside, and two new flavonoids named desmethoxycentauriedin-7-O-β-neohesperidoside and desmethoxycentauriedin-7-O-α-rhamnopyranosyl(1’’’’→2’’)-β-rutinoside. The structural elucidation of the isolated compounds was carried out by analyzing the UVVisible, NMR1D (1H, 13C and DEPT) and 2D (HSQC, HMBC, COSY and NOESY) spectra and comparing with the data of the literature. The biological activity tests: antioxidant (in vitro), anticholinesterase (in vitro), and antibacterial (in vitro) performed on the extracts, show that the species exhibit remarkable antioxidant and anticholinesterase activity. The inhibitory activity of α-glucosidase performed on the three new products indicates that the new iridoids has a remarkable inhibitory effect on α-glucosidase.
Note de contenu :
Annexe.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/AHM7562.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11400 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité AHM/7562 AHM/7562 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Recherche et détermination structurale de métabolites secondaires de trois espèces algériennes. Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Bougandoura, Auteur ; Ratiba Mekkiou, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2018 Importance : 190 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Astragalus gombo Genista cinerea ssp. ramosissima Fabaceae Cistanche violacea Orobanchaceae flavonoïdes glycosides Iridoïdes Phenylethanoïde Glycosides Activité antioxydant Activité anti-inflammatoire flavonoid glycosides Iridoids Phenylethanoide Glycosides antioxidant Activity anti-inflammatory Activity Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This work is devoted to the phytochemical and biological study of three species endemic to Algeria. It concerning Astragalus gombo and Genista cinerea ssp. ramosissima, both belong to the Fabaceae family and the third species is Cistanche violacea from the Orobanchaceae family.
The phytochemical investigation of n-butanol extracts from the aerial parts of A. gombo and Genista cinerea ssp. ramosissima allowed the isolation of 8 products and the structural identification of 5 of them. All the identified products present a kaempferol or quercetin skeleton which is glucosided in 3. While, the phytochemical investigation of ethyl acetate and n-butanol extracts of C. violacea allowed the isolation of 15 products and identification of 7 from the EtOAc among which two are new (one iridoid and one phenylethanoid glycoside) and
five others reported for the first time in the Cistanche genus. The structural elucidation of the isolated compounds was carried out by combining the various spectroscopic methods (UV, 1D & 2D NMR) as well as by comparing the results with the literature data.
Quantification of the total polyphenols and total flavonoids of the EtOAc and n-BuOH extracts of G. cinerea ssp. ramosissima was performed by colorimetric methods. This step showed a content of polyphenols and flavonoids more important in the n-BuOH extract. The antioxidant activity of the EtOAc and n-BuOH extracts was evaluated by the free radical scavenging method (DPPH). The n-BuOH extract exhibited the strongest effect with respect to the DPPH
free radical comparing to BHT used as standard.
The EtOAc extract of C. violacea was estimated for its anti-inflammatory activity by using two methods (HRBC membrane stabilization method and Albumin denaturation inhibition). The results showed that this extract can be used as source of new anti-inflammatory agents.
Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU7284.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10899 Recherche et détermination structurale de métabolites secondaires de trois espèces algériennes. [texte imprimé] / Amina Bougandoura, Auteur ; Ratiba Mekkiou, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2018 . - 190 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Astragalus gombo Genista cinerea ssp. ramosissima Fabaceae Cistanche violacea Orobanchaceae flavonoïdes glycosides Iridoïdes Phenylethanoïde Glycosides Activité antioxydant Activité anti-inflammatoire flavonoid glycosides Iridoids Phenylethanoide Glycosides antioxidant Activity anti-inflammatory Activity Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This work is devoted to the phytochemical and biological study of three species endemic to Algeria. It concerning Astragalus gombo and Genista cinerea ssp. ramosissima, both belong to the Fabaceae family and the third species is Cistanche violacea from the Orobanchaceae family.
The phytochemical investigation of n-butanol extracts from the aerial parts of A. gombo and Genista cinerea ssp. ramosissima allowed the isolation of 8 products and the structural identification of 5 of them. All the identified products present a kaempferol or quercetin skeleton which is glucosided in 3. While, the phytochemical investigation of ethyl acetate and n-butanol extracts of C. violacea allowed the isolation of 15 products and identification of 7 from the EtOAc among which two are new (one iridoid and one phenylethanoid glycoside) and
five others reported for the first time in the Cistanche genus. The structural elucidation of the isolated compounds was carried out by combining the various spectroscopic methods (UV, 1D & 2D NMR) as well as by comparing the results with the literature data.
Quantification of the total polyphenols and total flavonoids of the EtOAc and n-BuOH extracts of G. cinerea ssp. ramosissima was performed by colorimetric methods. This step showed a content of polyphenols and flavonoids more important in the n-BuOH extract. The antioxidant activity of the EtOAc and n-BuOH extracts was evaluated by the free radical scavenging method (DPPH). The n-BuOH extract exhibited the strongest effect with respect to the DPPH
free radical comparing to BHT used as standard.
The EtOAc extract of C. violacea was estimated for its anti-inflammatory activity by using two methods (HRBC membrane stabilization method and Albumin denaturation inhibition). The results showed that this extract can be used as source of new anti-inflammatory agents.
Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU7284.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10899 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/7284 BOU/7284 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Recherche et détermination structurale de métabolites secondaires à activité biologique potentielle de plantes Sahariennes activités biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Boussaha, Auteur ; Fadila Benayache, Directeur de thèse Editeur : Constantine : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 310 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Analyses physicochimiques,controle de la qualité et synthèse de substances bioactives Asteraceae Rubiaceae perralderia cornopifolia gaillonia reboudiana stérols iridoides triterpènes composés phénoliques RMN 1D et 2D activités biologiques sterols iridoids triterpenes phenolic compounds 1D and 2D RMN biological activities ستيرول إديريدويد تربينات مركبات فينولية فعالية بيولوجية Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU6714.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=9909 Recherche et détermination structurale de métabolites secondaires à activité biologique potentielle de plantes Sahariennes activités biologiques [texte imprimé] / Sara Boussaha, Auteur ; Fadila Benayache, Directeur de thèse . - Constantine : Université Mentouri Constantine, 2015 . - 310 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Analyses physicochimiques,controle de la qualité et synthèse de substances bioactives Asteraceae Rubiaceae perralderia cornopifolia gaillonia reboudiana stérols iridoides triterpènes composés phénoliques RMN 1D et 2D activités biologiques sterols iridoids triterpenes phenolic compounds 1D and 2D RMN biological activities ستيرول إديريدويد تربينات مركبات فينولية فعالية بيولوجية Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU6714.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=9909 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/6714 BOU/6714 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
